Преди няколко години, когато Ники е едва на 15, съдбата

Преди няколко години, когато Ники е едвам на 15, ориста слага него и фамилията му пред най-тежкото тестване. „ Беше напълно ненадейно, просто една заран се разсъни и сподели „ Мамо, не мога да си опъна крайници “, споделя Лидия Витанова, майка на Ники и ръководител на съдружие „ Заедно против саркома “.

След посещаване при доктор Лидия чува диагнозата на сина си - остеосарком. „ Оттам стартира нашето вървене по тъгите. В България липсва мултидисциплинарен метод за лекуване на това заболяване. Ние тичахме от една болница в друга болница, от двете места ни споделяха разнообразни неща и ние бяхме сложени в обстановка, в която би трябвало да взимаме решения, за които не бяхме готови. За страдание, при нашия наследник нещата се развиха отрицателно и 8 месеца след слагане на диагнозата той умря “.

Загубата на Ники е мотив фамилията му да трансформира информираността за болестта в своя идея, а им оказа помощ в тази задача.

Програмата финансира план на сдружението за адаптиране на български език на видеа, които осведомят за най-честите признаци на заболяването.

Съдържанието е основано от една от водещите организации по тематиката за саркома Info Sarcomes. „ Саркомът е примитивен рак на костите или меките тъкани. В моята глава си го представям като „ тихия палач “, тъй като протича напълно безсимптомно, при децата особено се развива доста бързо, нападателен е, крие доста потайности и рискове. Това ни беше основната концепция, просто да извикаме и да кажем саркома го има, не е наложително да се срещнете с него, само че е хубаво да сте наясно какво съставлява “, споделя Лидия Витанова. С помощта на експерти осъществят плана в Седмицата на редките заболявания.

„ В тази седмица ние реализирахме всичките материали успяхме да сложим реклами, видеоклиповете в ефирен ефир, успяхме да ги излъчим в метростанциите на Софийското метро, успяхме да осъществяваме доста изявленията в тематични излъчвания “, споделя още Витанова.

Медицината познава над 100 разнообразни типа саркоми, само че по-често се следи развиването им в крайниците. „ Това са болести, които протичат по радикално друг метод и разнообразни признаци, някои от тях протичат по-бурно, по-агресивно,
други имат по-индолентен ход, по-бавен, не са толкоз нападателни и могат да съществуват години наред. При поява на болежка в избрана става или оток в някой крак, това не значи, че постоянно имаме злокачествено заболяване, само че значи, че в случай че имаме проблем би трябвало да потърсим в точния момент помощ, най-много, в случай че той се задържи по-дълго време “, предлага доктор Вера Мегданова-Чипева, медицински онколог.

„ Фантастико до теб “ бяха едни от първите, които ни подадоха ръка, с цел да изпълним една доста значима за нас цел, а точно да осведомяваме хората за болестта “, споделя Лидия Витанова. „ Пациентите, които потеглят по този път, би трябвало да знаят, че този път ще е дълъг. Ще има спадове, само че ще има и възходи. Да не се опасяват! “, поучава доктор Чипева.

Сдружение „ Заедно против саркома “ е една от 23 организации, получили финансиране от програмата „ Фантастико до теб “ през 2024 година Тази година програмата още веднъж ще финансира планове за 500 000 лева в сферите „ Образование “, „ Развитие и приобщаване на хора в неравностойно състояние “ и „ Социално предприемачество “.
Кандидатури се одобряват до 10 април посредством платформата