Когато хората ядяха хора - странната болест, която уби хиляди
По-голямата част от света не знае, че някой живее в планините на Папуа Нова Гвинея до 30-те години на предишния век, когато австралийски златотърсачи, изследващи региона, откриват, че там има към милион души. Когато откривателите стигат до тези села през 50-те години на предишния век, те откриват нещо тревожно. Сред племето от към 11 000 души, наречено Форе, до 200 души годишно умират от необяснима болест.
Местните назовават заболяването kuru (куру), което значи " трептене ". След като признаците един път се появят, гибелта настава относително бързо. Първо, хората стартират да имат проблеми с ходенето, знак, че са на път да изгубят надзор над крайниците си.
Някои изгубват надзор над страстите си, заради което от време на време назовават заболяването " смеещата се гибел ". В рамките на една година болните не могат да станат от пода, да се хранят или да управляват телесните си функционалности. Много локални поданици са уверени, че това е резултат от магьосничество. Болестта визира най-вече възрастни дами и деца под осем години. В някои села съвсем не остават дами.
Fore people of the Eastern Highlands, Papua New Guinea. The tribe suffered from a fatal neurological disease called kuru. The condition was caused by prions and transmitted through the mortuary practice of eating the brains of deceased family members
— Mungo Manic (@MungoManic)
" Те бяха захласнати от опитите си да се спасят, тъй като знаеха демографски, че са на ръба на изгубването ", споделя Шърли Линденбаум, медицински антрополог от Градския университет на Ню Йорк.
Но какво предизвиква тази странна болест куру
Този отговор убягва на откривателите години наред. След като изключват обстоен лист от замърсители, те вземат решение, че би трябвало да е нещо генетично. Така през 1961 година Линденбаум пътува от село на село, картографирайки родословни дървета, с цел да могат откривателите да решат казуса. Но Линденбаум, която продължава да написа за епидемията, знае, че тя не може да бъде генетична, тъй като визира дами и деца в същите обществени групи, само че не и в същите генетични групи, прецизира Guardian.
Тя също знае, че е почнало в селата на север към началото на века и по-късно се е преместило на юг през десетилетията. Линденбаум има предусещане какво се случва и тя се оказва права. Свързано е с обичаите им по време на погребенията. По-конкретно, с яденето на мъртви тела на погребения. В доста от локалните села, когато човек почине, той се сготвя и бива изяден. Това е акт на обич и тъга. Както разказва един медицински откривател: " Ако тялото е било заровено, то е било изядено от червеи, по тази причина Форе вярвали, че е доста по-добре тялото да бъде изядено от хора, които обичат умрелия, в сравнение с от червеи и инсекти. "
Как се надбягва антилопа
Как се бягат 320 км за 2 дни
Жените готвят и изяждат мозъка и съвсем всичко без жлъчния мехур. Основно възрастните дами вършат това, тъй като се счита, че телата им са способни да приютят и укротят рисковия дух, който съпровожда мъртвото тяло. " И по този начин, дамите поемат ролята да обхванат мъртвото тяло и да му дадат безвредно място в личното си тяло - да го опитомят за избран интервал от време по време на този рисков интервал на погребални церемонии ", споделя Линденбаум.
Kuru Sorcery, a tribe located in Papua New Guinea who practiced cannibalism started seeing an outbreak of unknown disease among it's locals. Anthropologist Shirley Lindenbaum studied the group in an attempt to keep them from going extinct.
— /r/Jessicamshannon (@Jessicamshan)
Но дамите понякога дават дребни части на по-малките деца, които са към тях. " Леки закуски ", споделя Линденбаум. " Ядяха това, което майките им даваха ".
След гледище от откриватели като Линденбаум, биолозите стигат до концепцията, че странната болест в действителност произлиза от изяждането на мъртви хора и не разрешават на локалните да не престават със странния си обред. Случаят е завършен, откакто група от Националните здравни институти на Съединени американски щати инжектира инфектиран човешки мозък в шимпанзета и следи признаците на куру да се развиват в животните месеци по-късно. Групата, която печели Нобелова премия за констатациите, го назовава " муден вирус ". Но в действителност не е вирус или бактерия, гъбичка, или паразит. Това е напълно нов заразен сътрудник, подобен, който няма генетичен материал, може да оцелее при варене, а даже не е жив.
Както друга група ще открива години по-късно, това е просто извит протеин, принуждавайки естествените протеини на повърхността на нервните кафези в мозъка да се изкривяват тъкмо като него. Така наречените " приони " или " протеинови инфекциозни частици " в последна сметка нагъват задоволително протеини, с цел да убият джобовете на нервните кафези в мозъка, оставяйки дребния мозък надупчен с дупки като гъба.
Епидемията евентуално стартира, когато един човек в село Форе развива спорадична болест на Кройцфелд-Якоб, дегенеративно неврологично заболяване, сходно на куру. Въпреки че Форе стопира практиката на погребалните пиршества преди повече от 50 години, случаите на куру не престават да се появяват през годините, защото на прионите може да им отнеме десетилетия, с цел да покажат резултата си. Според Майкъл Алпърс, медицински откривател в университета Къртин в Австралия, който наблюдава случаите на куру в продължение на десетилетия, последният човек с куру е умрял през 2009 година Неговият екип продължава наблюдението до 2012 година, когато публично е разгласен краят на епидемията. " Оттогава наблюдавах няколко слухови случая, само че те не бяха куру ", написа той.
Най-изолираното безконтактно племе на Земята
Малкото, което знаем за тях
Но макар че остават редки, трансмисивните прионови заболявания не са изчезнали с последния случай на куру, както хората откриват неведнъж през последните десетилетия. Хората развиват вид на болест на Кройцфелд-Якоб, откакто ядат месо от говеда, инфектирани с заболяването луда крава. Д-р Ермиас Белай, откривател на прионна болест в Центъра за надзор и предварителна защита на болесттите, споделя, че това е единственият сюжет, при който има " безапелационни доказателства ", че хората могат да развият прионна болест, откакто са яли инфектирано месо от различен тип, написа NPR.
Местните назовават заболяването kuru (куру), което значи " трептене ". След като признаците един път се появят, гибелта настава относително бързо. Първо, хората стартират да имат проблеми с ходенето, знак, че са на път да изгубят надзор над крайниците си.
Някои изгубват надзор над страстите си, заради което от време на време назовават заболяването " смеещата се гибел ". В рамките на една година болните не могат да станат от пода, да се хранят или да управляват телесните си функционалности. Много локални поданици са уверени, че това е резултат от магьосничество. Болестта визира най-вече възрастни дами и деца под осем години. В някои села съвсем не остават дами.
Fore people of the Eastern Highlands, Papua New Guinea. The tribe suffered from a fatal neurological disease called kuru. The condition was caused by prions and transmitted through the mortuary practice of eating the brains of deceased family members
— Mungo Manic (@MungoManic)
" Те бяха захласнати от опитите си да се спасят, тъй като знаеха демографски, че са на ръба на изгубването ", споделя Шърли Линденбаум, медицински антрополог от Градския университет на Ню Йорк.
Но какво предизвиква тази странна болест куру
Този отговор убягва на откривателите години наред. След като изключват обстоен лист от замърсители, те вземат решение, че би трябвало да е нещо генетично. Така през 1961 година Линденбаум пътува от село на село, картографирайки родословни дървета, с цел да могат откривателите да решат казуса. Но Линденбаум, която продължава да написа за епидемията, знае, че тя не може да бъде генетична, тъй като визира дами и деца в същите обществени групи, само че не и в същите генетични групи, прецизира Guardian.
Тя също знае, че е почнало в селата на север към началото на века и по-късно се е преместило на юг през десетилетията. Линденбаум има предусещане какво се случва и тя се оказва права. Свързано е с обичаите им по време на погребенията. По-конкретно, с яденето на мъртви тела на погребения. В доста от локалните села, когато човек почине, той се сготвя и бива изяден. Това е акт на обич и тъга. Както разказва един медицински откривател: " Ако тялото е било заровено, то е било изядено от червеи, по тази причина Форе вярвали, че е доста по-добре тялото да бъде изядено от хора, които обичат умрелия, в сравнение с от червеи и инсекти. "
Как се надбягва антилопа
Как се бягат 320 км за 2 дни
Жените готвят и изяждат мозъка и съвсем всичко без жлъчния мехур. Основно възрастните дами вършат това, тъй като се счита, че телата им са способни да приютят и укротят рисковия дух, който съпровожда мъртвото тяло. " И по този начин, дамите поемат ролята да обхванат мъртвото тяло и да му дадат безвредно място в личното си тяло - да го опитомят за избран интервал от време по време на този рисков интервал на погребални церемонии ", споделя Линденбаум.
Kuru Sorcery, a tribe located in Papua New Guinea who practiced cannibalism started seeing an outbreak of unknown disease among it's locals. Anthropologist Shirley Lindenbaum studied the group in an attempt to keep them from going extinct.
— /r/Jessicamshannon (@Jessicamshan)
Но дамите понякога дават дребни части на по-малките деца, които са към тях. " Леки закуски ", споделя Линденбаум. " Ядяха това, което майките им даваха ".
След гледище от откриватели като Линденбаум, биолозите стигат до концепцията, че странната болест в действителност произлиза от изяждането на мъртви хора и не разрешават на локалните да не престават със странния си обред. Случаят е завършен, откакто група от Националните здравни институти на Съединени американски щати инжектира инфектиран човешки мозък в шимпанзета и следи признаците на куру да се развиват в животните месеци по-късно. Групата, която печели Нобелова премия за констатациите, го назовава " муден вирус ". Но в действителност не е вирус или бактерия, гъбичка, или паразит. Това е напълно нов заразен сътрудник, подобен, който няма генетичен материал, може да оцелее при варене, а даже не е жив.
Както друга група ще открива години по-късно, това е просто извит протеин, принуждавайки естествените протеини на повърхността на нервните кафези в мозъка да се изкривяват тъкмо като него. Така наречените " приони " или " протеинови инфекциозни частици " в последна сметка нагъват задоволително протеини, с цел да убият джобовете на нервните кафези в мозъка, оставяйки дребния мозък надупчен с дупки като гъба.
Епидемията евентуално стартира, когато един човек в село Форе развива спорадична болест на Кройцфелд-Якоб, дегенеративно неврологично заболяване, сходно на куру. Въпреки че Форе стопира практиката на погребалните пиршества преди повече от 50 години, случаите на куру не престават да се появяват през годините, защото на прионите може да им отнеме десетилетия, с цел да покажат резултата си. Според Майкъл Алпърс, медицински откривател в университета Къртин в Австралия, който наблюдава случаите на куру в продължение на десетилетия, последният човек с куру е умрял през 2009 година Неговият екип продължава наблюдението до 2012 година, когато публично е разгласен краят на епидемията. " Оттогава наблюдавах няколко слухови случая, само че те не бяха куру ", написа той.
Най-изолираното безконтактно племе на Земята
Малкото, което знаем за тях
Но макар че остават редки, трансмисивните прионови заболявания не са изчезнали с последния случай на куру, както хората откриват неведнъж през последните десетилетия. Хората развиват вид на болест на Кройцфелд-Якоб, откакто ядат месо от говеда, инфектирани с заболяването луда крава. Д-р Ермиас Белай, откривател на прионна болест в Центъра за надзор и предварителна защита на болесттите, споделя, че това е единственият сюжет, при който има " безапелационни доказателства ", че хората могат да развият прионна болест, откакто са яли инфектирано месо от различен тип, написа NPR.
Източник: lifestyle.bg
КОМЕНТАРИ