„Новите и съвременни методи на терапия при кожните възпалителни заболявания

„ Новите и модерни способи на терапия при кожните възпалителни болести изместват метода, при който лекарят единствено подрежда на пациента какво да прави, към доктрината за холистичния метод, цялостния и самостоятелния метод към пациента - към това се сплотиха специалистите на 7-мия Конгрес на имуномедиираните възпалителни болести “. Това заяви в подкаста на БНР „ В центъра на системата “ кожният лекар в Клиниката по кожни и венерически заболявания на УМБАЛ “Александровска” доцент Жана Казанджиева.

На форума са били обсъждани проблеми на пациентите с псориазис, атопичен дерматит, гноясал хидроденит, витилиго. Експертите са разсъждавали върху връзките сред тези болести, бремето върху пациентите и влошеното качество на живот. По думите на доцент Казанджиева всички нови молекули, които всеобщо са навлезли за лекуване на тези болести, имат своите специфики и лекарят би трябвало да предпише вярната терапия, обсъждайки я дружно с пациента.

Българските пациенти са длъжници на лекарите, тъй като доста постоянно срещано е по форумите да си дават препоръки един на различен какво е споделила съседката, какво са прочели някъде или какво са чули от някоя знахарка, вместо да посетят кожен лекар, сподели Ива Димитрова, пациент с псориазис и ръководител на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични затруднения.

„ Смятам, че хората би трябвало да знаят по какъв начин работят българските кожни лекари и в случай че инцидентно са попаднали на безсъвестен доктор, просто би трябвало да го сменят. Много е значима колаборацията пациент - доктор и считам, че у нас я има и работи добре. Информираността в България е най-големият проблем “, добави Димитрова.

Тя описа, че в случай че позволиш на заболяването да въздейства на душeвността ти, борбата е изгубена. Ива Димитрова заяви, че тя управлява псориазиса си, като съблюдава прецизно препоръките на кожния лекар си, не чака нещата да се влошат, не има вяра на тайни теории и не трансформира метода си на живот поради заболяването.

Сподели обаче че България продължава да бъде единствената страна в Европейски Съюз, в която не се реимбурсира домашното лекуване при тежка и приблизително тежка форма на атопичен дерматит, макар че това са към 40 души годишно, а терапиите не са по-скъпи от тези за псориазис. Надеждите са това да се случи от началото на 2023 година.

„ В Европа към този момент всеобщо навлязоха нови лекарства за псориазис и атопичен дерматит, те към този момент се поемат от осигурителните каси там. Нашите очаквания са следващата година тези лекарства да бъдат налични и у нас. Най-важното е, че към този момент има утвърдени от ЕМА и от Агенцията за надзор на храните и медикаментите на Съединени американски щати няколко медикаменти за атопичен дерматит. Да, правилно е, че са скъпи, само че съвсем толкоз скъпи са и за псориазиса, за който към този момент от 10 години НЗОК заплаща лекуването и са безвъзмездни за пациентите. А те са доста повече като брой от нуждаещите се с атопичен дерматит пациенти “, добави доцент Казанджиева.

„ Това са пациенти, при които друго не оказва помощ, само че те не могат да си ги закупуват със лични средства, тъй като са доста скъпи. Има едно недоумение за тези пациенти от обществото и от институциите - тук приказваме за тежката форма, за над 80 на 100 покривност на кожата с плаки и един денонощен сърбеж. Качеството на живот при тези пациенти е фрапантно нарушено “, добави Ива Димитрова.