Родители на деца с епилепсия са принудени да купуват животоподдържащи медикаменти от чужбина
Родители на деца с епилепсия ще съдят страната, поради усложнен достъп до медикаменти. Te се оплакват, че от години са принудени да купуват животоподдържащи лекарства от чужбина. Твърдят, че законодателството ни лишава децата им от безвъзмездни новаторски лечения, откакто навършат 18 години.
Антоанета Витева е майка на 25-годишна жена с тежка форма на епилепсия. Младото момиче всеки ден пие по 5 медикамента. Два от тях към този момент не се оферират на българския пазар. А закупуването им от чужбина е доста мъчно.
" Едното лекарство ми го носят от Германия и там нещата са много сложни, тъй като би трябвало да се откри доктор, който да го изпише или да го закупи и да го получим. Иначе нямаме метод. Без едно от двете медикаменти аз не знам каква ще бъде обстановката и изходът може да е... ", показа Антоанета Витева.
Антоанета недоумява за какво българската зелена рецепта, с която се предписват двете медикаменти на щерка й не важи в аптеките в Европейски Съюз.
" След като ние сме пълновръстен член на Европейски Съюз би трябвало нашите предписания да важат в целия Европейски Съюз и да можем умерено да пазарим медикаменти, които са ни нужни ", сподели още Антоанета Витева.
От здравното министерство обясниха, че в нормативната уредба е нерегламентирано отпущането на медикаменти, съдържащи наркотични субстанции, предписани у нас в аптека в страна от Европейски Съюз. А лекари се оплакаха, че от години у нас е спрян вносът на лекарство, което коства стотинки, само че е ефикасно при преодоляване на епилептичен припадък при деца.
" Евтин е, евентуално по тази причина компаниите нямат интерес да го внасят и да поддържат регистрация, само че тук евентуално регулациите могат да се намесят по някакъв метод и това да бъде решено. Има и някои други евтини - ние за тях не подвигаме звук, тъй като като е на ниска цена родителят намира метод да си го внесе ", проф. Иван Литвиненко - началник ан клиника по детска неврология СБАЛДБ проф. " Иван Митев ".
Друг проблем е достъпът до новаторски лечения, които се употребяват за лекуване на най-тежките случаи на епилепсия. Те са утвърдени в Европейски Съюз, само че в България се ползват при специфични условия единствено при деца до 18 години.
" Тук приказваме за здраве. Значи, мен страната с това какъв брой е скъпо и никой родител не би попитал. Говорим за това, че нещо което е утвърдено от Европейски Съюз би трябвало да е налично и за нашите жители ", изясни проф. Иван Литвиненко.
От Здравната каса обясниха, че специфичната процедура, по която покриват новаторските лечения за децата с епилепсия не важи, откакто те навършат 18 години.
" Един човек, когато е на 17 година единия ден на другия ден на 18 година той е излекуван и не може да получава своите лекарства, което е неприемливо. Това е възрастова дискриминация. Щом няма чуваемост би трябвало да минем през съда ", съобщи Веска Събева - ръководител ан Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
Искът против Здравното министерство е подготвен и на следващия ден ще бъде импортиран публично в Софийския градски съд.
Антоанета Витева е майка на 25-годишна жена с тежка форма на епилепсия. Младото момиче всеки ден пие по 5 медикамента. Два от тях към този момент не се оферират на българския пазар. А закупуването им от чужбина е доста мъчно.
" Едното лекарство ми го носят от Германия и там нещата са много сложни, тъй като би трябвало да се откри доктор, който да го изпише или да го закупи и да го получим. Иначе нямаме метод. Без едно от двете медикаменти аз не знам каква ще бъде обстановката и изходът може да е... ", показа Антоанета Витева.
Антоанета недоумява за какво българската зелена рецепта, с която се предписват двете медикаменти на щерка й не важи в аптеките в Европейски Съюз.
" След като ние сме пълновръстен член на Европейски Съюз би трябвало нашите предписания да важат в целия Европейски Съюз и да можем умерено да пазарим медикаменти, които са ни нужни ", сподели още Антоанета Витева.
От здравното министерство обясниха, че в нормативната уредба е нерегламентирано отпущането на медикаменти, съдържащи наркотични субстанции, предписани у нас в аптека в страна от Европейски Съюз. А лекари се оплакаха, че от години у нас е спрян вносът на лекарство, което коства стотинки, само че е ефикасно при преодоляване на епилептичен припадък при деца.
" Евтин е, евентуално по тази причина компаниите нямат интерес да го внасят и да поддържат регистрация, само че тук евентуално регулациите могат да се намесят по някакъв метод и това да бъде решено. Има и някои други евтини - ние за тях не подвигаме звук, тъй като като е на ниска цена родителят намира метод да си го внесе ", проф. Иван Литвиненко - началник ан клиника по детска неврология СБАЛДБ проф. " Иван Митев ".
Друг проблем е достъпът до новаторски лечения, които се употребяват за лекуване на най-тежките случаи на епилепсия. Те са утвърдени в Европейски Съюз, само че в България се ползват при специфични условия единствено при деца до 18 години.
" Тук приказваме за здраве. Значи, мен страната с това какъв брой е скъпо и никой родител не би попитал. Говорим за това, че нещо което е утвърдено от Европейски Съюз би трябвало да е налично и за нашите жители ", изясни проф. Иван Литвиненко.
От Здравната каса обясниха, че специфичната процедура, по която покриват новаторските лечения за децата с епилепсия не важи, откакто те навършат 18 години.
" Един човек, когато е на 17 година единия ден на другия ден на 18 година той е излекуван и не може да получава своите лекарства, което е неприемливо. Това е възрастова дискриминация. Щом няма чуваемост би трябвало да минем през съда ", съобщи Веска Събева - ръководител ан Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
Искът против Здравното министерство е подготвен и на следващия ден ще бъде импортиран публично в Софийския градски съд.
Източник: bnt.bg
КОМЕНТАРИ