За албинизма и човечността
Patricia Willocq е фотограф и е израснала в Конго. Прекарва години надалеч от родината си, само че още от дребна е запленена от явлението албинизъм.
„ Да се родиш с албинизъм в доста елементи на Африка, не е най-хубавият подарък, който животът може да ти сервира. В Конго ситуацията на тези хора е много по-добро, в сравнение с в Танзания или Бурунди, където биват убивани или осакатявани от лекари-вещици и отритнати от обществото като цяло. “
Една от страните с най-висока периодичност на албинизъм е Танзания, където се счита, че със положението живеят към 150 000 души. Това я стимулира да се върне в родината си и да документира хората с албинизъм в Африка. Нарича плана „ Черен абанос “.
Албинизмът е рядко генетично наследствено заболяване, което визира приблизително 1 на 17 000 души. Предизвиква се от нарушаване в образуването на пигмента меланин в кожата. Меланинът съставлява натурален филтър против нездравословното влияние на слънцето. Неговата липса прави очите и кожата извънредно чувствителни към слънчевата светлина. Поради това албиносите са по-предразположени към рак на кожата. Зрението също се визира. Много от хората с албинизъм носят разнообразни типове лещи, с цел да могат да четат или работят.
Състоянието им е проблематично от здравословна позиция, само че още по-големи проблеми пораждат и от особената стигма, която обществото поставя върху тях. И защото дискриминирането, която се постанова да търпят не е на основа етническа принадлежност или пол, съществува из целия свят.
Невежеството, заради ниските равнища на просветеност, към момента храни суеверия. В страна, където множеството хора имат тъмна кожа, е невероятно да останеш неусетен, когато в твоята кожа липсва пигментация. Тъй като са необичайност, доста от тях са изолирани от своите общности, а постоянно и подлагани на изтезания, защото им се поставя щемпел „ прокълнати “. Тази поредност от фрагменти цели да насърчи разбирането и толерантността към тази малцинствена група.
Снимки: Patricia Willocq
