Проучване откри възможна генетична форма на болестта на Алцхаймер
Сега учени от института Сант Пау в Барселона, Испания, подозират генетична форма на болестта, засягаща съвсем всички хора с две копия на характерен ген (APOE4), който до момента се свързваше единствено с нараснал риск от невродегенеративното положение.
Около 15% от пациентите с Алцхаймер носят две копия на APOE4, което значи, че тези случаи „ могат да бъдат проследени до повода за болестта и тази причина е в гените. Това е значимо, тъй като дублиран APOE4 носят сред 2% и 3% от популацията “, споделя доктор Хуан Фортеа, водещ създател на проучването.
Публикуваното в сп. Nature Medicine изследване откри също, че носителите на две копия от тази трансформация на гена развиват заболяването по-рано от хората с други разновидности на APOE.
Типичната възраст, в която се демонстрира заболяването на Алцхаймер, е над 65 години, само че най-често признаците му се следят към 80-годишна възраст. При носителите на две копия APOE4 обаче, този предел е към 50 години, въпреки...
Прочетете целия материал в cash.bg
Около 15% от пациентите с Алцхаймер носят две копия на APOE4, което значи, че тези случаи „ могат да бъдат проследени до повода за болестта и тази причина е в гените. Това е значимо, тъй като дублиран APOE4 носят сред 2% и 3% от популацията “, споделя доктор Хуан Фортеа, водещ създател на проучването.
Публикуваното в сп. Nature Medicine изследване откри също, че носителите на две копия от тази трансформация на гена развиват заболяването по-рано от хората с други разновидности на APOE.
Типичната възраст, в която се демонстрира заболяването на Алцхаймер, е над 65 години, само че най-често признаците му се следят към 80-годишна възраст. При носителите на две копия APOE4 обаче, този предел е към 50 години, въпреки...
Прочетете целия материал в cash.bg
Източник: cash.bg
КОМЕНТАРИ




