Генна терапия може да лекува увреждания на зрението и слепота
Нова генна терапия, която лекува рядка генетична форма на загуба на зрението, може напълно скоро да бъде утвърдена.
На 12 октомври група от съветници към американската Агенция за надзор на храните и медикаментите са провели среща, на която да обсъдят дали генната терапия, наречена Luxturna, да бъде утвърдена.
Специални стволови кафези лекуват слепота
От срещата излиза наяве, че Агенцията има още три месеца (до 12 януари) да вземе дефинитивно решение, дали да утвърди новия медицински способ, написа „ Блумбърг “.
Във видеото горе разберете няколко забавни обстоятелството за човешката ДНК
Ако се случи, това ще бъде революционен миг за медицината и фармацевтичната промишленост, която от години се пробва да прокара генната терапия.
Luxturna е основана, с цел да лекува разновидности
в ген RPE65, който е виновен за построяването на протеин в ретината - извънредно значим съставен елемент за съществуването на зрение. Хората всекидневно наследяват по две копия на гена, само че в случай че и в двете от тях има разновидности, се появява прогресивна загуба на зрението още в ранна детска възраст.
It's #WorldSightDay! #DYK: an estimated 1.3M people in the U.S. are legally blind? RT to show your support! https://t.co/owH7E44HoP pic.twitter.com/BkPZw7rHSI
— Spark Therapeutics (@spark_tx) 12 октомври 2017 година
Човек първо губи периферното си зрение и развива така наречен „ тунелно зрение “, а слуд това стартира мъчно да вижда на едва осветяване. С времето засегнатият от разновидностите на този ген може изцяло да изгуби зрението си.
Преживявания от детството могат да трансформират човешката ДНК
Освен предлагането за генната терапия, до този миг няма медикаменти, които да лекуват болестта.
На пациента се дава функциониращо копие на гена –
по този метод работи генната терапия Luxturna. Учените слагат гена в модифициран вирус (вектор), който не вреди на човешкия организъм, и „ векторът “ доставя гена до ретината.
#Genetherapy is an investigational approach with the goal of treating or possibly preventing disease. https://t.co/gPmlijCjSa pic.twitter.com/rwNbVAfDnA
— Spark Therapeutics (@spark_tx) 13 октомври 2017 година
Руски учени „ произведоха” ретина
В скорошно изследване на компанията „ Spark Therapeutics “,
учени са инжектирали лекарството на 20 пациента със зрителното заболяване Леберова конгенитална амавроза, което също е породено от разновидности в гена RPE65. Тези пациенти са съпоставени с 9 други (контролна група), които не са подлагани на генната терапия.
Gene therapy for rare hereditary blindness marks "start of a new revolution " in medicine https://t.co/0MTljnWZv8
— CBS This Morning (@CBSThisMorning) 13 октомври 2017 година
Изобретение на българи може да помагне на 300 млн. души по света
Една година след лекуването 18 от 20 пациенти, подложени на Luxturna, демонстрират доста усъвършенстване и дарба да излязат от лабиринт при едва осветяване. 13 от 20 сполучливо се оправят със задачата при най-ниското равнище на светлина. Никой от пациентите от контролната група не съумява да излезе от лабиринта при едва осветяване.
Учените имат положителни учредения да имат вяра, че лечението би лекувала и други заболявания,
породени от разновидности в RPE65, макар че досега е тествана единствено върху хора с Леберова конгенитална амавроза.
Тъй като пациентите са следени единствено една година, към момента не е ясно какъв брой дълготраен е резултатът на Luxturna. Има и пациенти, които са следени повече години и се оказва, че се усъвършенстват трайно, изясняват от „ Spark Therapeutics “. Това обаче са обособени случаи и мъчно може да се приказва по-генерално.
Незрящ човек видя брачната половинка си за пръв път посредством умни очила
Ако Luxturna получи зелена светлина, това ще бъде първата генна терапия за наследствено заболяване, която е утвърдена в Съединени американски щати, написа „ Ройтерс “.
За още вести и забавни материали харесайте страницата ни във Фейсбук ТУК.
На 12 октомври група от съветници към американската Агенция за надзор на храните и медикаментите са провели среща, на която да обсъдят дали генната терапия, наречена Luxturna, да бъде утвърдена.
Специални стволови кафези лекуват слепота
От срещата излиза наяве, че Агенцията има още три месеца (до 12 януари) да вземе дефинитивно решение, дали да утвърди новия медицински способ, написа „ Блумбърг “.
Във видеото горе разберете няколко забавни обстоятелството за човешката ДНК
Ако се случи, това ще бъде революционен миг за медицината и фармацевтичната промишленост, която от години се пробва да прокара генната терапия.
Luxturna е основана, с цел да лекува разновидности
в ген RPE65, който е виновен за построяването на протеин в ретината - извънредно значим съставен елемент за съществуването на зрение. Хората всекидневно наследяват по две копия на гена, само че в случай че и в двете от тях има разновидности, се появява прогресивна загуба на зрението още в ранна детска възраст.
It's #WorldSightDay! #DYK: an estimated 1.3M people in the U.S. are legally blind? RT to show your support! https://t.co/owH7E44HoP pic.twitter.com/BkPZw7rHSI
— Spark Therapeutics (@spark_tx) 12 октомври 2017 година
Човек първо губи периферното си зрение и развива така наречен „ тунелно зрение “, а слуд това стартира мъчно да вижда на едва осветяване. С времето засегнатият от разновидностите на този ген може изцяло да изгуби зрението си.
Преживявания от детството могат да трансформират човешката ДНК
Освен предлагането за генната терапия, до този миг няма медикаменти, които да лекуват болестта.
На пациента се дава функциониращо копие на гена –
по този метод работи генната терапия Luxturna. Учените слагат гена в модифициран вирус (вектор), който не вреди на човешкия организъм, и „ векторът “ доставя гена до ретината.
#Genetherapy is an investigational approach with the goal of treating or possibly preventing disease. https://t.co/gPmlijCjSa pic.twitter.com/rwNbVAfDnA
— Spark Therapeutics (@spark_tx) 13 октомври 2017 година
Руски учени „ произведоха” ретина
В скорошно изследване на компанията „ Spark Therapeutics “,
учени са инжектирали лекарството на 20 пациента със зрителното заболяване Леберова конгенитална амавроза, което също е породено от разновидности в гена RPE65. Тези пациенти са съпоставени с 9 други (контролна група), които не са подлагани на генната терапия.
Gene therapy for rare hereditary blindness marks "start of a new revolution " in medicine https://t.co/0MTljnWZv8
— CBS This Morning (@CBSThisMorning) 13 октомври 2017 година
Изобретение на българи може да помагне на 300 млн. души по света
Една година след лекуването 18 от 20 пациенти, подложени на Luxturna, демонстрират доста усъвършенстване и дарба да излязат от лабиринт при едва осветяване. 13 от 20 сполучливо се оправят със задачата при най-ниското равнище на светлина. Никой от пациентите от контролната група не съумява да излезе от лабиринта при едва осветяване.
Учените имат положителни учредения да имат вяра, че лечението би лекувала и други заболявания,
породени от разновидности в RPE65, макар че досега е тествана единствено върху хора с Леберова конгенитална амавроза.
Тъй като пациентите са следени единствено една година, към момента не е ясно какъв брой дълготраен е резултатът на Luxturna. Има и пациенти, които са следени повече години и се оказва, че се усъвършенстват трайно, изясняват от „ Spark Therapeutics “. Това обаче са обособени случаи и мъчно може да се приказва по-генерално.
Незрящ човек видя брачната половинка си за пръв път посредством умни очила
Ако Luxturna получи зелена светлина, това ще бъде първата генна терапия за наследствено заболяване, която е утвърдена в Съединени американски щати, написа „ Ройтерс “.
За още вести и забавни материали харесайте страницата ни във Фейсбук ТУК.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ