Пациентска асоциация „Лимфедем“ обявява национална кампания „Търсим се!“
По мотив международния ден на Лимфедема – 6-ти март българската пациентска асоциация „ Лимфедем “ започва националната акция „ Търсим се! “, с която желае да сплоти страдащите от болестта и да направи гласа им по-силен пред здравните управляващи. Целта е да се упорства за признание на обществената значителност на заболяването и за възстановяване на достъпа до профилирана грижа за пациентите.
Според експертите, лимфедемът е прогресивно и нелечимо заболяване , което изисква дълготрайно и скъпо лекуване за надзор на признаците. По данни на асоциацията близо 200 000 души в страната страдат от този продължителен оток заради разнообразни аргументи като вродени болести, лекуване на онкологични болести и физически контузии. В България обаче липсват профилирани центрове и подготвени експерти за диагностика и лекуване на лимфедема, което води до недиагностицирани и недобре следени случаи.
Българската пациентска асоциация „ Лимфедем “ е основана през 2019 година и от този момент интензивно работи за подкрепяне на пациентите и техните фамилии , както и за повишение на осведомеността в обществото за лимфедема. Освен това, асоциацията е част от интернационалните организации и се бори за възстановяване на качеството на живот на пациентите с лимфедем освен в България, само че и в целия свят.
Всички тези старания са нужни, с цел да се увеличи осведомеността и поддръжката за пациентите с лимфедем в България и да се обезпечи достъп до нужното лекуване и грижа за тях. Ако имате лимфедем, или непосредствен с това заболяване, можете да подкрепите идеята и да станете член посредством уеб страницата: или затворената пациентска Facebook група:.
