Нов тест открива 50 редки генетични разстройства
Нов ДНК тест може бързо и тъкмо да открие необятен набор от сложни за диагностициране неврологични и невро-мускулни генетични болести, заяви Юнайтед прес интеренешънъл.
Авторите на проучването от института Гарван за медицински проучвания в Австралия считат, че той работи по-бързо и по-прецизно спрямо наличните до момента диагностични принадлежности.
Тестът разпознава над 50 болести, причинявани от извънредно дълги, повтарящи се ДНК секвенции в човешките гени, пишат създателите в обява в профилираното издание " Сайънс адвансис ". Сред тези болести са болест на Хънтингтън, болест на Лу Гериг, синдром на чупливата Х хромозома, миотонична дистрофия, миоклонична епилепсия и други.
Новият тест проучва ДНК от кръвни проби.
Макар тези болести да не са лечими към този момент, ранната диагностика може да помогне на лекарите да разпознават и лекуват затрудненията по-рано.
Авторите на проучването от института Гарван за медицински проучвания в Австралия считат, че той работи по-бързо и по-прецизно спрямо наличните до момента диагностични принадлежности.
Тестът разпознава над 50 болести, причинявани от извънредно дълги, повтарящи се ДНК секвенции в човешките гени, пишат създателите в обява в профилираното издание " Сайънс адвансис ". Сред тези болести са болест на Хънтингтън, болест на Лу Гериг, синдром на чупливата Х хромозома, миотонична дистрофия, миоклонична епилепсия и други.
Новият тест проучва ДНК от кръвни проби.
Макар тези болести да не са лечими към този момент, ранната диагностика може да помогне на лекарите да разпознават и лекуват затрудненията по-рано.
Източник: cross.bg
КОМЕНТАРИ