Проучването открива, че ново генетично разстройство влияе върху развитието на мозъка при деца
A team of international researchers has uncovered a new genetic cause for a rare developmental disorder that profoundly impacts brain growth and function in children.
The team led by the University of Otago-Otakou Whakaihu Waka from New Zealand pinpointed specific changes in a gene called CRNKL1 that can potentially cause a severe genetic disorder that results in affected individuals having profound pre- and postnatal Микроцефалия (по -малка обиколка на главата), с понтоцеребеларна хипоплазия (недоразвитие в мозъчното стъбълце и мозъчен мозък), пристъпи и тежки интелектуални увреждания.
Намирането хвърля нова светлина върху комплицирания развой, посредством който човешките тела основават управленията за указания „ Основни за постройките и поддържането на редкия, от който се разминават, от които се развиват редки дистрибутори, от които се развиват редки дистрибутори, от които човешките тела основават управленията за инструкции„ Основни за постройките на постройките на комплицирания проце...
Прочетете целия текст »
