Откриха нова кръвна група след 50-годишна мистерия
огато през 1972 година на бременна жена е взета кръвна проба, лекарите откриват, че в нея мистериозно липсва повърхностна молекула, която се среща при всички познати по това време червени кръвни кафези.
След 50 години това необичайно молекулярно неявяване най-сетне накара откриватели от Обединеното кралство и Израел да опишат нова система на кръвни групи при хората.
Огромно достижение и кулминационна точка на дългогодишни екипни старания е най-сетне да се откри тази нова система на кръвни групи и да се предложи най-хубавата грижа за редки, само че значими пациенти “, споделя хематологът от Националната здравна работа на Обединеното кралство Луиз Тили, откакто близо 20 години персонално е изследвал тази особеност.
Макар че всички сме по-запознати със системата на кръвните групи АВО и резус фактора (това е частта с плюса или минуса), хората в действителност имат доста разнообразни системи на кръвни групи, учредени на огромното многообразие от протеини и захари на клетъчната повърхнина, които покриват кръвните ни кафези.
Телата ни употребяват тези антигенни молекули, наред с другите им цели, като идентификационни маркери, с цел да отделят „ себе си “ от евентуално нездравословните „ не-себе-си “.
Огромно достижение и кулминационна точка на дългогодишни екипни старания е най-сетне да се откри тази нова система на кръвни групи и да се предложи най-хубавата грижа за редки, само че значими пациенти “, споделя хематологът от Националната здравна работа на Обединеното кралство Луиз Тили, откакто близо 20 години персонално е изследвал тази особеност.
Макар че всички сме по-запознати със системата на кръвните групи АВО и резус фактора (това е частта с плюса или минуса), хората в действителност имат доста разнообразни системи на кръвни групи, учредени на огромното многообразие от протеини и захари на клетъчната повърхнина, които покриват кръвните ни кафези.
Телата ни употребяват тези антигенни молекули, наред с другите им цели, като идентификационни маркери, с цел да отделят „ себе си “ от евентуално нездравословните „ не-себе-си “.
„ MAL е доста дребен протеин с някои забавни свойства, което го направи сложен за идентифициране и означаваше, че трябваше да продължим голям брой проучвателен линии, с цел да натрупаме доказателствата, нужни за основаването на тази система за кръвни групи “, изяснява клетъчният биолог от Университета на Западна Англия Тим Сачуел.
За да откри, че разполага с верния ген, след десетилетия на проучвания екипът вкарва естествения ген MAL в кръвни кафези, които са AnWj-отрицателни. По този метод антигенът AnWj дейно се доставя в тези кафези.
Известно е, че протеинът MAL играе значима роля в поддържането на стабилността на клетъчните мембрани и подкрепя клетъчния превоз. Нещо повече, предходни проучвания откриха, че AnWj в действителност не участва при новородените, а се появява скоро след раждането.
Интересно е, че всички пациенти с негативен AnWj, включени в изследването, са имали една и съща разновидност. Не е открито обаче, че с тази разновидност са свързани други клетъчни аномалии или болести.
Сега, откакто откривателите са разпознали генетичните маркери, стоящи зад разновидността MAL, пациентите могат да бъдат изследвани, с цел да се откри дали негативната им кръвна група MAL е наследствена или се дължи на угнетяване, което може да е симптом на различен прикрит медицински проблем, написа vesti.bg.Тези редки кръвни странности могат да имат опустошително влияние върху пациентите, тъй че колкото повече от тях можем да разберем, толкоз повече животи могат да бъдат избавени.
След 50 години това необичайно молекулярно неявяване най-сетне накара откриватели от Обединеното кралство и Израел да опишат нова система на кръвни групи при хората.
Огромно достижение и кулминационна точка на дългогодишни екипни старания е най-сетне да се откри тази нова система на кръвни групи и да се предложи най-хубавата грижа за редки, само че значими пациенти “, споделя хематологът от Националната здравна работа на Обединеното кралство Луиз Тили, откакто близо 20 години персонално е изследвал тази особеност.
Макар че всички сме по-запознати със системата на кръвните групи АВО и резус фактора (това е частта с плюса или минуса), хората в действителност имат доста разнообразни системи на кръвни групи, учредени на огромното многообразие от протеини и захари на клетъчната повърхнина, които покриват кръвните ни кафези.
Телата ни употребяват тези антигенни молекули, наред с другите им цели, като идентификационни маркери, с цел да отделят „ себе си “ от евентуално нездравословните „ не-себе-си “.
Огромно достижение и кулминационна точка на дългогодишни екипни старания е най-сетне да се откри тази нова система на кръвни групи и да се предложи най-хубавата грижа за редки, само че значими пациенти “, споделя хематологът от Националната здравна работа на Обединеното кралство Луиз Тили, откакто близо 20 години персонално е изследвал тази особеност.
Макар че всички сме по-запознати със системата на кръвните групи АВО и резус фактора (това е частта с плюса или минуса), хората в действителност имат доста разнообразни системи на кръвни групи, учредени на огромното многообразие от протеини и захари на клетъчната повърхнина, които покриват кръвните ни кафези.
Телата ни употребяват тези антигенни молекули, наред с другите им цели, като идентификационни маркери, с цел да отделят „ себе си “ от евентуално нездравословните „ не-себе-си “.
„ MAL е доста дребен протеин с някои забавни свойства, което го направи сложен за идентифициране и означаваше, че трябваше да продължим голям брой проучвателен линии, с цел да натрупаме доказателствата, нужни за основаването на тази система за кръвни групи “, изяснява клетъчният биолог от Университета на Западна Англия Тим Сачуел.
За да откри, че разполага с верния ген, след десетилетия на проучвания екипът вкарва естествения ген MAL в кръвни кафези, които са AnWj-отрицателни. По този метод антигенът AnWj дейно се доставя в тези кафези.
Известно е, че протеинът MAL играе значима роля в поддържането на стабилността на клетъчните мембрани и подкрепя клетъчния превоз. Нещо повече, предходни проучвания откриха, че AnWj в действителност не участва при новородените, а се появява скоро след раждането.
Интересно е, че всички пациенти с негативен AnWj, включени в изследването, са имали една и съща разновидност. Не е открито обаче, че с тази разновидност са свързани други клетъчни аномалии или болести.
Сега, откакто откривателите са разпознали генетичните маркери, стоящи зад разновидността MAL, пациентите могат да бъдат изследвани, с цел да се откри дали негативната им кръвна група MAL е наследствена или се дължи на угнетяване, което може да е симптом на различен прикрит медицински проблем, написа vesti.bg.Тези редки кръвни странности могат да имат опустошително влияние върху пациентите, тъй че колкото повече от тях можем да разберем, толкоз повече животи могат да бъдат избавени.
Източник: glasnews.bg
КОМЕНТАРИ




