Създават нов регистър с информация за онкологичните заболявания
Стартира развой по построяването на национална осведомителна база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. Информацията оповестиха от Министерството на опазването на здравето, разбра ФОКУС .
Тя ще съставлява надградена и осъвременена електронна версия на така наречен раков указател, като в нея ще се събират и съхраняват структурирани данни за лицата с онкологични болести.
Съществуващият преди раков указател е съдържал данни за 28 медицински индикатора, а бъдещата система ще обгръща над 120 медицински индикатора, като ще има опция за динамично разширение на обсега. Данните ще се вкарват според интернационалните стандарти и списъки, в сходство с европейските правила и рекомендациите на Европейската мрежа на раковите регистри. Това ще разреши директното присъединяване на България в Европейското пространство за здравни данни и Европейската осведомителна система за рака.
Каква ще съдържа информацията?
Ще се съдържат данни за диагнозата, стадия на болестта, извършеното лекуване, лечебния отговор, следенето и виталния статус на пациентите. Тя ще се подава по електронен път в структуриран и типов формат от онкокомисиите и всички лечебните заведения, които правят диагностично-лечебна активност при пациенти със злокачествени болести.
Каква е задачата и какво ще реализираме?
Целта е България да разполага с цялостна, навременна и съпоставима информация за рака, което е водещ фактор за по-добро обмисляне, провеждането на здравни политики, установяване на стандарти и взимане на осведомени решения при разпределението на ресурсите.
Според Министерството събирането на тези данни ще разреши точна оценка на резултатите и следене на целия път на пациента от диагностициране през лечение и преживяемост с въвеждане на качествени знаци.
Регистърът няма да бъде обществен
Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се управлява от профилирана експертна конструкция към Националния център по публично здраве и разбори. Събирането и обработката ще се правят при прецизно съблюдаване на условията за отбрана на персоналните данни.
Регистърът няма да бъде обществен. Данните ще се употребяват за национални разбори, разширение на знанията за рака и възстановяване на грижата за онкоболните. За обществото ще се разгласяват само систематизирани резултати. Всеки пациент ще има достъп до своята персонална здравна информация през електронното си здравно досие.
Наредбата влиза в действие шест месеца след обнародването ѝ в държавен вестник, което значи, че най-късно през август тази година следва да стартира и същинското въвеждане на информация в новосъздадената национална база данни. С този развой страната подхваща значима стъпка към съвременно, цифрово и транспарантно ръководство на онкологичната информация.
Тя ще съставлява надградена и осъвременена електронна версия на така наречен раков указател, като в нея ще се събират и съхраняват структурирани данни за лицата с онкологични болести.
Съществуващият преди раков указател е съдържал данни за 28 медицински индикатора, а бъдещата система ще обгръща над 120 медицински индикатора, като ще има опция за динамично разширение на обсега. Данните ще се вкарват според интернационалните стандарти и списъки, в сходство с европейските правила и рекомендациите на Европейската мрежа на раковите регистри. Това ще разреши директното присъединяване на България в Европейското пространство за здравни данни и Европейската осведомителна система за рака.
Каква ще съдържа информацията?
Ще се съдържат данни за диагнозата, стадия на болестта, извършеното лекуване, лечебния отговор, следенето и виталния статус на пациентите. Тя ще се подава по електронен път в структуриран и типов формат от онкокомисиите и всички лечебните заведения, които правят диагностично-лечебна активност при пациенти със злокачествени болести.
Каква е задачата и какво ще реализираме?
Целта е България да разполага с цялостна, навременна и съпоставима информация за рака, което е водещ фактор за по-добро обмисляне, провеждането на здравни политики, установяване на стандарти и взимане на осведомени решения при разпределението на ресурсите.
Според Министерството събирането на тези данни ще разреши точна оценка на резултатите и следене на целия път на пациента от диагностициране през лечение и преживяемост с въвеждане на качествени знаци.
Регистърът няма да бъде обществен
Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система и ще се управлява от профилирана експертна конструкция към Националния център по публично здраве и разбори. Събирането и обработката ще се правят при прецизно съблюдаване на условията за отбрана на персоналните данни.
Регистърът няма да бъде обществен. Данните ще се употребяват за национални разбори, разширение на знанията за рака и възстановяване на грижата за онкоболните. За обществото ще се разгласяват само систематизирани резултати. Всеки пациент ще има достъп до своята персонална здравна информация през електронното си здравно досие.
Наредбата влиза в действие шест месеца след обнародването ѝ в държавен вестник, което значи, че най-късно през август тази година следва да стартира и същинското въвеждане на информация в новосъздадената национална база данни. С този развой страната подхваща значима стъпка към съвременно, цифрово и транспарантно ръководство на онкологичната информация.
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ