Семействата на деца със спина бифида – вродени гръбначни увреждания,

Семействата на деца със спина бифида – вродени гръбначни увреждания, се оплакват, че заплащат стотици левове на месец за консумативи за филтриране на организма.

Други заболели с глутенова нетърпимост също настояват, че не получават жизненоважни диетични храни поради усложнени критерии. Според Комисията за отбрана от дискриминация обаче проблем нямало, тъй като Здравната каса дала обещание финансиране и за двете групи пациенти.

"След като имаме публично съобщение от Здравната каса, нямаме учредения да се съмняваме, че не е по този начин. Най-вероятно е информационен проблем сред пациенти и Каса. Ние сме си свършили работата ", сподели Златина Дукова от Комисията за отбрана от дискриминация пред Нова телевизия.

"По въпроса с цьолиакията – направените инструкции са в интерес на пациентите. Указанията са направени в директна преписка и изгода на пациентите. При втория проблем – спина бифида чакаме мнения на националните консултанти и експертни препоръки ", сподели шефът на "Лекарствени, медицински произведения и диетични храни " от НЗОК Боряна Алексиева.