Организации алармират за дискриминация на автоимунно болни
Сигнал за дългогодишна дискриминация на български жители с автоимунни ревматични болести е подаден към омбудсмана Диана Ковачева от Асоциация на пациентите с автоимунни болести (АПАЗ) и Организация на пациентите с ревматологични болести в България (ОПРЗБ).
За доста хора е непостижимо да отделят средства, с цел да пътуват няколко пъти в годината до Експертните лекарски комисии (ЕЛК), които отпускат новаторско лекуване за ревматични болести, показват пациентите. За пациентите с кардиологични и ендокринологични болести тази стъпка е отстранена.
Според изискванията за разпределяне на скъпоструваща терапия за ревматичните болести са нужни повече от осем месеца от назначение на лечението от лекуващ ревматолог досега, в който пациентът получи лекарството си от аптеката.
Организациите упорстват да се разшири обсега на лекарите, които могат да предписват терапия, както и да отпадне потребността от физическо явяване пред Експертна лекарска комисия.
АПАЗ и ОПРЗБ показват, че от години търсят разговор с Министерството на здравеопазването и Националната здравноосигурителна каса за облекчение на процеса, само че без резултат.
Голяма част от пациентите с автоимунни болести са в инвалидна количка и трудноподвижни и всяко едно пътешестване подлага на риск здравето им, показват от асоциацията. Според организациите, пациентите са подложени на финансова, трудова, териториална и здравна дискриминация.
" В най-неравностойно състояние са хората в дребни обитаеми места, които би трябвало да отделят няколко дни за пътешестване до болница за АП 42, по-късно до ЕЛК и най-сетне да внесат всички документи в районния център на НЗОК за утвърждение на протоколи. ", показват от ОПРЗБ.
Друг постоянно срещан проблем е, че пациентите в много случаи заплащат от джоба си за проучвания по амбулаторна процедура, която в действителност им се поставя.
По данни на социологическо изследване " Нагласи и провокации пред лекарите в ревматологията, -2022г. " 65% от интервюираните ревматолози считат, че е необходимо скъпоструващите лекарства да бъдат предоставяни в изискванията на извънболнична помощ.
За доста хора е непостижимо да отделят средства, с цел да пътуват няколко пъти в годината до Експертните лекарски комисии (ЕЛК), които отпускат новаторско лекуване за ревматични болести, показват пациентите. За пациентите с кардиологични и ендокринологични болести тази стъпка е отстранена.
Според изискванията за разпределяне на скъпоструваща терапия за ревматичните болести са нужни повече от осем месеца от назначение на лечението от лекуващ ревматолог досега, в който пациентът получи лекарството си от аптеката.
Организациите упорстват да се разшири обсега на лекарите, които могат да предписват терапия, както и да отпадне потребността от физическо явяване пред Експертна лекарска комисия.
АПАЗ и ОПРЗБ показват, че от години търсят разговор с Министерството на здравеопазването и Националната здравноосигурителна каса за облекчение на процеса, само че без резултат.
Голяма част от пациентите с автоимунни болести са в инвалидна количка и трудноподвижни и всяко едно пътешестване подлага на риск здравето им, показват от асоциацията. Според организациите, пациентите са подложени на финансова, трудова, териториална и здравна дискриминация.
" В най-неравностойно състояние са хората в дребни обитаеми места, които би трябвало да отделят няколко дни за пътешестване до болница за АП 42, по-късно до ЕЛК и най-сетне да внесат всички документи в районния център на НЗОК за утвърждение на протоколи. ", показват от ОПРЗБ.
Друг постоянно срещан проблем е, че пациентите в много случаи заплащат от джоба си за проучвания по амбулаторна процедура, която в действителност им се поставя.
По данни на социологическо изследване " Нагласи и провокации пред лекарите в ревматологията, -2022г. " 65% от интервюираните ревматолози считат, че е необходимо скъпоструващите лекарства да бъдат предоставяни в изискванията на извънболнична помощ.
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ