Производителят ще подаде документи за разрешение за спешна употреба в

Производителят ще подаде документи за позволение за незабавна приложимост в Съединени американски щати Американско изследване откри, че имунизацията на AstraZeneca е 79% ефикасна без съществени странични резултати, написа „ Ню Йорк Таймс “. Коронавирусната ваксина, създадена от AstraZeneca и Университета в Оксфорд, обезпечава мощна коронавирус отбрана и дава цялостна отбрана против най-лошите резултати от заболяването, като в същото време не предизвиква съществени странични резултати, твърди огромното клинично тестване. Очаква се данните да бъдат взети поради и в Съединените щати, където имунизацията към момента не е позволена, само че може се окаже и че не е нужна. Ако АстраЗенека  въз основа на новите резултати получи позволение за незабавна приложимост в Съединени американски щати, имунизацията евентуално няма да се появи до май, когато федералните чиновници предвиждат, че трима други оторизирани производители на ваксини ще създават задоволително дози за всички възрастни в страната. Съобщението идва в изключително значим за АстраЗенека  миг, когато няколко страни по-рано този месец прекъснаха за малко имунизацията с препарата поради опасения от вероятни редки странични резултати. Това стана последният от поредност проблеми за АстраЗенека , към която бе подкопано доверието както измежду обществеността, по този начин и измежду представители на администрацията. Повечето страни ще стартират още веднъж да употребяват препарата, откакто регулаторният орган на Европейския съюз съобщи в четвъртък, че инспекцията е открила, че имунизацията е безвредна. Независимо от това, скоростта, с която няколко народи преустановиха използването на имунизацията, отразява ясно отношението към нейната сигурност и успеваемост, която внезапно контрастира с доверието, което се демонстрира по отношение на други ваксини. „ АстраЗенека заяви в понеделник, че ще продължи да проучва новите данни и ще се приготви да кандидатства за незабавно позволение от американския регулатор по храните и медикаментите (FDA). Ваксината към този момент е позволена допълнително от 70 страни, само че разрешението от FDA би било подтик за компанията “, написа още изданието. Проучването в Съединени американски щати набра участници и от Чили и Перу и откри, че общата резултатност на препарата е по-висока от тази, следена в предходни клинични изпитвания на имунизацията, макар че се употребява по скица на дозиране, която може и да не е оптимална. Изпитването не сподели никакви съществени странични резултати, което е успокояващо. Европейският регулатор инициира наскоро обзор на сигурността, откакто няколко души в Европа получиха кръвни съсиреци и извънредно кървене малко след имунизирането.