Какво казват Вашите гени за Вас?
Персонализиран метод за оптимално лекуване съгласно самостоятелния случай на всеки човек. Това е задачата на така наречен персонализирана медицина. С днешната дата персонализираната медицина, основана на ДНК разбор, към този момент над 10 години е налична у нас, като от нея всекидневно се възползват стотици пациенти.
Не тъкмо по този начин наподобяват нещата през 2007 година, когато - една от компаниите-пионери в персонализираната медицина довежда на българския пазар - първият неинвазивен пренатален (преди раждането) тест за определяне на генетични аномалии у плода още по-време на бременността.
Персонализираната медицина и генетичните проби у нас
Всичко стартира с огромното предпочитание на двама лекари акушер-гинеколози да дадат на бъдещите майки успокоение. Целта е да открият допустимо най-рано дали бъдещото бебе няма да е наранено от някои от Синдромите на Даун, Патау, Едуардс и други - генетични заболявания, които от време на време могат да бъдат засечени едвам в напреднала бременност.
Разработен и патентован в Германия Prenatest e безспорна иновация освен за България, само че и в Европа към оня миг. Официално той е първият неинвазивен пренатален тест (НИПТ) за определяне на генетични аномалии у плода в Европа с 99% акуратност и без риск от загуба на бременността и то още от 9-та гестационна седмица. Благодарение на достиженията на науката проучването разрешава да се изолира свободно циркулираща ДНК на плода от кръвна проба, взета от майката. И по този начин да се откри съществуването на упоменатите към този момент генетични аномалии. И въпреки у нас сходни нововъведения от време на време да идват със забавяне по отношение на други страни, с Prenatest за благополучие не става по този начин. За няколко години на българския пазар Prenatest се трансформира в нарицателно за НИПТ у нас.
Бъдещето е за персонализираната медицина
Голямото доверие и стотиците признателни пациенти дават мотив на екипа на НМ Дженомикс да се замисли за бъдещето. След триумфа с Prenatest следва внедряването и на още проби, ориентирани както към бременните дами, по този начин и към новородените. Това са първият неинвазивен пренатален тест за необятен набор от генетични аномалии и - скринингов тест за новородени разбори на 220 гена за 222 генетични болести, които подлежат на лекуване или повлияване посредством лекарства, промени в хранителния режим и разнообразни лечения.
Ползите, които генетичното тестване дава на пациентите и фактът, че може да помогне освен за лекуването, само че и за предварителната защита на голям брой положения и заболявания, кара екипът на НМ Дженомикс да си сложи още по-амбициозна задача и да разшири съществено портфолиото си, с цел да може да предложи персонализиран метод на процедура за съвсем всеки пациент.
Не след дълго компанията вкарва първият в България фармакогенетичен тест за установяване отговора на организма към разнообразни лекарства и назначението и/или усъвършенстването на лечението на пациенти с психиатрични диагнози . НМ Дженомикс прави значителен пробив и в онкологията. Компнаията разполага с богато портфолио от за определяне на генетична предразположеност към ракови болести, за потвърждаване на диагноза или избор на най-подходяща таргетна и/или химиотерапия при към този момент диагностицирани пациенти. Като тестванията Onco Deep, GenomeBreast, Onco Risk, хистопатологичен разбор в Германия и други Анализите на всички проучвания се организират във високотехнологични сертифицирани лаборатории в Европа и Съединени американски щати от квалифицирани експерти на най-високо равнище.
10 години и 6 500 Prenatest-a по-късно
След повече от десетилетие и хиляди удовлетворени пациенти през днешния ден НМ Дженомикс може да се похвали освен с доверието им, само че и с непрестанен блян да предложи повече и по-добри решения за здраве и пълностоен живот на своите клиенти. През 2020-та компанията стартира напълно нова продуктова линия проби за създаване на личен режим за хранете, спорт и грижа за кожата въз основата на ДНК разбор . Заедно с нея НМ Дженомикс обезпечава достъп и до голям брой други новаторски проби за пълностоен метод на живот като проучването .
Най-новият план на компанията е ориентиран към менталното и когнитивно здраве с продуктовата линия Brain Genomix, чиято задача е да подкрепи пациентите и техните лекуващи експерти да " разчетат " генетичната информация и да я употребяват напълно в помощ на предварителната защита, диагностиката и лекуването на редица болести като епилепсия, тревога, меланхолия и други психологични разстройства. Разберете всичко за НМ Дженомикс и предлаганите генетични проучвания .
Материалът е възложен от Дженомикс.
Не тъкмо по този начин наподобяват нещата през 2007 година, когато - една от компаниите-пионери в персонализираната медицина довежда на българския пазар - първият неинвазивен пренатален (преди раждането) тест за определяне на генетични аномалии у плода още по-време на бременността.
Персонализираната медицина и генетичните проби у нас
Всичко стартира с огромното предпочитание на двама лекари акушер-гинеколози да дадат на бъдещите майки успокоение. Целта е да открият допустимо най-рано дали бъдещото бебе няма да е наранено от някои от Синдромите на Даун, Патау, Едуардс и други - генетични заболявания, които от време на време могат да бъдат засечени едвам в напреднала бременност.
Разработен и патентован в Германия Prenatest e безспорна иновация освен за България, само че и в Европа към оня миг. Официално той е първият неинвазивен пренатален тест (НИПТ) за определяне на генетични аномалии у плода в Европа с 99% акуратност и без риск от загуба на бременността и то още от 9-та гестационна седмица. Благодарение на достиженията на науката проучването разрешава да се изолира свободно циркулираща ДНК на плода от кръвна проба, взета от майката. И по този начин да се откри съществуването на упоменатите към този момент генетични аномалии. И въпреки у нас сходни нововъведения от време на време да идват със забавяне по отношение на други страни, с Prenatest за благополучие не става по този начин. За няколко години на българския пазар Prenatest се трансформира в нарицателно за НИПТ у нас.
Бъдещето е за персонализираната медицина
Голямото доверие и стотиците признателни пациенти дават мотив на екипа на НМ Дженомикс да се замисли за бъдещето. След триумфа с Prenatest следва внедряването и на още проби, ориентирани както към бременните дами, по този начин и към новородените. Това са първият неинвазивен пренатален тест за необятен набор от генетични аномалии и - скринингов тест за новородени разбори на 220 гена за 222 генетични болести, които подлежат на лекуване или повлияване посредством лекарства, промени в хранителния режим и разнообразни лечения.
Ползите, които генетичното тестване дава на пациентите и фактът, че може да помогне освен за лекуването, само че и за предварителната защита на голям брой положения и заболявания, кара екипът на НМ Дженомикс да си сложи още по-амбициозна задача и да разшири съществено портфолиото си, с цел да може да предложи персонализиран метод на процедура за съвсем всеки пациент.
Не след дълго компанията вкарва първият в България фармакогенетичен тест за установяване отговора на организма към разнообразни лекарства и назначението и/или усъвършенстването на лечението на пациенти с психиатрични диагнози . НМ Дженомикс прави значителен пробив и в онкологията. Компнаията разполага с богато портфолио от за определяне на генетична предразположеност към ракови болести, за потвърждаване на диагноза или избор на най-подходяща таргетна и/или химиотерапия при към този момент диагностицирани пациенти. Като тестванията Onco Deep, GenomeBreast, Onco Risk, хистопатологичен разбор в Германия и други Анализите на всички проучвания се организират във високотехнологични сертифицирани лаборатории в Европа и Съединени американски щати от квалифицирани експерти на най-високо равнище.
10 години и 6 500 Prenatest-a по-късно
След повече от десетилетие и хиляди удовлетворени пациенти през днешния ден НМ Дженомикс може да се похвали освен с доверието им, само че и с непрестанен блян да предложи повече и по-добри решения за здраве и пълностоен живот на своите клиенти. През 2020-та компанията стартира напълно нова продуктова линия проби за създаване на личен режим за хранете, спорт и грижа за кожата въз основата на ДНК разбор . Заедно с нея НМ Дженомикс обезпечава достъп и до голям брой други новаторски проби за пълностоен метод на живот като проучването .
Най-новият план на компанията е ориентиран към менталното и когнитивно здраве с продуктовата линия Brain Genomix, чиято задача е да подкрепи пациентите и техните лекуващи експерти да " разчетат " генетичната информация и да я употребяват напълно в помощ на предварителната защита, диагностиката и лекуването на редица болести като епилепсия, тревога, меланхолия и други психологични разстройства. Разберете всичко за НМ Дженомикс и предлаганите генетични проучвания .
Материалът е възложен от Дженомикс.
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ