Нови лекарства ще има, но бавно и субективно
След седмици упорстване на ГЕРБ Бойко Борисов персонално разгласи, че нови медикаменти ще има и следващата година
© Георги Кожухаров Още по тематиката
Молекула против автоголове няма
Премиерът Борисов ще " преразгледа " решението на Народното събрание за мораториум върху новите медикаменти, гласувано два пъти
15 дек 2017
Борисов анулира мораториума върху медикаментите от Брюксел
Мораториумът обгръща 21 медикаменти за към 25 млн. лева, предопределени за хора с тежки диагнози
15 дек 2017
Парламентът отхвърли ветото на президента върху мораториума за нови медикаменти
В поддръжка на закона гласоподаваха 126 народни представители
14 дек 2017 Опитите на ръководещите да излязат от проблема с мораториума върху новите медикаменти, който вкараха и прегласуваха след несъгласие на президента и който визира хиляди пациенти, не престават. В петък министър председателят Бойко Борисов разгласи от Брюксел, че е податлив да преразгледа мораториума и че в случай че един медикамент се заплаща в девет от всички страни-членки на Европейски Съюз, ще бъде плащан и в България. В събота, обаче, министър председателят и здравният министър оповестиха, че няма да преразглеждат гласувания текст за мораториума. За сметка на това профилирана комисия към Министерството на здравеопазването ще взема решение кои нуждаещи се пациенти да получават лекуване. През последните шест години всички медикаменти се заплащат от здравната каса, с цел да могат пациентите да ги получават без всевъзможни условия и в точния момент. Здравното ведомство покрива единствено медикаментите против СПИН и имунизациите, при които по традиция има дефицит.
С мярката " спестеният " с мораториума разход от 40 млн. лева на здравната каса действително се мести към държавния бюджет, т.е. ще се заплаща от налозите на всички, а не от здравните вноски. Но за пациентите се прибавя неустановеност и нова администрация.
Колко са нуждаещите се
Според отчет на бюджетната комисия от предходната седмица към края на тази година Комисията за оценка на здравните технологии и Съветът по цените на медикаментите са одобрили като медицински ефикасни и стопански преференциални 32 нови медикаменти и за тях са подадени документи за заплащане от здравната каса. Това значи, че те дават отговор на всички законови условия в България за възнаграждение, а също така се заплащат и в приблизително 15 страни от Европейски Съюз.
Досега беше ясно, че става въпрос за 21 медикамента за към 1000 пациента на стойност 25 млн. лева Новите калкулации демонстрират, че медикаментите са 32, а от тях се нуждаят 8599 пациенти и прогнозната стойност, която би трябвало да заплати здравната каса е 39.5 млн. лева
Крачка напред, две – обратно
Мораториумът върху новите медикаменти е част от бюджета на здравната каса за идната година и беше натрапен по финансови съображения, а по-късно президентът Радев му наложи несъгласие. С гласовете на ГЕРБ, Патриотичния фронт и Воля ветото беше отхвърлено. Президентът Радев разяснява, че ръководещите са изгубили човешкия си образ и от Брюксел министър председателят разгласи, че ще го преразгледа и ще бъде прегласуван в зала. Той добави, че майка му е умряла от рак и двамата със сестра му са разпродали всичко, с цел да заплащат за нова молекула за битка с рака. В събота за лекарствени молекули към този момент говореха Цвета Караянчева и Цветан Цветанов, само че и двамата обявиха, че мораториумът няма да се прегласува. По-късно по Дарик радио министър председателят Борисов се включи дружно със здравния министър и разгласи предпоследно решение – профилирана комисия в здравното министерство ще преглежда случая на всеки пациент поотделно и ведомството ще купува лекарства за всеки нуждаещ се.
" Нямаме проблем с финансовото обезпечаване. Ще работим месец-два. Ще следим процеса. Ако процесът върви, ще продължим до дъно. Ако има проблем, вкарваме го в Народното събрание. Грижим се за всеки един пациент, тъй че тези, които са ни обвинили, че сме изгубили човешки облик.... Искам да успокоя хората - следим процеса, за всички ще се погрижим, а в случай че не работи добре, ще го върнем в Народното събрание ", разгласи министър председателят пред Дарик радио.
" Мораториум върху медикаментите няма, а краткотрайна едногодишна мярка за финансово стабилизиране на бюджета на НЗОК. В региона на онкологията, за които няма различно лекуване, с лекарство, което се финансира от касата, тогава здравното министерство ще поеме заплащането на този медикамент. За задачата към министъра на опазването на здравето ще се сътвори профилирана комисия – в състава й ще бъдат включени водещи експерти, според от съответното заболяване. Няма да остане нито един български пациент без грижи и да бъде лекуван с най-хубавите средства, които се употребяват в Европейски Съюз ", разяснява Кирил Ананиев.
Лошият опит до тук
България има горчив опит с търговете за онколекарства, които здравното министерство организираше до 2011 година Тогава голям брой пациенти осъдиха ведомството за забавено лекуване. Самото ведомство беше единственото в Европейски Съюз, което се занимаваше с покупка на лекарства. И сега министерството не се оправя добре с дейностите, които управлява в тази област – покупката на ваксини и медикаменти за СПИН, при които най-новата терапия не доближава до всички нуждаещи се. Освен това ведомството е шапка на Фонда за лекуване на деца и на Комисията за лекуване на възрастни в чужбина, където свадите за забавено лекуване са ежедневие.
Какво би се случило, в случай че всички нуждаещи се изискат медикаментите им да бъдат плащани от здравно министерство? При към 200 работни дни, профилираната комисия ще би трябвало да преглежда приблизително 34 молби дневно, което е на практика невероятно и ще докара до закъснение на лекуването на голям брой пациенти. За да проработи комисията, ще са нужни промени в лекарствения закон и нова разпоредба за работата й. Това ще отнеме интервал от най-малко три месеца, даже и всички институции да работят допустимо най-бързо. Отделно от това министерството няма право да изразходва огромни суми без търг. Организирането на търг, възможното му обжалване и цялата процедура ще отнеме също към три месеца. Това на процедура значи, че ведомството ще стартира да заплаща след минимум половин година – интервал, в който пациентите още веднъж няма да имат лекуване и ще бъдат дискриминирани на база на болестта си спрямо останалите заболели, за чиито медикаменти заплаща здравната каса. Съвсем обособен е въпросът за това, че парите не са планувани в бюджета на министерството и би трябвало да бъдат отнети от друго перо.
© Георги Кожухаров Още по тематиката
Молекула против автоголове няма
Премиерът Борисов ще " преразгледа " решението на Народното събрание за мораториум върху новите медикаменти, гласувано два пъти
15 дек 2017
Борисов анулира мораториума върху медикаментите от Брюксел
Мораториумът обгръща 21 медикаменти за към 25 млн. лева, предопределени за хора с тежки диагнози
15 дек 2017
Парламентът отхвърли ветото на президента върху мораториума за нови медикаменти
В поддръжка на закона гласоподаваха 126 народни представители
14 дек 2017 Опитите на ръководещите да излязат от проблема с мораториума върху новите медикаменти, който вкараха и прегласуваха след несъгласие на президента и който визира хиляди пациенти, не престават. В петък министър председателят Бойко Борисов разгласи от Брюксел, че е податлив да преразгледа мораториума и че в случай че един медикамент се заплаща в девет от всички страни-членки на Европейски Съюз, ще бъде плащан и в България. В събота, обаче, министър председателят и здравният министър оповестиха, че няма да преразглеждат гласувания текст за мораториума. За сметка на това профилирана комисия към Министерството на здравеопазването ще взема решение кои нуждаещи се пациенти да получават лекуване. През последните шест години всички медикаменти се заплащат от здравната каса, с цел да могат пациентите да ги получават без всевъзможни условия и в точния момент. Здравното ведомство покрива единствено медикаментите против СПИН и имунизациите, при които по традиция има дефицит.
С мярката " спестеният " с мораториума разход от 40 млн. лева на здравната каса действително се мести към държавния бюджет, т.е. ще се заплаща от налозите на всички, а не от здравните вноски. Но за пациентите се прибавя неустановеност и нова администрация.
Колко са нуждаещите се
Според отчет на бюджетната комисия от предходната седмица към края на тази година Комисията за оценка на здравните технологии и Съветът по цените на медикаментите са одобрили като медицински ефикасни и стопански преференциални 32 нови медикаменти и за тях са подадени документи за заплащане от здравната каса. Това значи, че те дават отговор на всички законови условия в България за възнаграждение, а също така се заплащат и в приблизително 15 страни от Европейски Съюз.
Досега беше ясно, че става въпрос за 21 медикамента за към 1000 пациента на стойност 25 млн. лева Новите калкулации демонстрират, че медикаментите са 32, а от тях се нуждаят 8599 пациенти и прогнозната стойност, която би трябвало да заплати здравната каса е 39.5 млн. лева
Крачка напред, две – обратно
Мораториумът върху новите медикаменти е част от бюджета на здравната каса за идната година и беше натрапен по финансови съображения, а по-късно президентът Радев му наложи несъгласие. С гласовете на ГЕРБ, Патриотичния фронт и Воля ветото беше отхвърлено. Президентът Радев разяснява, че ръководещите са изгубили човешкия си образ и от Брюксел министър председателят разгласи, че ще го преразгледа и ще бъде прегласуван в зала. Той добави, че майка му е умряла от рак и двамата със сестра му са разпродали всичко, с цел да заплащат за нова молекула за битка с рака. В събота за лекарствени молекули към този момент говореха Цвета Караянчева и Цветан Цветанов, само че и двамата обявиха, че мораториумът няма да се прегласува. По-късно по Дарик радио министър председателят Борисов се включи дружно със здравния министър и разгласи предпоследно решение – профилирана комисия в здравното министерство ще преглежда случая на всеки пациент поотделно и ведомството ще купува лекарства за всеки нуждаещ се.
" Нямаме проблем с финансовото обезпечаване. Ще работим месец-два. Ще следим процеса. Ако процесът върви, ще продължим до дъно. Ако има проблем, вкарваме го в Народното събрание. Грижим се за всеки един пациент, тъй че тези, които са ни обвинили, че сме изгубили човешки облик.... Искам да успокоя хората - следим процеса, за всички ще се погрижим, а в случай че не работи добре, ще го върнем в Народното събрание ", разгласи министър председателят пред Дарик радио.
" Мораториум върху медикаментите няма, а краткотрайна едногодишна мярка за финансово стабилизиране на бюджета на НЗОК. В региона на онкологията, за които няма различно лекуване, с лекарство, което се финансира от касата, тогава здравното министерство ще поеме заплащането на този медикамент. За задачата към министъра на опазването на здравето ще се сътвори профилирана комисия – в състава й ще бъдат включени водещи експерти, според от съответното заболяване. Няма да остане нито един български пациент без грижи и да бъде лекуван с най-хубавите средства, които се употребяват в Европейски Съюз ", разяснява Кирил Ананиев.
Лошият опит до тук
България има горчив опит с търговете за онколекарства, които здравното министерство организираше до 2011 година Тогава голям брой пациенти осъдиха ведомството за забавено лекуване. Самото ведомство беше единственото в Европейски Съюз, което се занимаваше с покупка на лекарства. И сега министерството не се оправя добре с дейностите, които управлява в тази област – покупката на ваксини и медикаменти за СПИН, при които най-новата терапия не доближава до всички нуждаещи се. Освен това ведомството е шапка на Фонда за лекуване на деца и на Комисията за лекуване на възрастни в чужбина, където свадите за забавено лекуване са ежедневие.
Какво би се случило, в случай че всички нуждаещи се изискат медикаментите им да бъдат плащани от здравно министерство? При към 200 работни дни, профилираната комисия ще би трябвало да преглежда приблизително 34 молби дневно, което е на практика невероятно и ще докара до закъснение на лекуването на голям брой пациенти. За да проработи комисията, ще са нужни промени в лекарствения закон и нова разпоредба за работата й. Това ще отнеме интервал от най-малко три месеца, даже и всички институции да работят допустимо най-бързо. Отделно от това министерството няма право да изразходва огромни суми без търг. Организирането на търг, възможното му обжалване и цялата процедура ще отнеме също към три месеца. Това на процедура значи, че ведомството ще стартира да заплаща след минимум половин година – интервал, в който пациентите още веднъж няма да имат лекуване и ще бъдат дискриминирани на база на болестта си спрямо останалите заболели, за чиито медикаменти заплаща здравната каса. Съвсем обособен е въпросът за това, че парите не са планувани в бюджета на министерството и би трябвало да бъдат отнети от друго перо.
Източник: capital.bg
КОМЕНТАРИ