Спасиха 6-месечно бебе с лекарство за 1,9 млн. евро
Родителите на шестмесечната София от Неапол към този момент й се радват у дома жива и здрава, откакто бе излекувана с най-скъпото лекарство на света, струващо 1,9 млн. евро!
Момиченцето страдало още от първите си дни от рисковото гинетично заболяване „ Спинална мускулна недоразвитост “ (СМА). По принцип то се появява незабавно след раждането и предизвиква прогресивно намаляване на мускулатурата, като визира дишането и гълтането.
За жал (СМА) предизвиква постоянно гибел до 2 годишна възраст и тази нерадостна вероятност не давала мира на младите майка и татко.
Светлина в тунела на тъгата на двамата родители пробляснала на 17 ноември, когато здравните управляващи в Италия одобрили потреблението в страната на новаторска генна терапия против СМА, призната през май от Европейски Съюз.
Става дума за в действителност авангарден медикамент, курсът на лекуване с който е потвърдено най-скъпият сега на планетата, само че който единствен е в положение да поправя генетичния проблем, предизвиквайки регресия на атрофията на гръбначните мускули у новородени.
Освен това безмилостно скъпият, само че извънредно потребен медикамент, който се споделя “Zolgensma” и е създаден от американската компания “Avexis”, подтикнал гръбначния мозък, с цел да създаде протеина, който липсва в случаите на СМА и той да проработи както у изцяло здрав организъм.
И още на 18 ноември София била приета в болница в невролгичната клиника на детската болница „ Сантобоно “ в Неапол. Там детенцето било обградено от грижите на екипа на шефа на клиниката доктор Антонио Вароне, който персонално се заел с лекуването му. Само седмица по-късно били установени първите обнадеждаващи резултати, а завчера дребната София била изписана и изпратена у дома за наслада на безпределно щастливите й родители.
Д-р Вароне съобщи пред публицисти, че напъните на сътрудниците му са потвърдили, че патологията, която към момента е считана за една от главните аргументи за детска смъртност, може да бъде победена както благодарение на скъпото лекарство, само че единствено при нейната ранна и ефикасна диагностика.
Момиченцето страдало още от първите си дни от рисковото гинетично заболяване „ Спинална мускулна недоразвитост “ (СМА). По принцип то се появява незабавно след раждането и предизвиква прогресивно намаляване на мускулатурата, като визира дишането и гълтането.
За жал (СМА) предизвиква постоянно гибел до 2 годишна възраст и тази нерадостна вероятност не давала мира на младите майка и татко.
Светлина в тунела на тъгата на двамата родители пробляснала на 17 ноември, когато здравните управляващи в Италия одобрили потреблението в страната на новаторска генна терапия против СМА, призната през май от Европейски Съюз.
Става дума за в действителност авангарден медикамент, курсът на лекуване с който е потвърдено най-скъпият сега на планетата, само че който единствен е в положение да поправя генетичния проблем, предизвиквайки регресия на атрофията на гръбначните мускули у новородени.
Освен това безмилостно скъпият, само че извънредно потребен медикамент, който се споделя “Zolgensma” и е създаден от американската компания “Avexis”, подтикнал гръбначния мозък, с цел да създаде протеина, който липсва в случаите на СМА и той да проработи както у изцяло здрав организъм.
И още на 18 ноември София била приета в болница в невролгичната клиника на детската болница „ Сантобоно “ в Неапол. Там детенцето било обградено от грижите на екипа на шефа на клиниката доктор Антонио Вароне, който персонално се заел с лекуването му. Само седмица по-късно били установени първите обнадеждаващи резултати, а завчера дребната София била изписана и изпратена у дома за наслада на безпределно щастливите й родители.
Д-р Вароне съобщи пред публицисти, че напъните на сътрудниците му са потвърдили, че патологията, която към момента е считана за една от главните аргументи за детска смъртност, може да бъде победена както благодарение на скъпото лекарство, само че единствено при нейната ранна и ефикасна диагностика.
Източник: blitz.bg
КОМЕНТАРИ