Започна поставянето на ваксини срещу Омикрон у нас
От през днешния ден бустерна доза от приспособената иРНК ваксина на Pfizer/BioNTech може да бъде сложена в имунизационните кабинети на РЗИ, при общопрактикуващите лекари, както и в разкритите имунизационни кабинети в лечебни заведения.
Всички РЗИ към този момент са снабдени с задоволителни количества от адапатираната ваксина на Pfizer/BioNTech, като сега тече снабдяването на общопрактикуващите лекари и на имунизационните кабинети в лечебните заведения, оповестиха от Министерство на здравеопазването.
Към 12 септември в страната са доставени 290 880 дози Comirnaty Original/Omicron BA.1 и 1 800 дози Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
Адаптираната иРНК ваксина на Moderna ще бъде разпределена до РЗИ в границите на актуалната седмица, а слагането ѝ ще се прави в избрани за задачата имунизационни кабинети. Информация за съответните кабинети на равнище област ще бъде оповестена на интернет страниците на РЗИ.
Адаптираните ваксини се слагат при лица на възраст на и над 12 година най-рано 3 месеца след приключен примитивен курс на имунизация или след подложен бустер.
Министерството на здравеопазването утвърди рекомендациите на Експертния съвет по контрол на имунопрофилактиката по отношение на използването на ваксини против COVID-19 за първична имунизация и за бустерна доза.
За първична ваксинация се ползват иРНК ваксини Comirnaty или Spikevax против истинския вид на SARS-CоV-2 или векторната ваксина на Janssen (JCOVDEN).
За бустерна доза се ползва приспособена иРНК ваксина Comirnaty Original/Omicron BA.1 или Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
Бустерна доза от приспособена иРНК ваксина е мощно целесъобразна за следните категории лица на и над 12 година, които са получили най-малко първична имунизация (завършен имунизационен курс), без значение от типа на приложената ваксина против COVID-19:
Имунокомпрометирани;
Трансплантирани пациенти, получаващи имуносупресивна терапия;
Пациенти на хронична диализа;
Пациенти с онкохематологични заболявания;
Потребители и личен състав в обществени заведения, осигуряващи дълготрайна грижа за възрастни хора;
Медицински експерти, ангажирани с лекуването на пациенти с COVID-19;
Възрастни хора на и над 65 г.;
Лица над 12-годишна възраст, които са получили последната си доза ваксина против COVID-19 (независимо дали за довеждане докрай на първична имунизация или бустерна доза) преди повече от 6 месеца.
Становището на Експертния съвет е във връзка със взаимното изказване на Европейската организация по медикаментите и Европейския център по предварителна защита и надзор на болесттите по отношение на опцията за използване на бустерна доза от приспособена иРНК ваксина против COVID-19.
Всички РЗИ към този момент са снабдени с задоволителни количества от адапатираната ваксина на Pfizer/BioNTech, като сега тече снабдяването на общопрактикуващите лекари и на имунизационните кабинети в лечебните заведения, оповестиха от Министерство на здравеопазването.
Към 12 септември в страната са доставени 290 880 дози Comirnaty Original/Omicron BA.1 и 1 800 дози Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
Адаптираната иРНК ваксина на Moderna ще бъде разпределена до РЗИ в границите на актуалната седмица, а слагането ѝ ще се прави в избрани за задачата имунизационни кабинети. Информация за съответните кабинети на равнище област ще бъде оповестена на интернет страниците на РЗИ.
Адаптираните ваксини се слагат при лица на възраст на и над 12 година най-рано 3 месеца след приключен примитивен курс на имунизация или след подложен бустер.
Министерството на здравеопазването утвърди рекомендациите на Експертния съвет по контрол на имунопрофилактиката по отношение на използването на ваксини против COVID-19 за първична имунизация и за бустерна доза.
За първична ваксинация се ползват иРНК ваксини Comirnaty или Spikevax против истинския вид на SARS-CоV-2 или векторната ваксина на Janssen (JCOVDEN).
За бустерна доза се ползва приспособена иРНК ваксина Comirnaty Original/Omicron BA.1 или Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1.
Бустерна доза от приспособена иРНК ваксина е мощно целесъобразна за следните категории лица на и над 12 година, които са получили най-малко първична имунизация (завършен имунизационен курс), без значение от типа на приложената ваксина против COVID-19:
Имунокомпрометирани;
Трансплантирани пациенти, получаващи имуносупресивна терапия;
Пациенти на хронична диализа;
Пациенти с онкохематологични заболявания;
Потребители и личен състав в обществени заведения, осигуряващи дълготрайна грижа за възрастни хора;
Медицински експерти, ангажирани с лекуването на пациенти с COVID-19;
Възрастни хора на и над 65 г.;
Лица над 12-годишна възраст, които са получили последната си доза ваксина против COVID-19 (независимо дали за довеждане докрай на първична имунизация или бустерна доза) преди повече от 6 месеца.
Становището на Експертния съвет е във връзка със взаимното изказване на Европейската организация по медикаментите и Европейския център по предварителна защита и надзор на болесттите по отношение на опцията за използване на бустерна доза от приспособена иРНК ваксина против COVID-19.
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ