Създават нов човешки вид
Свидетели сме на нова гражданска война с непредвидими последствия - генетично модифицираните хора са към този момент измежду нас. Две момиченца, появили се на бял свят преди няколко седмици в Шънджън, Китай, са първите човешки същества, родени с редактиран геном. Това твърди китайският академик Хе Джанкуей, управлявал на научния опит. Близначките Лулу и Нана са родени естествени и здрави, а проф. Джанкуей има намерение да наблюдава развиването им през идващите 18 години.
Осем двойки, състоящи се от ХИВ положителни татковци и ХИВ отрицателни майки, са дали документално единодушие за непринудено присъединяване в опита. Впоследствие професорът избрал една от тези двойки.
Близначките са деца на китайско семейство, в което единият родител е притежател на ХИВ. Те са заченати посредством инвитро процедура и са програмирани да бъдат резистентни към вируса на СПИН. Опитът да се заменят двата огледални гена, отговарящи за имунната реакция, е бил сполучлив единствено при едно от децата. При второто се следи разбъркване, което няма да му обезпечи устойчивост.
Този първи човешки опит е вероятен с помощта на технологията за генетично редактиране CRISPR/CAS9, открита през 2012 година от биоинженерите Дженифър Дъдна и Еманюел Шерпантие. Чрез отрязване на веригата и въвеждане на нова матрична ДНК се получава редактиран ген, който се предава и на идващите генерации.
За първи път в историята Старият континент не е водещ в науката и технологията.
В Германия право да работят с CRISPR имат единствено лицензирани за генетични проучвания лаборатории. Единствената европейска страна, която разрешава генетичните опити с хора на ранна ембрионална фаза, е Англия. В това време университети и частни корпорации в Съединени американски щати и Китай напредват с големи стъпки в генетичната конкуренция.
Твърдението за научното достижение още няма без значение удостоверение, само че новината към този момент взриви научната общественост. Изследователи дефинираха опита като исторически пробив, само че съгласно доста други опитът е колосален и рисков.
Чувствам се горделив със случая, разгласи проф. Хе Цзянкуй пред сътрудниците си на интернационална конференция за генно модифициране в Хонконг.
Университетът на проф. Хе - Южен университет за просвета и технологии в Шенжен, съобщи, че не е осведомен с изследователския му план и ще стартира следствие. Хе удостовери, че е финансирал опита със лични средства. Той е предал научния си труд на научно списание, което да го прегледа и оцени.
В доста страни по света такива проучвания са неразрешени.
Мнозина се съмняват, че човечеството е квалифицирано да посрещне сериозните физиологични, етични и метафизичен въпроси, подбудени от биоинженерната гражданска война.
Професор от Оксфорд: Експериментът е колосален!
Очаква се генното инженерство да въздейства от ден на ден на човешкия живот. Но играта с нашето ДНК може да е рискова, по тази причина рядко се вършат опити върху хора.
Технологията за генетично редактиране CRISPR, която Хе твърди, че е употребявал, не е нова в научния свят. Тя за пръв път е открита през 2012 година Работи посредством потребление на " молекулярни ножици ", с цел да трансформира доста характерна нишка от ДНК - или да я маха, или да я размени, или да я поправя. Големият пробив в редактирането на човешка ДНК идва с CRISPR - технология, взета назаем от натурален предпазен механизъм при бактериите и археите. Откритието на биоинженерите Дженифър Дъдна и Еманюел Шерпантие разрешава подмяната на съответни гени по относително елементарен и на ниска цена метод. С помощта на протеина CAS9 се основава ножица, която прерязва ДНК на тъкмо указано посредством РНК нуклеотиди място. Използвайки заздравителните механизми, в двойната верига на молекулата се вкарва нова матрична ДНК. Резултатът е редактиран ген, който се предава и на идващите генерации.
Генното редактиране евентуално може да помогне да се избегнат наследствени болести посредством унищожаване или променяне на проблематичния код в ембрионите.
Методът може да се трансформира в победа над онкологичните и вродените болести, да докара до основаването на универсални ваксини от нов тип, да донесе големи изгоди за човешкото здраве и дългоденствие.
Експертите обаче предизвестяват, че вмешателството в генома на ембриона може да аргументи вреди освен на съответния субект, само че и на бъдещите генерации, които ще наследят същите тези корекции. Липсата на част от ДНК би могла да докара до непредвидени затруднения - като да вземем за пример поява на разнообразни болести като западнонилска тресчица или индивидът да почине от грип.
Методът би могъл да бъде и ключ към различен обществен ред, основан на генетични неравенства или пък равенства - посредством уеднаквяване. А и би могъл да бъде първата стъпка в основаването на нова по своя постепенен смисъл човешка раса, би могъл да раздели човечеството на две.
Направеното от доктор Хе е безконтролно, разяснява Нобеловият лауреат проф. Дейвид Балтимор. Ако е истина, този опит е колосален, разяснява проф. Джулиан Севурлеску, специалист по нравственос в Оксфордския университет.
Осем двойки, състоящи се от ХИВ положителни татковци и ХИВ отрицателни майки, са дали документално единодушие за непринудено присъединяване в опита. Впоследствие професорът избрал една от тези двойки.
Близначките са деца на китайско семейство, в което единият родител е притежател на ХИВ. Те са заченати посредством инвитро процедура и са програмирани да бъдат резистентни към вируса на СПИН. Опитът да се заменят двата огледални гена, отговарящи за имунната реакция, е бил сполучлив единствено при едно от децата. При второто се следи разбъркване, което няма да му обезпечи устойчивост.
Този първи човешки опит е вероятен с помощта на технологията за генетично редактиране CRISPR/CAS9, открита през 2012 година от биоинженерите Дженифър Дъдна и Еманюел Шерпантие. Чрез отрязване на веригата и въвеждане на нова матрична ДНК се получава редактиран ген, който се предава и на идващите генерации.
За първи път в историята Старият континент не е водещ в науката и технологията.
В Германия право да работят с CRISPR имат единствено лицензирани за генетични проучвания лаборатории. Единствената европейска страна, която разрешава генетичните опити с хора на ранна ембрионална фаза, е Англия. В това време университети и частни корпорации в Съединени американски щати и Китай напредват с големи стъпки в генетичната конкуренция.
Твърдението за научното достижение още няма без значение удостоверение, само че новината към този момент взриви научната общественост. Изследователи дефинираха опита като исторически пробив, само че съгласно доста други опитът е колосален и рисков.
Чувствам се горделив със случая, разгласи проф. Хе Цзянкуй пред сътрудниците си на интернационална конференция за генно модифициране в Хонконг.
Университетът на проф. Хе - Южен университет за просвета и технологии в Шенжен, съобщи, че не е осведомен с изследователския му план и ще стартира следствие. Хе удостовери, че е финансирал опита със лични средства. Той е предал научния си труд на научно списание, което да го прегледа и оцени.
В доста страни по света такива проучвания са неразрешени.
Мнозина се съмняват, че човечеството е квалифицирано да посрещне сериозните физиологични, етични и метафизичен въпроси, подбудени от биоинженерната гражданска война.
Професор от Оксфорд: Експериментът е колосален!
Очаква се генното инженерство да въздейства от ден на ден на човешкия живот. Но играта с нашето ДНК може да е рискова, по тази причина рядко се вършат опити върху хора.
Технологията за генетично редактиране CRISPR, която Хе твърди, че е употребявал, не е нова в научния свят. Тя за пръв път е открита през 2012 година Работи посредством потребление на " молекулярни ножици ", с цел да трансформира доста характерна нишка от ДНК - или да я маха, или да я размени, или да я поправя. Големият пробив в редактирането на човешка ДНК идва с CRISPR - технология, взета назаем от натурален предпазен механизъм при бактериите и археите. Откритието на биоинженерите Дженифър Дъдна и Еманюел Шерпантие разрешава подмяната на съответни гени по относително елементарен и на ниска цена метод. С помощта на протеина CAS9 се основава ножица, която прерязва ДНК на тъкмо указано посредством РНК нуклеотиди място. Използвайки заздравителните механизми, в двойната верига на молекулата се вкарва нова матрична ДНК. Резултатът е редактиран ген, който се предава и на идващите генерации.
Генното редактиране евентуално може да помогне да се избегнат наследствени болести посредством унищожаване или променяне на проблематичния код в ембрионите.
Методът може да се трансформира в победа над онкологичните и вродените болести, да докара до основаването на универсални ваксини от нов тип, да донесе големи изгоди за човешкото здраве и дългоденствие.
Експертите обаче предизвестяват, че вмешателството в генома на ембриона може да аргументи вреди освен на съответния субект, само че и на бъдещите генерации, които ще наследят същите тези корекции. Липсата на част от ДНК би могла да докара до непредвидени затруднения - като да вземем за пример поява на разнообразни болести като западнонилска тресчица или индивидът да почине от грип.
Методът би могъл да бъде и ключ към различен обществен ред, основан на генетични неравенства или пък равенства - посредством уеднаквяване. А и би могъл да бъде първата стъпка в основаването на нова по своя постепенен смисъл човешка раса, би могъл да раздели човечеството на две.
Направеното от доктор Хе е безконтролно, разяснява Нобеловият лауреат проф. Дейвид Балтимор. Ако е истина, този опит е колосален, разяснява проф. Джулиан Севурлеску, специалист по нравственос в Оксфордския университет.
Източник: marica.bg
КОМЕНТАРИ