Семейството на Дениз към читателите на „Петел“: Молим ви, добри хора, помогнете детето ни да проходи!
Семейство с дете на съвсем 2 години се обърна към „ Петел “ с молба да разпространим техния вик за помощ, а също и да разкажем историята за това по какъв начин дребния Дениз се е появил на бял свят. Детето е с диагноза микроцефалия и недоразвитост на зрителния нерв.
Ето разказът на майката за перипетиите към раждането на Дениз:
„ През септември 2015 година ходя на надзорен обзор бременна с близнаци. На ултразвук не чуват тоновете на втория близнак, само че споделиха, че всичко е наред. Проблемът с бебето става ясно след известно време. Отивам за повторно на надзорен обзор в края на септември и отново няма тонове на единия близнак. Специалистът схваща, че единият близнак е мъртъв, а термина ми беше за 9.12.2015 година
С мое и с гледище на брачна половинка ми действам в болничното заведение, с цел да родя, само че ми беше отказано по причина, че не е било зряло бебето. Бях известно време в болничното заведение, до момента в който вземат решение лекарите дали да родя. Изпратиха ме в Добрич на 4 D при д-л Стоилов, с цел да схванат от какво е умряло другото бебе, само че без никакъв резултат. Казаха, че страдали от незадоволително кръв. Връщам се отново в болничното заведение с молба да спасят най-малко живота на другото бебе. Накрая се взеха решение, само че с моя автограф и на моя отговорност. На 15.10.2015 година родих близнаците със секцио взеха и мъртвото бебе, и живото бебе. Синът ми се роди с тегло 1.460 гр., 41 см височина и обиколка на главата 29 см. Поставен беше в кислородотерапия и на мониторен надзор на виталните функционалности. След много проучвания и прегледи се схваща, че дребният е с микроцефалия. Скоро разбрахме, че има недоразвитост на зрителния нерв.
Моля ви, благи хора, да помогнем на моето дете да оздравее да проходи. Ходихме известно време на рехабилитация и на електрорезонанс. Но се наложи да отложим “.
Семейството прибавя още и своя апел:
„ Приятели, сумата, която е нужна за ежедневните потребности на дребният Дениз на този стадий, е 750 лева месечно. Това включва рехабилитатор, който да прави домашни визити. Майката на детето се грижи към този момент и за идващото си дете, малко бебе! “
Повече за случая може да разберете от фейсбук групата „ Да дадем късмет на Дениз да Проходи “
IBAN BG34UNCR70001523082885
Титуляр Дениз Турхан Амди
Важно! Това дълго време никой не ни го е казвал, а е толкоз значимо! Никога не носете облекла, които са били..
Влез и виж!
Влез в този момент в най-бързорастящата група в България. Присъедини всички свои другари във "Фейсбук " -
ТИ, РЕПОРТЕРЪТ! Снимай и пускай всичко свободно!
https://www.facebook.com/groups/157731821468957/
Ето разказът на майката за перипетиите към раждането на Дениз:
„ През септември 2015 година ходя на надзорен обзор бременна с близнаци. На ултразвук не чуват тоновете на втория близнак, само че споделиха, че всичко е наред. Проблемът с бебето става ясно след известно време. Отивам за повторно на надзорен обзор в края на септември и отново няма тонове на единия близнак. Специалистът схваща, че единият близнак е мъртъв, а термина ми беше за 9.12.2015 година
С мое и с гледище на брачна половинка ми действам в болничното заведение, с цел да родя, само че ми беше отказано по причина, че не е било зряло бебето. Бях известно време в болничното заведение, до момента в който вземат решение лекарите дали да родя. Изпратиха ме в Добрич на 4 D при д-л Стоилов, с цел да схванат от какво е умряло другото бебе, само че без никакъв резултат. Казаха, че страдали от незадоволително кръв. Връщам се отново в болничното заведение с молба да спасят най-малко живота на другото бебе. Накрая се взеха решение, само че с моя автограф и на моя отговорност. На 15.10.2015 година родих близнаците със секцио взеха и мъртвото бебе, и живото бебе. Синът ми се роди с тегло 1.460 гр., 41 см височина и обиколка на главата 29 см. Поставен беше в кислородотерапия и на мониторен надзор на виталните функционалности. След много проучвания и прегледи се схваща, че дребният е с микроцефалия. Скоро разбрахме, че има недоразвитост на зрителния нерв.
Моля ви, благи хора, да помогнем на моето дете да оздравее да проходи. Ходихме известно време на рехабилитация и на електрорезонанс. Но се наложи да отложим “.
Семейството прибавя още и своя апел:
„ Приятели, сумата, която е нужна за ежедневните потребности на дребният Дениз на този стадий, е 750 лева месечно. Това включва рехабилитатор, който да прави домашни визити. Майката на детето се грижи към този момент и за идващото си дете, малко бебе! “
Повече за случая може да разберете от фейсбук групата „ Да дадем късмет на Дениз да Проходи “
IBAN BG34UNCR70001523082885
Титуляр Дениз Турхан Амди
Важно! Това дълго време никой не ни го е казвал, а е толкоз значимо! Никога не носете облекла, които са били..
Влез и виж!
Влез в този момент в най-бързорастящата група в България. Присъедини всички свои другари във "Фейсбук " -
ТИ, РЕПОРТЕРЪТ! Снимай и пускай всичко свободно!
https://www.facebook.com/groups/157731821468957/
Източник: petel.bg
КОМЕНТАРИ