Ново проучване показва, че биомедицински инструмент може успешно да доставя

Ново изследване демонстрира, че биомедицински инструмент може сполучливо да доставя генетичен материал за редактиране на дефектни гени в разрастващите се мозъчни кафези на плода. Технологията, тествана върху мишки, може да има капацитета да спре развиването на генетично обусловени положения на невроразвитие, като синдрома на Анжелман и синдрома на Рет, преди раждането, предава EurekAlert.

„ Последиците от този инструмент за лекуване на неврологични положения са големи. Mожем евентуално да поправяме генетични аномалии на фундаментално равнище по време на сериозни интервали от развиването на мозъка “, споделя старшият създател на проучването, професор по хирургия и биомедицинско инженерство в Калифорнийския университет в Дейвис.

резултат от съдействието сред и лабораторията на в Калифорнийския университет в Бъркли, е оповестено в края на октомври в ACS Nano. Екипът се надява да създаде тази технология за лекуване на генетични болести, които могат да бъдат диагностицирани по време на пренатални проби. Лечението може да се ползва още в утробата на майката, с цел да се избегнат по-големи увреждания при развиването и съзряването на клетките.