Спорен стартъп за генетични тестове привлича инвеститорите
Nucleus може да разкрива предразположеност към заболявания и коефициент на просветеност
Стартъпът Nucleus Genomics, учреден от 25-годишния Киан Садеги, разгласи сполучливото набиране на 14 милиона $ начален капитал. С това общото финансиране на компанията доближава 32 милиона $. Сред вложителите са Seven Seven Six на Алексис Оханян, Баладжи Шринивасан и някогашният чиновник на SpaceX Ачал Упадхяя. Сред вложителите е и българинът Делян Аспарухов, който има галактически стартъп в Съединени американски щати, пише .
Nucleus Genomics предлага изчерпателен генетичен разбор, основан на проба от слюнка. Потребителите изпращат своята проба, която се секвенира от външна лаборатория, а по-късно платформата проучва резултатите и ги съпоставя с голяма база данни, свързваща гени с разнообразни здравословни положения.
Основната концепция на компанията е, че един единствен ДНК тест може да даде информация за предразположеност към над 800 разнообразни болести, в това число рак, сърдечно-съдови заболявания и психологични разстройства. С течение на времето броят на оценените положения ще пораства, като съгласно Садеги скоро услугата ще покрива " съвсем всяка постоянно срещана и рядка болест ".
Освен здравна информация, Nucleus работи върху разбори, които могат да предскажат интелектуални и физически характерности.
Сред концепциите на компанията е да прави и симулация какво ще бъде детето на двама души, на база техния генетичен материал. Алгоритъмът ще пресмята дали то ще е с висок коефициент на просветеност и към какви заболявания ще е предразположено.
Садеги твърди, че генетичното секвениране ще стане извънредно на ниска цена в идващите няколко години и има вяра, че скоро " всеки ще носи своя геном на смарт телефона си ".
Ранна предварителна защита и опцията за персонализирано лекуване са най-съществените изгоди от концепцията на стартъпа. Мнозина обаче имат и своите рецензии.
Според генетици като Саша Гусев, тестванията за просветеност на Nucleus IQ не са задоволително точни и има съществени пропуски в разбирането на връзката сред гените и когнитивните качества.
Мнозина се тормозят, че сходни проби могат да доведат до нови форми на дискриминация - да вземем за пример работодатели да сортират претенденти съгласно генетичните им предразположености.
В този подтекст идват и сравненията с евгениката.
Докато компании като 23andMe заобикалят да дават информация за просветеност заради етични аргументи, Nucleus Genomics наподобява е подготвена да монетизира всяка генетична предразположеност, без значение от следствията. Според критиците този прекомерно комерсиализиран метод крие опасности.
Въпреки това Nucleus Genomics показва, че генетичните технологии стават все по-достъпни и сме на прага на тяхното масовизиране. TechCrunch отбелязва, че основателят на стартъпа Киан Садеги има положителни позиции в Силициевата котловина и е срещал милиардерът Питър Тийл.
Стартъпът Nucleus Genomics, учреден от 25-годишния Киан Садеги, разгласи сполучливото набиране на 14 милиона $ начален капитал. С това общото финансиране на компанията доближава 32 милиона $. Сред вложителите са Seven Seven Six на Алексис Оханян, Баладжи Шринивасан и някогашният чиновник на SpaceX Ачал Упадхяя. Сред вложителите е и българинът Делян Аспарухов, който има галактически стартъп в Съединени американски щати, пише .
Nucleus Genomics предлага изчерпателен генетичен разбор, основан на проба от слюнка. Потребителите изпращат своята проба, която се секвенира от външна лаборатория, а по-късно платформата проучва резултатите и ги съпоставя с голяма база данни, свързваща гени с разнообразни здравословни положения.
Основната концепция на компанията е, че един единствен ДНК тест може да даде информация за предразположеност към над 800 разнообразни болести, в това число рак, сърдечно-съдови заболявания и психологични разстройства. С течение на времето броят на оценените положения ще пораства, като съгласно Садеги скоро услугата ще покрива " съвсем всяка постоянно срещана и рядка болест ".
Освен здравна информация, Nucleus работи върху разбори, които могат да предскажат интелектуални и физически характерности.
Сред концепциите на компанията е да прави и симулация какво ще бъде детето на двама души, на база техния генетичен материал. Алгоритъмът ще пресмята дали то ще е с висок коефициент на просветеност и към какви заболявания ще е предразположено.
Садеги твърди, че генетичното секвениране ще стане извънредно на ниска цена в идващите няколко години и има вяра, че скоро " всеки ще носи своя геном на смарт телефона си ".
Ранна предварителна защита и опцията за персонализирано лекуване са най-съществените изгоди от концепцията на стартъпа. Мнозина обаче имат и своите рецензии.
Според генетици като Саша Гусев, тестванията за просветеност на Nucleus IQ не са задоволително точни и има съществени пропуски в разбирането на връзката сред гените и когнитивните качества.
Мнозина се тормозят, че сходни проби могат да доведат до нови форми на дискриминация - да вземем за пример работодатели да сортират претенденти съгласно генетичните им предразположености.
В този подтекст идват и сравненията с евгениката.
Докато компании като 23andMe заобикалят да дават информация за просветеност заради етични аргументи, Nucleus Genomics наподобява е подготвена да монетизира всяка генетична предразположеност, без значение от следствията. Според критиците този прекомерно комерсиализиран метод крие опасности.
Въпреки това Nucleus Genomics показва, че генетичните технологии стават все по-достъпни и сме на прага на тяхното масовизиране. TechCrunch отбелязва, че основателят на стартъпа Киан Садеги има положителни позиции в Силициевата котловина и е срещал милиардерът Питър Тийл.
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ