НЗОК започва да заплаща нова терапия за пациенти с тежки форми на атопичен дерматит
От през днешния ден българските пациенти с сдържан до тежък атопичен дерматит могат да се лекуват гратис с иновитивните JAK-инхибитори, които сега се употребяват за лекуване на десетки имуномедиирани възпалителни болести в целия свят. Това оповестиха от Асоциацията на пациентите с автоимунни болести и Портал на пациента, които дружно с Българско дерматологично сдружение организират осведомителната самодейност за атопичен дерматит.
У нас през 2023 година ще е разполагаем един от медикаментите от класа на JAK (Янус киназни) инхибитори, който към този момент се ползва в 7 лечебни области, измежду които ревматоиден артрит, псориатичен артрит, улцерозен колит и други В страната ни близо 200 000 възрастни страдат от атопичен дерматит, като болестта се демонстрира с обрив, придружен от непрекъснат сърбеж, сухота, напукване, зачервяване и загрубяване на кожата.
Медикаментът е вяра за пациентите с по-тежки форми на болестта, които не се повлияват от общоприетото лекуване с емолиенти и кортикостероиди. JAK-инхибиторите съставляват дребни молекули със характерен прицелен механизъм на деяние и водят до доста облекчение на най-тежките признаци при атопичен дерматит. Те се одобряват под формата на таблетки, един път на ден и понижават интензивността на ензим, наименуван „ Янус киназа “, в организма. По този метод оказват помощ за понижаване на възпалението.
Приемът на лекарство усъвършенства значимо положението на кожата и понижава обрива и сърбежа. Лекарството може да способства за понижаване на болката, тревогата и депресията, които могат да се появят при хора с атопичен дерматит. Може също по този начин да облекчи нарушаванията на съня и да усъвършенства като цяло качеството на живот.
„ Новата терапия за атопичен дерматит е късмет за нашите пациенти да реализират трайна ремисия и да подобрят качеството си на живот. Защото без дейно лекуване мъчно се носи бремето на това заболяване. Дори в леките си форми то утежнява сензитивно качеството на живот. Атопичният дерматит води до болежка, сърбеж и дискомфорт, които нарушават съня и самообслужването в всекидневието. Тежкият атопичен дерматит понижава кариерните и финансовите благоприятни условия на пациентите “, разяснява доцент Жана Казанджиева – ръководител на секцията по дерматоалергология към Българското сдружение по дерматология. Тя изясни също по този начин, че по време на рецидив атопичният дерматит снижава с 10% работоспособността даже при леките случаи и с 25% - при приблизително тежките и тежки случаи, а 57% от пациентите са с непрекъснато понижена продуктивност.
Председателят на Българското дерматологично сдружение доцент доктор Гриша Матеев приветства поемането на новото лекуване от НЗОК: „ Много се радваме, че към този момент ще можем да изписваме препарата. Макар и не със скоростта, която искахме, Здравната каса утвърди направените от нас критерии за лекуване. Атопичният дерматит е социалнозначимо заболяване, което утежнява съществено качеството на живот. Много хора не схващат тежестта на това страдалчество и омаловажават мощния сърбеж, само че той е по-непоносим от болката. Затова при атопичен дерматит страдат всички аспекти на човешкия живот – фамилните връзки, работата, заниманията. Най-много страда нощният сън. С новата терапия пациентите с атопичен дерматит към този момент има на какво да разчитат за естествен живот. Макар препаратът да не води до трайно изцеление, човек е на процедура здрав. “
Продуктът е утвърден за атопичен дерматит още през 2021 година в Европейски Съюз и Съединени американски щати, само че реимбурсацията в България се забави, защото у нас Здравната каса не беше присъединила диагнозата в листата на социалнозначимите болести, за които заплаща лекуване.
Председателят на Асоциацията на пациентите с автоимунни болести АПАЗ Анета Драганова заключи обстановката с разрешаването на новите лечения в България: „ Това е сложен развой, и то освен за атопичния дерматит. Всяка година изписваме топ хартия с писма до институциите, с цел да може всяко модерно лекуване да стане факт за българските пациенти. Не разбирам за какво одобряването на нови молекули не става още през януари или февруари всяка година, а се бави излишно. Трябва да се планува явен период за започването на реимбурсацията на новите лечения, тъй като другояче всяка година се отсрочват оптимално, а пациентите нямат време за губене. Добре че има напън от наша страна, от страна на лекарите и от пациентския представител в Надзорния съвет на НЗОК, с цел да се случи въвеждането на новите лечения. Ние би трябвало да сме непрестанно коректив на здравната система, тъй като тя е жестока към пациентите. “
Анета Драганова предвижда, че всеки нов пациент ще чака от 30 до 40 дни самостоятелно утвърждение от Здравната каса за скъпоструващото лекуване за атопичен дерматит. „ Вероятността документите да се върнат за наново разглеждане поради липса на някакви проучвания или нещо друго е доста огромна и това ще забави още повече стартирането на лечението при съответния човек “, изясни Анета Драганова.
У нас през 2023 година ще е разполагаем един от медикаментите от класа на JAK (Янус киназни) инхибитори, който към този момент се ползва в 7 лечебни области, измежду които ревматоиден артрит, псориатичен артрит, улцерозен колит и други В страната ни близо 200 000 възрастни страдат от атопичен дерматит, като болестта се демонстрира с обрив, придружен от непрекъснат сърбеж, сухота, напукване, зачервяване и загрубяване на кожата.
Медикаментът е вяра за пациентите с по-тежки форми на болестта, които не се повлияват от общоприетото лекуване с емолиенти и кортикостероиди. JAK-инхибиторите съставляват дребни молекули със характерен прицелен механизъм на деяние и водят до доста облекчение на най-тежките признаци при атопичен дерматит. Те се одобряват под формата на таблетки, един път на ден и понижават интензивността на ензим, наименуван „ Янус киназа “, в организма. По този метод оказват помощ за понижаване на възпалението.
Приемът на лекарство усъвършенства значимо положението на кожата и понижава обрива и сърбежа. Лекарството може да способства за понижаване на болката, тревогата и депресията, които могат да се появят при хора с атопичен дерматит. Може също по този начин да облекчи нарушаванията на съня и да усъвършенства като цяло качеството на живот.
„ Новата терапия за атопичен дерматит е късмет за нашите пациенти да реализират трайна ремисия и да подобрят качеството си на живот. Защото без дейно лекуване мъчно се носи бремето на това заболяване. Дори в леките си форми то утежнява сензитивно качеството на живот. Атопичният дерматит води до болежка, сърбеж и дискомфорт, които нарушават съня и самообслужването в всекидневието. Тежкият атопичен дерматит понижава кариерните и финансовите благоприятни условия на пациентите “, разяснява доцент Жана Казанджиева – ръководител на секцията по дерматоалергология към Българското сдружение по дерматология. Тя изясни също по този начин, че по време на рецидив атопичният дерматит снижава с 10% работоспособността даже при леките случаи и с 25% - при приблизително тежките и тежки случаи, а 57% от пациентите са с непрекъснато понижена продуктивност.
Председателят на Българското дерматологично сдружение доцент доктор Гриша Матеев приветства поемането на новото лекуване от НЗОК: „ Много се радваме, че към този момент ще можем да изписваме препарата. Макар и не със скоростта, която искахме, Здравната каса утвърди направените от нас критерии за лекуване. Атопичният дерматит е социалнозначимо заболяване, което утежнява съществено качеството на живот. Много хора не схващат тежестта на това страдалчество и омаловажават мощния сърбеж, само че той е по-непоносим от болката. Затова при атопичен дерматит страдат всички аспекти на човешкия живот – фамилните връзки, работата, заниманията. Най-много страда нощният сън. С новата терапия пациентите с атопичен дерматит към този момент има на какво да разчитат за естествен живот. Макар препаратът да не води до трайно изцеление, човек е на процедура здрав. “
Продуктът е утвърден за атопичен дерматит още през 2021 година в Европейски Съюз и Съединени американски щати, само че реимбурсацията в България се забави, защото у нас Здравната каса не беше присъединила диагнозата в листата на социалнозначимите болести, за които заплаща лекуване.
Председателят на Асоциацията на пациентите с автоимунни болести АПАЗ Анета Драганова заключи обстановката с разрешаването на новите лечения в България: „ Това е сложен развой, и то освен за атопичния дерматит. Всяка година изписваме топ хартия с писма до институциите, с цел да може всяко модерно лекуване да стане факт за българските пациенти. Не разбирам за какво одобряването на нови молекули не става още през януари или февруари всяка година, а се бави излишно. Трябва да се планува явен период за започването на реимбурсацията на новите лечения, тъй като другояче всяка година се отсрочват оптимално, а пациентите нямат време за губене. Добре че има напън от наша страна, от страна на лекарите и от пациентския представител в Надзорния съвет на НЗОК, с цел да се случи въвеждането на новите лечения. Ние би трябвало да сме непрестанно коректив на здравната система, тъй като тя е жестока към пациентите. “
Анета Драганова предвижда, че всеки нов пациент ще чака от 30 до 40 дни самостоятелно утвърждение от Здравната каса за скъпоструващото лекуване за атопичен дерматит. „ Вероятността документите да се върнат за наново разглеждане поради липса на някакви проучвания или нещо друго е доста огромна и това ще забави още повече стартирането на лечението при съответния човек “, изясни Анета Драганова.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ