Болни с псориазис може да не се преглеждат само в София
Стотици пациенти ще пълнят чакалните на лечебните заведения в столицата, в случай че здравната каса не се откаже от условието някои видове терапия да се изписват единствено в София.
© Надежда Чипева Още по тематиката
Хематолозите към този момент ще изписват медикаментите от лекарствения мораториум
Всяка година новозаболелите от рак на кръвта са към 1500, преживяемостта е над 94%
26 юни 2018
Здравната каса анулира лимитите за лъчетерапия, били неточност
Ограниченията за лекуване се появили поради престарание на районните каси, разгласи ръководителят на надзора
19 юни 2018
Невидимият мораториум върху медикаментите
Здравната каса вкарва предели и условия, които затрудняват пациентите и ги отхвърлят от лекуване
15 юни 2018 Пациентите упорстват да се промени новото условие на здравната каса заболели хора да пътуват единствено до София, където специфична комисия да утвърждава могат ли да се лекуват от тежки болести, които изискват новаторска терапия. Това би трябвало да стане посредством унищожаване на тази специфична комисия, която се назовава Постоянен експертен съвет (ПЕС) за разпределяне на биологична терапия, заяви Ива Димова, ръководител на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични затруднения след среща с екипа на здравната каса.
Асоциацията и други пациентски организации стачкуваха против новите условия за разпределяне или промяна на биологичната терапия - съгласно тях всеки болен би трябвало наложително да посети ПЕС в София, като мнението на досегашните лекари и комисии в останалите градове не се взимат поради.
Става въпрос за към 1100 души с псориазис, които в границите на годината ще би трябвало да пътуват до столицата, в случай че желаят да получат лекуване. Същото се отнася и до 6000 паценти с ревматоиден артрит. Псориазисът е имунно заболяване, при което клетките на кожата се обновяват за четири до седем дни, вместо за 28, както е обикновено. В резултат по кожата на болните се натрупват голямо количесво червени и доста дразнещи плаки, като при всеки пациент тежестта на болестта е друга.
Защо в София?
Според пациентите цялото усложнение е вследствие на напъните на част от лекарите и здравната каса да пестят средства от медикаменти и да откажат част от нуждаещите се. Страдащите от псориазис се лекуват от четири години с новаторска терапия, която облекчава образуването на плаки и рани, с които се характеризира болестта, като до момента тя можеше да се изписва от комисии в регионалните градове. Сега обаче, към стотина души всеки месец ще би трябвало да пътуват до София за позволение на терапия или за нейната промяна. Пациентите заплашиха с митинги и екипът на здравната каса ги одобри на среща по проблема.
В същото време по искане на представителя на пациентските организации Андрей Дамянов беше взето решение касата да наблюдава какво се случва с пациентите през идващите три месеца и в случай че има усложнения, да преразгледа ограничаването.
Ембарго върху лекуването
По време на срещата през днешния ден пациентите получили увещание от здравната каса, че концепцията за това да има единствено една комисия в София, която да взема решение дали се нуждаят или не от терапия, е на националния съветник и на ръководителя на дерматологичното сдружение. От своя страна пък ръководителят не бил акредитиран от останалите членове на управителния съвет да предлага такава рестрикция. Националният съветник пък удостовери преди две седмици пред " Капитал ", че концепцията за това е на касата и че лекарите не получават заплащане за труда си.
От здравната каса предложили да обсъдят идната седмица лекуването на псориазис по метод, по който не се затрудняват пациентите. Всичко това ще бъде разисквано с националните консултанти и специалистите на здравната каса.
Според Ива Димова физически не е допустимо една комисия в София да преглежда по към 30 души месечно.
" Категорично сме за отпадането на комисията в София, тя съставлява ембарго върху лекуването на пациентите. Нещо повече – желаеме да има непрекъснати комисии във Варна и Кърджали, където болните са лишени от тази опция ", разяснява Ива Димова.
© Надежда Чипева Още по тематиката
Хематолозите към този момент ще изписват медикаментите от лекарствения мораториум
Всяка година новозаболелите от рак на кръвта са към 1500, преживяемостта е над 94%
26 юни 2018
Здравната каса анулира лимитите за лъчетерапия, били неточност
Ограниченията за лекуване се появили поради престарание на районните каси, разгласи ръководителят на надзора
19 юни 2018
Невидимият мораториум върху медикаментите
Здравната каса вкарва предели и условия, които затрудняват пациентите и ги отхвърлят от лекуване
15 юни 2018 Пациентите упорстват да се промени новото условие на здравната каса заболели хора да пътуват единствено до София, където специфична комисия да утвърждава могат ли да се лекуват от тежки болести, които изискват новаторска терапия. Това би трябвало да стане посредством унищожаване на тази специфична комисия, която се назовава Постоянен експертен съвет (ПЕС) за разпределяне на биологична терапия, заяви Ива Димова, ръководител на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични затруднения след среща с екипа на здравната каса.
Асоциацията и други пациентски организации стачкуваха против новите условия за разпределяне или промяна на биологичната терапия - съгласно тях всеки болен би трябвало наложително да посети ПЕС в София, като мнението на досегашните лекари и комисии в останалите градове не се взимат поради.
Става въпрос за към 1100 души с псориазис, които в границите на годината ще би трябвало да пътуват до столицата, в случай че желаят да получат лекуване. Същото се отнася и до 6000 паценти с ревматоиден артрит. Псориазисът е имунно заболяване, при което клетките на кожата се обновяват за четири до седем дни, вместо за 28, както е обикновено. В резултат по кожата на болните се натрупват голямо количесво червени и доста дразнещи плаки, като при всеки пациент тежестта на болестта е друга.
Защо в София?
Според пациентите цялото усложнение е вследствие на напъните на част от лекарите и здравната каса да пестят средства от медикаменти и да откажат част от нуждаещите се. Страдащите от псориазис се лекуват от четири години с новаторска терапия, която облекчава образуването на плаки и рани, с които се характеризира болестта, като до момента тя можеше да се изписва от комисии в регионалните градове. Сега обаче, към стотина души всеки месец ще би трябвало да пътуват до София за позволение на терапия или за нейната промяна. Пациентите заплашиха с митинги и екипът на здравната каса ги одобри на среща по проблема.
В същото време по искане на представителя на пациентските организации Андрей Дамянов беше взето решение касата да наблюдава какво се случва с пациентите през идващите три месеца и в случай че има усложнения, да преразгледа ограничаването.
Ембарго върху лекуването
По време на срещата през днешния ден пациентите получили увещание от здравната каса, че концепцията за това да има единствено една комисия в София, която да взема решение дали се нуждаят или не от терапия, е на националния съветник и на ръководителя на дерматологичното сдружение. От своя страна пък ръководителят не бил акредитиран от останалите членове на управителния съвет да предлага такава рестрикция. Националният съветник пък удостовери преди две седмици пред " Капитал ", че концепцията за това е на касата и че лекарите не получават заплащане за труда си.
От здравната каса предложили да обсъдят идната седмица лекуването на псориазис по метод, по който не се затрудняват пациентите. Всичко това ще бъде разисквано с националните консултанти и специалистите на здравната каса.
Според Ива Димова физически не е допустимо една комисия в София да преглежда по към 30 души месечно.
" Категорично сме за отпадането на комисията в София, тя съставлява ембарго върху лекуването на пациентите. Нещо повече – желаеме да има непрекъснати комисии във Варна и Кърджали, където болните са лишени от тази опция ", разяснява Ива Димова.
Източник: capital.bg
КОМЕНТАРИ