Pfizer лицензира ново китайско онкологично лекарство за рекордните $1.2 млрд.
Pfizer лицензира нов китайски медикамент против рак за 1.25 милиарда $ — знак за устойчивия преход на китайската биотехнологична промишленост от подражател към иноватор. Лечението, създадено от основаната в Шенян компания 3SBio, се тества при няколко типа тумори. Акциите на компанията скочиха с 52% след оповестяването на договорката, която има за цел да съперничи на най-продавания в света медикамент — Keytruda. През последните месеци както Novo Nordisk, по този начин и Merck също вложиха стотици милиони долари в медикаменти, създадени в Китай.
Фармацевтичната промишленост в Китай дълго време се фокусираше върху производството на генерични версии на западни лекарства, само че от към 2011 година насам се трансформира във все по-съществен източник на нови медикаменти. Доклад от 2024 година съпоставя тази промяна с икономическия преход на Япония след Втората международна война — от разбиране на непознати технологии към одобряване като софтуерен иноватор, отбелязва уеб сайтът Семафор в разбор на новината.
След завършване на договорката, предстояща през третото тримесечие на 2025 година, Pfizer възнамерява да направи и финансова инвестиция от 100 милиона $ в китайската биотехнологична компания. Във вторник акциите на 3SBio се повишиха с 35% на борсата в Хонконг, като пазарната стойност на компанията доближи близо 6 милиарда $, съобщи Ройтерс.
Сделката акцентира засиления интерес на световните фармацевтични компании към китайски активи, защото търсят нови медикаменти за попълване на портфолиото си и усилване на наличието си на китайския пазар. Това се случва макар комерсиалното напрежение сред Вашингтон и Пекин и вероятните нови мита от страна на Съединени американски щати върху фармацевтични артикули.
Лицензираното лекарство SSGJ-707 се изследва за лекуване на недребноклетъчен белодробен рак, метастатичен колоректален карцином и гинекологични тумори. То минава през няколко клинични изпитвания в Китай, като 3SBio възнамерява да стартира първото тестване от фаза III в страната още тази година.
Споразумението обгръща създаването, производството и комерсиализацията на медикамента. Pfizer получава световен лиценз, като се изключи Китай, както и алтернатива да придобие права за продажба и в самия Китай.
Отделно 3SBio разгласи, че медикаментът към този момент е получил утвърждение от Американската организация по храните и медикаментите (FDA) за осъществяване на клинични изпитвания.
Pfizer има намерение да създава дейното вещество за SSGJ-707 в Санфорд, Северна Каролина, а крайния артикул — в Макферсън, Канзас. 3SBio разполага с индустриални мощности в Китай и Италия, а през 2024 година продуктите ѝ са били продавани в 20 страни. Сред главните артикули на компанията са TPIAO — лекуване при тромбоцитопения, и малкомолекулният медикамент Mandi.
Фармацевтичната промишленост в Китай дълго време се фокусираше върху производството на генерични версии на западни лекарства, само че от към 2011 година насам се трансформира във все по-съществен източник на нови медикаменти. Доклад от 2024 година съпоставя тази промяна с икономическия преход на Япония след Втората международна война — от разбиране на непознати технологии към одобряване като софтуерен иноватор, отбелязва уеб сайтът Семафор в разбор на новината.
След завършване на договорката, предстояща през третото тримесечие на 2025 година, Pfizer възнамерява да направи и финансова инвестиция от 100 милиона $ в китайската биотехнологична компания. Във вторник акциите на 3SBio се повишиха с 35% на борсата в Хонконг, като пазарната стойност на компанията доближи близо 6 милиарда $, съобщи Ройтерс.
Сделката акцентира засиления интерес на световните фармацевтични компании към китайски активи, защото търсят нови медикаменти за попълване на портфолиото си и усилване на наличието си на китайския пазар. Това се случва макар комерсиалното напрежение сред Вашингтон и Пекин и вероятните нови мита от страна на Съединени американски щати върху фармацевтични артикули.
Лицензираното лекарство SSGJ-707 се изследва за лекуване на недребноклетъчен белодробен рак, метастатичен колоректален карцином и гинекологични тумори. То минава през няколко клинични изпитвания в Китай, като 3SBio възнамерява да стартира първото тестване от фаза III в страната още тази година.
Споразумението обгръща създаването, производството и комерсиализацията на медикамента. Pfizer получава световен лиценз, като се изключи Китай, както и алтернатива да придобие права за продажба и в самия Китай.
Отделно 3SBio разгласи, че медикаментът към този момент е получил утвърждение от Американската организация по храните и медикаментите (FDA) за осъществяване на клинични изпитвания.
Pfizer има намерение да създава дейното вещество за SSGJ-707 в Санфорд, Северна Каролина, а крайния артикул — в Макферсън, Канзас. 3SBio разполага с индустриални мощности в Китай и Италия, а през 2024 година продуктите ѝ са били продавани в 20 страни. Сред главните артикули на компанията са TPIAO — лекуване при тромбоцитопения, и малкомолекулният медикамент Mandi.
Източник: mediapool.bg
КОМЕНТАРИ