Започва Седмицата за информираност за склеродермия
От 7 до 12 октомври означаваме седмицата за осведоменост за склеродермия.
Организацията на пациентите с ревматологични болести в България (ОПРЗБ) през тези дни ще посвети напъните си на начинания, ориентирани към по-добра информираност за това заболяване, известно още като систематична склероза.
Склеродермията е хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан и е трето по периодичност след ревматоидния артрит и систематичния лупус. Възниква най-често при младежи във възрастовата група 30-50 години, като дамите са наранени 7 пъти по-често от мъжете. В другите форми на склеродермията се повреждат разнообразни органи.
„ За трета поредна година ще наблегнем на склеродермията, този път на белодробното засягане, защото то е инвалидизиращо, утежнява качеството на живот на пациентите и има по-висок риск от летален край. Склеродермията като заболяване не е толкоз позната на обществото. При това диагностицирането на систематичната склероза не е елементарно, тъй като се изискват необятни знания, интердисциплинарен метод и качествена имунологична диагностика. Затова диагнозата се бави и се слага мъчно ", изясни Боряна Ботева – ръководител на Организацията на пациентите с ревматологични болести в България.
През седмицата за осведоменост за склеродермията ОПРЗБ планува да излъчи в обществените мрежи подкаст с присъединяване на ревматолога доктор Сание Джамбазова от УМБАЛ „ Св. Георги " Пловдив, пациент със систематична склероза и с пациентския представител Боряна Ботева.
От пациентската организация приготвят и визии за обществените мрежи, в които ще се подчертава върху най-важните признаци и разновидностите на систематичната склероза. Така хората ще научат повече за това заболяване и при потребност ще могат в точния момент да потърсят здравна помощ.
От склеродермия в другите страни в Европа страдат от 7,2 до 33,9 на 100 000 души население. Затова това заболяване се смята за рядка болест. Пациентът може да има мускулна уязвимост, болки в ставите, оток, задебеляване на кожата, сърбеж; тежка отмалялост, прочувствени промени; зной, кашлица; храносмилателни проблеми, бъбречни проблеми. Увреждания на органите настъпват сред 3 и 5 години от първите признаци. Ето за какво е толкоз значима ранната диагностика.
Белодробното засягане при систематична склероза може да протече като пулмонална хипертония или белодробна фиброза. Пулмоналната артериална хипертония засяха към 15% от пациентите с прогресивна систематична склероза. Белодробната фиброза се открива се при към 30% от болните. Интерстициалната белодробна болест визира към 80% от пациентите с прогресивна систематична склероза (ПСС), като към 25-30% от тях развиват прогресиращо заболяване в границите на 5 години от началото на симптоматиката.
Организацията на пациентите с ревматологични болести в България (ОПРЗБ) през тези дни ще посвети напъните си на начинания, ориентирани към по-добра информираност за това заболяване, известно още като систематична склероза.
Склеродермията е хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан и е трето по периодичност след ревматоидния артрит и систематичния лупус. Възниква най-често при младежи във възрастовата група 30-50 години, като дамите са наранени 7 пъти по-често от мъжете. В другите форми на склеродермията се повреждат разнообразни органи.
„ За трета поредна година ще наблегнем на склеродермията, този път на белодробното засягане, защото то е инвалидизиращо, утежнява качеството на живот на пациентите и има по-висок риск от летален край. Склеродермията като заболяване не е толкоз позната на обществото. При това диагностицирането на систематичната склероза не е елементарно, тъй като се изискват необятни знания, интердисциплинарен метод и качествена имунологична диагностика. Затова диагнозата се бави и се слага мъчно ", изясни Боряна Ботева – ръководител на Организацията на пациентите с ревматологични болести в България.
През седмицата за осведоменост за склеродермията ОПРЗБ планува да излъчи в обществените мрежи подкаст с присъединяване на ревматолога доктор Сание Джамбазова от УМБАЛ „ Св. Георги " Пловдив, пациент със систематична склероза и с пациентския представител Боряна Ботева.
От пациентската организация приготвят и визии за обществените мрежи, в които ще се подчертава върху най-важните признаци и разновидностите на систематичната склероза. Така хората ще научат повече за това заболяване и при потребност ще могат в точния момент да потърсят здравна помощ.
От склеродермия в другите страни в Европа страдат от 7,2 до 33,9 на 100 000 души население. Затова това заболяване се смята за рядка болест. Пациентът може да има мускулна уязвимост, болки в ставите, оток, задебеляване на кожата, сърбеж; тежка отмалялост, прочувствени промени; зной, кашлица; храносмилателни проблеми, бъбречни проблеми. Увреждания на органите настъпват сред 3 и 5 години от първите признаци. Ето за какво е толкоз значима ранната диагностика.
Белодробното засягане при систематична склероза може да протече като пулмонална хипертония или белодробна фиброза. Пулмоналната артериална хипертония засяха към 15% от пациентите с прогресивна систематична склероза. Белодробната фиброза се открива се при към 30% от болните. Интерстициалната белодробна болест визира към 80% от пациентите с прогресивна систематична склероза (ПСС), като към 25-30% от тях развиват прогресиращо заболяване в границите на 5 години от началото на симптоматиката.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ