Нейното заболяване е толкова рядко и страшно, че лекарите засега

Нейното заболяване е толкоз рядко и ужасно, че лекарите към този момент към момента не са му дали име. Първоначално медиците са предполагали, че става дума за мегаленцефалия, само че всичко се оказало доста по-зле.
Когато Кети Ренфро се появила на бял свят, на нея ѝ сложили диагноза " мегаленцефалия " - разстройство, характеризиращо се с увеличение на размера на основния мозък. Но тази диагноза не обяснявала другите признаци, които проявявала момичето. Според в. Metro, лекарите трябвало да признаят, че това заболяване е толкоз рядко, че те не могат да го разпознават.

Анджи Ренфро, майката, чака точното название на заболяването още от самото раждане на момичето. За това, че детето е болно, майката схванала, когато била бременна в шестия месец. Тя обаче даже не могла и да си намерения, че лицето на дребната ще бъде толкоз обезобразено. На момиченцето към този момент са направени няколко интервенции, при които лекарите са отстранявали мастна тъкан, само че все пак положението ѝ не се подобрявало.

Освен проблем с лицето Кейти непрекъснато има тикове, тя не може да върви и да беседва, а и се храни единствено благодарение на тръбичка. Засега лекарите единствено подвигат плещи и подозират, че момичето има странна форма на синдрома на Бекуит-Видеман. Ако заболяването не бъде по никаквъ различен метод класифицирана, то тя ще бъде кръстена на името на детето.



Кейти е претърпяла редица интервенции, в това число и на основния мозък. В момента тя учи в учебно заведение за деца с лимитирани благоприятни условия и към този момент се е научила по какъв начин да работи с компютър. Тя също има огромно и грижовно семейство, доста братя и сестри.