През тези няколко дни успяхме да съберем сумата, която дължим,

„ През тези няколко дни успяхме да съберем сумата, която изискуем, дори е повече. Искам да благодаря на вас и всички фенове, които се включиха, на всички, които дадоха вяра на мен и детето ми. В момента имаме 111 000 лева “.

Това сподели в „ Тази заран “ Росица Иванова, майка на 9-годишния Мишо, който страда от рядко генетично заболяване, което образува тумори по нервната му система. 

Сумите за лекуването и интервенциите са непостижими за фамилията му

След изявлението от Здравната каса споделиха, че през 2023 година родителите не са кандидатствали за одобряване на лечението на детето в чужбина.

„ Пуснати са документи за възобновяване на сума от чужбина. Когато си там, ти нямаш вид да се прибереш в България и да пуснеш документи. Ти оставаш в болничното заведение и живееш там с детето си. Те желаят доста документи, които няма по какъв начин да извадиш в границите на тези дни. Операцията, за която чакаме оферта имаш право да я платиш в границите на три дни, тъй като би трябвало да запишат час при доктора. За да им пуснеш документите за интервенция, би трябвало да преведеш този документ и постоянно е една седмица. Нямаш време да чакаш превод, да отидеш да подадеш документите и да чакаш решение от Здравната каса “, сподели Росица Иванова.

Събират се пари за лечението му в Турция

След описа на Росица Иванова в „ Тази заран “ от Здравната каса са я потърсили и са дали обещание да спомагат по всички вероятни способи.

Снимка: bTV

Каква е ролята на страната в такива случаи?

По думите на юриста по медицинско право Мария Шаркова системата е доста бюрократична и ненасочена към интереса на пациента и неговите близки, когато би трябвало да се обезпечи лекуване в чужбина.

Операцията за слагане на импланти е единствения метод детето да води естествен живот

„ Системата е по този начин проведена, че ангажира хората, които се нуждаят от лекуване или околните на децата за къс интервал от време да се постанова да събират разнообразни по тип документи, да провеждат преводи, да търсят предложения от лечебни заведения. Когато имате болен човек у дома или вие самият сте болен, това е извънредно мъчно, а от време на време и невероятно. Тази система в действителност не регистрира спешността на доста от случаите. Често се сблъсквам със случаи на хора, които сами стартират да търсят помощ в чужбина. Те са комплицирани и нямат доверие в нашата система. Дори когато от време на време лекуването може да се реализира в България поради този безпорядък и неналичието на информация, помощ, поддръжка и познание за пътя на пациента, хората избират да се лекуват в чужбина “, разяснява Мария Шаркова.

По думите ѝ точно сложността на процеса кара хората да търсят средства посредством дарителски акции, а не от страната.

Тя прикани депутатите за промени в законодателството

„ Част от документите би трябвало да бъдат издирени от родителите, да отидат при лекарите, те да ги изготвят. Има и случаи, в които лекари отхвърлят да изготвят избрана документи или забавят правенето. Описано е, че доста дребна част от документите Здравната каса може да ги изиска служебно. Още по-малко са документите във връзка с възрастни. В тази разпоредба процедурите са извънредно дискриминационни към хората над 18 година Когато младежът стане на 18 година, от на следващия ден той се оказва без услуги или в доста усложнена процедура “, сподели юрист Шаркова.

Вижте целия диалог във видеото.