Първото бебе с ДНК от трима души се роди във Великобритания
Първото бебе с ДНК от трима души е родено в Обединеното кралство след специфична процедура по инвитро оплождане, заяви профилираният орган, който се занимава с фертилитета, представен от ДПА и Българска телеграфна агенция.
За да предотвратят наследствени болести, лекарите са основали " бебе с трима родители " , като са употребявали техника, известна като лекуване с митохондрийно донорство (MDT).
Това се реализира посредством инвитро бебе с ДНК от три индивида. Бебето има нуклеарна ДНК от майка си и татко си, които дефинират основни характерности като персона и цвят на очите, като то ще има и малко количество митохондриална ДНК, обезпечена от женски донор - третият " родител ".
Ако митохондриалната ДНК се повреди, това може да бъде пагубно - да докара до необятен набор от евентуално съдбовни положения, в това число сърдечни проблеми, чернодробна непълнота, мозъчни нарушавания, слепота и мускулна дистрофия. Подобни митохондриални болести са нелечими и засягат към едно на 6500 деца по света.Лечението има за цел да предотврати предаването на дефектните гени на бъдещите генерации, като по този метод може да отстрани тези ужасни болести вечно.
Англия стана първата страна в света, която публично позволи митохондриалната заместителна терапия. Първият лиценз за противоречивата терапия получи The Newcastle Fertility Centre през 2017, откакто през 2015 година Британският парламент гласоподава за разрешаването ѝ според Закона за оплождането на индивида и ембрионите.
Според оповестени данни на службата по фертилитет и ембриология към 20-ти април тази година „ по-малко от пет “ бебета са родени в Обединеното кралство след митохондриално донорско лекуване .
За да предотвратят наследствени болести, лекарите са основали " бебе с трима родители " , като са употребявали техника, известна като лекуване с митохондрийно донорство (MDT).
Това се реализира посредством инвитро бебе с ДНК от три индивида. Бебето има нуклеарна ДНК от майка си и татко си, които дефинират основни характерности като персона и цвят на очите, като то ще има и малко количество митохондриална ДНК, обезпечена от женски донор - третият " родител ".
Ако митохондриалната ДНК се повреди, това може да бъде пагубно - да докара до необятен набор от евентуално съдбовни положения, в това число сърдечни проблеми, чернодробна непълнота, мозъчни нарушавания, слепота и мускулна дистрофия. Подобни митохондриални болести са нелечими и засягат към едно на 6500 деца по света.Лечението има за цел да предотврати предаването на дефектните гени на бъдещите генерации, като по този метод може да отстрани тези ужасни болести вечно.
Англия стана първата страна в света, която публично позволи митохондриалната заместителна терапия. Първият лиценз за противоречивата терапия получи The Newcastle Fertility Centre през 2017, откакто през 2015 година Британският парламент гласоподава за разрешаването ѝ според Закона за оплождането на индивида и ембрионите.
Според оповестени данни на службата по фертилитет и ембриология към 20-ти април тази година „ по-малко от пет “ бебета са родени в Обединеното кралство след митохондриално донорско лекуване .
Източник: euronewsbulgaria.com
КОМЕНТАРИ




