Пълнолетните с вродени сърдечни малформации са забравени от държавата
През последните години се образува нова група пациенти от към 20 000 души с вродени сърдечни малформации (ВСМ), а повода за това е, че 80% от децата, родени с това заболяване, получиха опцията да пораснат. Повечето от тях обаче не получават лекуването, от което се нуждаят, в страната.
Това стана ясно по време на конференция в Българската телеграфна организация (БТА) на тематика " Вродени сърдечни малформации при възрастни - проблеми и решения ". Участници в нея бяха проф. Анна Кънева, шеф на Клиниката по детска кардиология в НКБ, доцент Васил Трайков, ръководител на Дружеството на кардиолозите в България и други експерти.
Между 500 и 700 деца с ВСМ се раждат всяка година у нас, само че откакто навършат пълноправие, техният брой се губи. Това се случва заради неналичието на настоящ указател, както и заради сложното им следене, защото стартират да посещават разнообразни лекари и здравни заведения.
Съдейки по разпространяването на ВСМ измежду пълнолетните хора в Европа, то в България би трябвало към 20 000 души да са диагностицирани с заболяването.
Точният брой на възрастните пациенти с ВСМ не е явен, само че е несъмнено, че ще се усилва, защото диагностиката и лекуването на дребните пациенти са доста усъвършенствани. Към днешна дата над 80% от децата с ВСМ не престават да живеят и след навършване на пълноправие, а някои от тях са достигнали даже 60 години.
Въпреки това позитивно развиване, дефинитивно изцеление при пациентите няма, което постанова потребността от характерни грижи. От това следва диагностицираните да бъдат обсъждани като страдащи от хронично заболяване и да бъдат проследявани през целия им живот.
Необходимостта от полагането на специфични грижи за пациентите с ВСМ са отразени и в рекомендациите на Европейското сдружение по кардиология от 2003 година, 2010 година и 2020 година
Не всичко разказано обаче в европейските рекомендации се случва у нас. В българската здравната система има пропуски, които не разрешават на пациентите да получават цялата нужна навременна и квалифицирана здравна помощ.
Пример за това е, че обгрижването на децата с ВСМ до 18 годишна възраст е централизирано, а единственият център в страната се намира в Националната кардиологична болница (НКБ) в София. Вследствие на това, грижата за пациентите над 18 години се затруднява, защото детските кардиолози нямат право да лекуват възрастните по здравна каса.
Поради това страдащите от ВСМ над 18 години се разпръсват измежду кардиолозите за възрастни, които обаче постоянно нямат нужната спомагателна подготовка, която да разрешава грижата за толкоз характерна група пациенти. Също по този начин липсва и (електронен) указател, който да наблюдава хората с ВСМ.
Всичко това е спънка възрастните пациенти да получават нужната амбулаторна грижа , което води до утежняване на здравословното им положение, намаление качеството на живот, увеличение на хоспитализациите и даже до съдбовен край.
За да се усъвършенства грижата и лекуването на възрастните пациенти с ВСМ, експертите оферират на здравните институции следните решения:
Създаване на е-регистър за пациентите с ВСМ у нас; Създаване на втори център (освен НКБ в София) за следене на възрастните пациенти с ВСМ, който да бъде ситуиран на територията на Източна България; Възможност за спомагателна подготовка за работа с възрастни пациенти с ВСМ за кардиолозите у нас; Възможност за спомагателна подготовка при детските кардиолози за работа с възрастни пациенти с ВСМ; Промяна в условията и надлежно на финансирането на НЗОК за следене на възрастните пациенти с ВСМ, при което да се изисква съществуването на спомагателна подготовка от експертите по (детска) кардиология, с цел да работят с този вид пациенти; Създаване на осведомителна карта, която всеки пациент може да носи със себе си и която при незабавен случай ще демонстрира на медицинските експерти, че той има ВСМ; В дълготраен проект възобновяване на систематичното образование в региона на вродените сърдечни малформации и включване в изпитния конспект на тематиката.
Столична община даде терен за детска болница на Министерство на здравеопазването
Следва планиране, само че в случай че не се построи до 5 години, теренът се връща
Това стана ясно по време на конференция в Българската телеграфна организация (БТА) на тематика " Вродени сърдечни малформации при възрастни - проблеми и решения ". Участници в нея бяха проф. Анна Кънева, шеф на Клиниката по детска кардиология в НКБ, доцент Васил Трайков, ръководител на Дружеството на кардиолозите в България и други експерти.
Между 500 и 700 деца с ВСМ се раждат всяка година у нас, само че откакто навършат пълноправие, техният брой се губи. Това се случва заради неналичието на настоящ указател, както и заради сложното им следене, защото стартират да посещават разнообразни лекари и здравни заведения.
Съдейки по разпространяването на ВСМ измежду пълнолетните хора в Европа, то в България би трябвало към 20 000 души да са диагностицирани с заболяването.
Точният брой на възрастните пациенти с ВСМ не е явен, само че е несъмнено, че ще се усилва, защото диагностиката и лекуването на дребните пациенти са доста усъвършенствани. Към днешна дата над 80% от децата с ВСМ не престават да живеят и след навършване на пълноправие, а някои от тях са достигнали даже 60 години.
Въпреки това позитивно развиване, дефинитивно изцеление при пациентите няма, което постанова потребността от характерни грижи. От това следва диагностицираните да бъдат обсъждани като страдащи от хронично заболяване и да бъдат проследявани през целия им живот.
Необходимостта от полагането на специфични грижи за пациентите с ВСМ са отразени и в рекомендациите на Европейското сдружение по кардиология от 2003 година, 2010 година и 2020 година
Не всичко разказано обаче в европейските рекомендации се случва у нас. В българската здравната система има пропуски, които не разрешават на пациентите да получават цялата нужна навременна и квалифицирана здравна помощ.
Пример за това е, че обгрижването на децата с ВСМ до 18 годишна възраст е централизирано, а единственият център в страната се намира в Националната кардиологична болница (НКБ) в София. Вследствие на това, грижата за пациентите над 18 години се затруднява, защото детските кардиолози нямат право да лекуват възрастните по здравна каса.
Поради това страдащите от ВСМ над 18 години се разпръсват измежду кардиолозите за възрастни, които обаче постоянно нямат нужната спомагателна подготовка, която да разрешава грижата за толкоз характерна група пациенти. Също по този начин липсва и (електронен) указател, който да наблюдава хората с ВСМ.
Всичко това е спънка възрастните пациенти да получават нужната амбулаторна грижа , което води до утежняване на здравословното им положение, намаление качеството на живот, увеличение на хоспитализациите и даже до съдбовен край.
За да се усъвършенства грижата и лекуването на възрастните пациенти с ВСМ, експертите оферират на здравните институции следните решения:
Създаване на е-регистър за пациентите с ВСМ у нас; Създаване на втори център (освен НКБ в София) за следене на възрастните пациенти с ВСМ, който да бъде ситуиран на територията на Източна България; Възможност за спомагателна подготовка за работа с възрастни пациенти с ВСМ за кардиолозите у нас; Възможност за спомагателна подготовка при детските кардиолози за работа с възрастни пациенти с ВСМ; Промяна в условията и надлежно на финансирането на НЗОК за следене на възрастните пациенти с ВСМ, при което да се изисква съществуването на спомагателна подготовка от експертите по (детска) кардиология, с цел да работят с този вид пациенти; Създаване на осведомителна карта, която всеки пациент може да носи със себе си и която при незабавен случай ще демонстрира на медицинските експерти, че той има ВСМ; В дълготраен проект възобновяване на систематичното образование в региона на вродените сърдечни малформации и включване в изпитния конспект на тематиката.
Столична община даде терен за детска болница на Министерство на здравеопазването
Следва планиране, само че в случай че не се построи до 5 години, теренът се връща
Източник: news.bg
КОМЕНТАРИ