Учен от МУ-София получи авторитетна международна награда от 1 млн. евро
Проф. доктор Албена Йорданова, дб, афилииран академик към МУ-София, завоюва премия за повсеместен принос към проучването на редките заболявания в Белгия. Отличието „ Generet “ на Фондация Крал Бодуен (Koning Baudowain Foundation) се присъжда на един академик годишно и е в размер на 1 милион евро. Проф. Йорданова и нейният екип ще употребяват наградата за проучвания на редки периферни полиневропатии, част от които са открити в български фамилии.
Прочетете още
Изследванията ще бъдат извършени в колаборация сред Университет Антверпен, МУ-София (екипите на проф. доктор Ивайло Търнев, дмн, и на проф. доктор Иван Литвиненко, дм), Университета в Бирмингам, Англия, Hackensack Meridian School of Medicine, Съединени американски щати, и Hereditary Neuropathy Foundation.
Проф. Албена Йорданова работи в Центъра по молекулярна неврология към Университета Антверпен, само че е част и от екипа на Катедра по здравна химия и биохимия към Медицински факултет на МУ-София.
Проучванията на проф. Йорданова са отдадени на рядкото неврологично заболяване Charcot‑Marie‑Tooth (Шарко-Мари-Тут) или CMT. Това е една от най-разпространените наследствени заболявания, засягаща 1 на всеки 2000 души, само че проф. Йорданова изследва характерна форма на CMT, която е диагностицирана единствено при 6 фамилии в целия свят.
Редките болести засягат по-малко от един на 2000 души, само че защото съществуват повече от 6000 редки болести, общият брой на засегнатите е доста огромен. Влиянието на болесттите върху пациентите и техните фамилии е голямо. Много пациенти към момента не получават ясна диагноза или биват диагностицирани доста късно, като не получават и уместно лекуване. Ето за какво Фонд „ Generet “ присъжда влиятелна годишна премия на водещ откривател, чиято работа може да окаже действителна смяна за хората, живеещи с рядко заболяване. Тази година за притежател на смяната е приета проф. Албена Йорданова.
Прочетете още
Изследванията ще бъдат извършени в колаборация сред Университет Антверпен, МУ-София (екипите на проф. доктор Ивайло Търнев, дмн, и на проф. доктор Иван Литвиненко, дм), Университета в Бирмингам, Англия, Hackensack Meridian School of Medicine, Съединени американски щати, и Hereditary Neuropathy Foundation.
Проф. Албена Йорданова работи в Центъра по молекулярна неврология към Университета Антверпен, само че е част и от екипа на Катедра по здравна химия и биохимия към Медицински факултет на МУ-София.
Проучванията на проф. Йорданова са отдадени на рядкото неврологично заболяване Charcot‑Marie‑Tooth (Шарко-Мари-Тут) или CMT. Това е една от най-разпространените наследствени заболявания, засягаща 1 на всеки 2000 души, само че проф. Йорданова изследва характерна форма на CMT, която е диагностицирана единствено при 6 фамилии в целия свят.
Редките болести засягат по-малко от един на 2000 души, само че защото съществуват повече от 6000 редки болести, общият брой на засегнатите е доста огромен. Влиянието на болесттите върху пациентите и техните фамилии е голямо. Много пациенти към момента не получават ясна диагноза или биват диагностицирани доста късно, като не получават и уместно лекуване. Ето за какво Фонд „ Generet “ присъжда влиятелна годишна премия на водещ откривател, чиято работа може да окаже действителна смяна за хората, живеещи с рядко заболяване. Тази година за притежател на смяната е приета проф. Албена Йорданова.
Източник: trafficnews.bg
КОМЕНТАРИ