Въвеждат софтуера Florio HAEMO® за по-добро проследяване състоянието на хората с хемофилия
Ново мобилно приложение Florio HAEMO към този момент е налично за хората с хемофилия и техните близки в България. Хората с хемофилия на профилактично лекуване могат да употребяват приложението Florio HEAMO, с цел да проследят инжекциите, кървенето, болката, дейностите и информация за ориентировъчното равнище на плазмения фактор в действително време. Информационният панел на Florio HAEMO дава на медицинските екипи достъп в действително време до данните на хората, живеещи с хемофилия, и спомагателна информация за напредъка. Това им разрешава да предвиждат, възнамеряват и живеят пълноценно живота си. Медицинското произведение е създадено от Florio GmbH, Мюнхен, Германия, и се популяризира от водещата фармацевтична компания, шведската Orphan Biovitrum (Sobi).
Florio HAEMO е налично за хората, живеещи с хемофилия, в България особено от 17 април, Световния ден на хемофилията, и е в унисон с визията на SOBI за трансформиране живота на хората с редки болести, метод на поддръжка и осъзнаване, че могат да водят свободен живот с помощта на актуалните способи на лекуване.
„ Напредъкът на медицината през последните години дава опция на родените с хемофилия да израснат и да живеят като всички други здрави хора без увреждания и ограничавания. Приложението на новите рекомбинантни препарати с продължен полуживот, индивидуализираната профилактика и нефакторната терапия разрешават хората, живеещи с хемофилия, да спортуват, да живеят обикновено, да се осъществят професионално “, показа проф. доктор Тошко Лисичков, началник на направлението по хемостазеология в Националната профилирана болница за интензивно лекуване на хематологични болести в София. „ И в случай че с всички тези благоприятни условия като препарати и лечебни подходи просто поправяме деянията на хемофилиите, то с генната терапия било посредством генно прибавяне или генна промяна (gene editing) има опция те да бъдат излекувани. Тази опция за лекуване към момента се изследва в клинични изпитвания “, добави проф. Лисичков.
Световният ден на хемофилията бе маркиран и със специфична, нова секция на, отдадена на основните моменти от историята на болестта, напредъка в лекуването и разширение опциите пред хората, живеещи с хемофилия, да водят пълностоен живот без ограничавания. Кампанията цели да осведоми, предизвиква и въодушевява хората с това рядко заболяване да чакат повече от живота и да доближат до многото благоприятни условия, които актуалната медицина обезпечава.
Повече информация за акцията можете да намерите на или.
За Sobi :
Sobi е профилирана интернационална биофармацевтична компания, трансформираща живота на хора с редки болести. Sobi обезпечава резистентен достъп до новаторски лечения в региона на хематологията, имунологията и специфичните показания. Днес в Sobi работят почти 1500 души в цяла Европа, Северна Америка, Близкия изток и Азия.
Florio HAEMO е налично за хората, живеещи с хемофилия, в България особено от 17 април, Световния ден на хемофилията, и е в унисон с визията на SOBI за трансформиране живота на хората с редки болести, метод на поддръжка и осъзнаване, че могат да водят свободен живот с помощта на актуалните способи на лекуване.
„ Напредъкът на медицината през последните години дава опция на родените с хемофилия да израснат и да живеят като всички други здрави хора без увреждания и ограничавания. Приложението на новите рекомбинантни препарати с продължен полуживот, индивидуализираната профилактика и нефакторната терапия разрешават хората, живеещи с хемофилия, да спортуват, да живеят обикновено, да се осъществят професионално “, показа проф. доктор Тошко Лисичков, началник на направлението по хемостазеология в Националната профилирана болница за интензивно лекуване на хематологични болести в София. „ И в случай че с всички тези благоприятни условия като препарати и лечебни подходи просто поправяме деянията на хемофилиите, то с генната терапия било посредством генно прибавяне или генна промяна (gene editing) има опция те да бъдат излекувани. Тази опция за лекуване към момента се изследва в клинични изпитвания “, добави проф. Лисичков.
Световният ден на хемофилията бе маркиран и със специфична, нова секция на, отдадена на основните моменти от историята на болестта, напредъка в лекуването и разширение опциите пред хората, живеещи с хемофилия, да водят пълностоен живот без ограничавания. Кампанията цели да осведоми, предизвиква и въодушевява хората с това рядко заболяване да чакат повече от живота и да доближат до многото благоприятни условия, които актуалната медицина обезпечава.
Повече информация за акцията можете да намерите на или.
За Sobi :
Sobi е профилирана интернационална биофармацевтична компания, трансформираща живота на хора с редки болести. Sobi обезпечава резистентен достъп до новаторски лечения в региона на хематологията, имунологията и специфичните показания. Днес в Sobi работят почти 1500 души в цяла Европа, Северна Америка, Близкия изток и Азия.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ