Силвена Христова: Днес показваме, че хората със синдром на Даун имат място в обществото ни
Преди хората със синдром на Даун са били изолирани от обществото, само че през днешния ден ние демонстрираме, че те имат място в него. Това сподели Силвена Христова, създател на фондацията " Живот със синдром на Даун " в предаването " Денят на фокус " по Радио " Фокус " по отношение на идното честване на Световния ден на хората със синдром на Даун.
" Обществото ни е доста толерантно към хора със синдром на Даун. Разбира се, има доста път да се извърви до там, че да се изкоренят тези предубеждения и тази настройка, която е от преди години (бел. от ред. - когато обществото повече е изолирало хората със синдром на Даун) ", сподели тя.
Христова описа за това по какъв начин се е родила концепцията за основаването на фондацията " Живот със синдром на Даун ". Тя изясни, че е желала в България повече хора да демонстрират схващане и доверие към тези, които са с това генетично заболяване.
" Преди 8 години, когато прочетохме, че обществото не приема хората със синдром Даун, ние незабавно осъзнахме, като семейство, че желаеме това да се промени. Създадохме фондация " Живот със синдром на Даун “. Основната концепция първоначално беше да сътворяваме видео клипове, в които да демонстрираме нашия живот, без да знаем в действителност дали Микаела ще се развива толкоз добре или няма. Искахме да приказваме по тематиката, да покажем, че не се тормозим, не се срамим, не се опасяваме. 8 години по-късно мога да кажа, че Микаела е доста привилегирована, тъй като децата и възрастните гледат тези клипове, те имат над 47 млн. гледания, и тя е доста разпознаваема. Много обичана от всички. Тя посещава училище абсолютно независимо. Тя получава доста обич от познати и непознати деца ", сподели Христова.
Тя сподели още, че желае да постави всички усили, с цел да може детето й да се пораства в една естествена среда и един ден да бъде изцяло независим човек.
" Реши ли сме, че желаеме да поставим оптимални старания, с цел да може щерка ни да се развива, тъй като нашата основа цел е тя да бъде един независим и самостоятелен човек. Това ни стимулира всеки ден да учим с нея, да я водим на допълнителни дейности, лечения. Не е елементарно, само че когато това е част от живота ти, би трябвало да си проведен и да не се отказваш ", изясни тя.
Христова показа, че нейният по-голям наследник подхожда с извънредно схващане към обстановката. Той се грижи за сестра си, като и оказва помощ за уроците от учебно заведение, дава й образец, който тя да следва.
" С доста огромно схващане ние му обяснихме незабавно, откакто се роди какво е синдром на Даун. По метод наличен, с цел да го разбере едно дете, че неговата сестричка ще има потребност от повече поддръжка, от повече внимание, би трябвало да й оказваме помощ. Той още тогава сподели " Спокойно, всичко ще е наред “. До ден-днешен той е доста виновен батко, който й дава необикновен образец, който тя копира. Много огромна помощ получаваме от него от време на време, когато на нас ни е мъчно.
Той поема самодейността, той я научи на таблицата за умножението през лятото. Изключително сме признателни, че имаме такива деца и че имат доста мощна връзка по сред си и се поддържат ", сподели Христова.
По мотив Световният ден на хората със синдром на Даун от фондацията провокират всички българи да си обуят шарени чорапи, да се снимат и качат пост обществените мрежи.
Христова сподели, че около деня доста учебни заведения в страната вземат участие интензивно и се включат в самодейността. Те приготвят уроци, канят създателите на фондацията за открити часове, вършат осведомителни акции.
Харитина Агопян
" Обществото ни е доста толерантно към хора със синдром на Даун. Разбира се, има доста път да се извърви до там, че да се изкоренят тези предубеждения и тази настройка, която е от преди години (бел. от ред. - когато обществото повече е изолирало хората със синдром на Даун) ", сподели тя.
Христова описа за това по какъв начин се е родила концепцията за основаването на фондацията " Живот със синдром на Даун ". Тя изясни, че е желала в България повече хора да демонстрират схващане и доверие към тези, които са с това генетично заболяване.
" Преди 8 години, когато прочетохме, че обществото не приема хората със синдром Даун, ние незабавно осъзнахме, като семейство, че желаеме това да се промени. Създадохме фондация " Живот със синдром на Даун “. Основната концепция първоначално беше да сътворяваме видео клипове, в които да демонстрираме нашия живот, без да знаем в действителност дали Микаела ще се развива толкоз добре или няма. Искахме да приказваме по тематиката, да покажем, че не се тормозим, не се срамим, не се опасяваме. 8 години по-късно мога да кажа, че Микаела е доста привилегирована, тъй като децата и възрастните гледат тези клипове, те имат над 47 млн. гледания, и тя е доста разпознаваема. Много обичана от всички. Тя посещава училище абсолютно независимо. Тя получава доста обич от познати и непознати деца ", сподели Христова.
Тя сподели още, че желае да постави всички усили, с цел да може детето й да се пораства в една естествена среда и един ден да бъде изцяло независим човек.
" Реши ли сме, че желаеме да поставим оптимални старания, с цел да може щерка ни да се развива, тъй като нашата основа цел е тя да бъде един независим и самостоятелен човек. Това ни стимулира всеки ден да учим с нея, да я водим на допълнителни дейности, лечения. Не е елементарно, само че когато това е част от живота ти, би трябвало да си проведен и да не се отказваш ", изясни тя.
Христова показа, че нейният по-голям наследник подхожда с извънредно схващане към обстановката. Той се грижи за сестра си, като и оказва помощ за уроците от учебно заведение, дава й образец, който тя да следва.
" С доста огромно схващане ние му обяснихме незабавно, откакто се роди какво е синдром на Даун. По метод наличен, с цел да го разбере едно дете, че неговата сестричка ще има потребност от повече поддръжка, от повече внимание, би трябвало да й оказваме помощ. Той още тогава сподели " Спокойно, всичко ще е наред “. До ден-днешен той е доста виновен батко, който й дава необикновен образец, който тя копира. Много огромна помощ получаваме от него от време на време, когато на нас ни е мъчно.
Той поема самодейността, той я научи на таблицата за умножението през лятото. Изключително сме признателни, че имаме такива деца и че имат доста мощна връзка по сред си и се поддържат ", сподели Христова.
По мотив Световният ден на хората със синдром на Даун от фондацията провокират всички българи да си обуят шарени чорапи, да се снимат и качат пост обществените мрежи.
Христова сподели, че около деня доста учебни заведения в страната вземат участие интензивно и се включат в самодейността. Те приготвят уроци, канят създателите на фондацията за открити часове, вършат осведомителни акции.
Харитина Агопян
Източник: varna24.bg
КОМЕНТАРИ