Скоро съвсем простичък кръвен тест ще може да предсказва риска от деменция
Подробен обзор на минималните разлики в равнищата на характерни протеини в кръвта разрешава на откривателите да разпознават евентуални ранни предупредителни признаци за деменция.
" Тези открития са на път да доведат до обилни последствия за скрининга на хора с висок риск от деменция и за ранна намеса ", пишат в публикацията си неврологът от Университета Фудан Ю Гуо и сътрудниците му.
На фона на непрекъснато възходящите равнища на деменция в международен мащаб и неналичието на лек една система за ранно предизвестие би могла спомогне за закъснение на развиването на заболяването при милионите хора, които ще се окажат с това изтощително положение в бъдеще.
Затова Ю Гуо и екипът му съпоставят 1463 типа плазмени протеини, открити в кръвните проби на 52 645 възрастни без диагноза деменция от Биобанката на Обединеното кралство. Това разкрива общите промени в кръвния серум на 1417 пациенти, които по-късно ще развият един от няколкото разнообразни типа деменция, в това число заболяването на Алцхаймер, в продължение на 14 години.
Промените в концентрациите на четири характерни протеина са поредно налични в плазмата на пациентите, които ще бъдат диагностицирани с деменция.
Те включват глиален фибриларен киселинен протеин (GFAP), неврофиламентен лек полипептид (NEFL), растежен/диференциращ фактор 15 (GDF15) и инертен трансформиращ растежен фактор бета-свързващ протеин 2 (LTBP2).
GFAP е протеин, обвързван с деменцията, който се намира в клетките, поддържащи невронната система. Изследователите допускат, че има редица аргументи, заради които съществуването на тези протеини в кръвния поток има отношение към деменцията, в това число дисфункция на кръвно-мозъчната преграда, инфектиране или друга гибел или увреждане на нервите.
" Лицата с по-високи равнища на GFAP са били 2,32 пъти по-застрашени от развиване на деменция ", изясняват Гуо и сътрудниците му.
Преди това по-малки изследвания са разпознават плазмени протеини като евентуални биомаркери за риска от деменция, само че те постоянно съпоставят хора с деменция и хора без деменция. Тази тактичност не разпознава измененията, които настъпват преди появяването на деменция, нито разкрива кои биомаркери имат най-голяма прогностична мощ. Мащабният и дълготраен темперамент на данните, употребявани в работата на Гуо и екипа, позволява тези ограничавания.
Забележително е, че GFAP и LTBP2 са високоспецифични за предсказание на деменция, само че не и за NEFL и GDF15.
Те откриват, че равнищата на GFAP и NEFL в кръвната плазма на пациенти с бъдеща деменция стартират да се трансформират до десетилетие преди появяването на ясни признаци на болестта.
" Комбинирането на GFAP с съществени демографски индикатори дава опция за по този начин нужното прогнозиране на деменция даже повече от 10 години преди слагането на диагнозата ", обобщават откривателите.
Прилагането на тази композиция от индикатори върху подгрупа от данни довежда до точни прогнози.
Ако един елементарен кръвен тест може фактически да разкрие риска от деменция при някого, то лекарите ще имат евентуалната опция да забавят развиването ѝ благодарение на най-различни ранни интервенции – от по-добра диета до определяне на физически и умствени действия.
Това проучване е оповестено в Nature Aging.
Източник: Science Alert
