Генетична е причината за дихателната недостатъчност при Ковид
Науката продължава да разкрива детайлности за Ковид 19, заболяването, породена от новия ковид, прочут като SARS-CoV-2. Усилията са ориентирани към създаването на дефинитивни лекувания и ваксини, които ще сложат завършек на пандемията. Други следствия се стремят да дешифрират новите разновидности и за какво те съществено засягат избрани хора, причинявайки им съществени здравословни проблеми даже и след преболедуване на вируса, а на други въздействат не толкоз живото застрашаващо, написа
В този смисъл учени от Оксфордския университет са съумели да разпознават гена, виновен за удвояването на риска от дихателна непълнота заради covid. В изследване, оповестено в Nature Genetics, екип, управителен от професорите Джеймс Дейвис и Джим Хюз от Института по молекулярна медицина MRC Weatherall към университета в Оксфорд, употребява най-съвременна технология, с цел да дефинира кой ген предизвиква резултата.
Екипът обучил изкуствен интелект да проучва големи количества генетични данни от стотици клетъчни видове от всички елементи на тялото, с цел да покаже, че генетичният сигнал евентуално ще засегне белодробните кафези. След това, употребявайки новоразработена високопрецизна техника, откривателите съумели да понижат ДНК в генетичния сигнал.
„ Изненадващо, както се подозира за няколко други гена, данните демонстрират, че релативно незадоволително изследван ген, наименуван LZTFL1, предизвиква резултата “, споделя водещият откривател доктор Деймиън Даунс.
Изследователите откриват, че по-рисковата версия на гена евентуално пречи на клетките, покриващи дихателните пътища и белите дробове, да реагират вярно на вируса. Но по-важното е, че не визира имунната система, тъй че откривателите се надяват, че хората, които носят тази версия на гена, ще реагират обикновено на имунизациите.
Изследователите оповестиха, че медикаментите и други лечения могат да се насочат към пътя, който предотвратява трансформирането на белодробната обвивка в по-малко профилирани кафези, повишавайки опцията за нови персонализирани лекувания за тези, които е най-вероятно да развият тежки признаци.
Според техните калкулации 60% от хората с южноазиатско родословие са носили тази версия на гена с по-висок риск спрямо 15% от хората с европейски генезис, което частично изяснява по-високите равнища на смъртност и хоспитализации в първата група.
Полски учени също са изследвали ролята на гените. По-конкретно, те са разкрили ген, който съгласно тях удвоява риска от съществено заболяване от covid, изобретение, което се надяват да помогне на лекарите да разпознават хората, които са най-застрашени от заразяване с заболяването.
Изследователи от Медицинския университет в Бялисток откриха, че генът е четвъртият най-съществен фактор, определящ степента на тежест на covid след възрастта, тежестта и пола.
Генът участва в към 14% от полското население, спрямо 8-9% в Европа като цяло и 27% в Индия, изяснява Марчин Монюшко, професор, отговарящ за плана. Изследователите се надяват, че това изобретение ще помогне да се разпознават хората в максимален риск, както и да се увеличи процентът на имунизация.
В този смисъл учени от Оксфордския университет са съумели да разпознават гена, виновен за удвояването на риска от дихателна непълнота заради covid. В изследване, оповестено в Nature Genetics, екип, управителен от професорите Джеймс Дейвис и Джим Хюз от Института по молекулярна медицина MRC Weatherall към университета в Оксфорд, употребява най-съвременна технология, с цел да дефинира кой ген предизвиква резултата.
Екипът обучил изкуствен интелект да проучва големи количества генетични данни от стотици клетъчни видове от всички елементи на тялото, с цел да покаже, че генетичният сигнал евентуално ще засегне белодробните кафези. След това, употребявайки новоразработена високопрецизна техника, откривателите съумели да понижат ДНК в генетичния сигнал.
„ Изненадващо, както се подозира за няколко други гена, данните демонстрират, че релативно незадоволително изследван ген, наименуван LZTFL1, предизвиква резултата “, споделя водещият откривател доктор Деймиън Даунс.
Изследователите откриват, че по-рисковата версия на гена евентуално пречи на клетките, покриващи дихателните пътища и белите дробове, да реагират вярно на вируса. Но по-важното е, че не визира имунната система, тъй че откривателите се надяват, че хората, които носят тази версия на гена, ще реагират обикновено на имунизациите.
Изследователите оповестиха, че медикаментите и други лечения могат да се насочат към пътя, който предотвратява трансформирането на белодробната обвивка в по-малко профилирани кафези, повишавайки опцията за нови персонализирани лекувания за тези, които е най-вероятно да развият тежки признаци.
Според техните калкулации 60% от хората с южноазиатско родословие са носили тази версия на гена с по-висок риск спрямо 15% от хората с европейски генезис, което частично изяснява по-високите равнища на смъртност и хоспитализации в първата група.
Полски учени също са изследвали ролята на гените. По-конкретно, те са разкрили ген, който съгласно тях удвоява риска от съществено заболяване от covid, изобретение, което се надяват да помогне на лекарите да разпознават хората, които са най-застрашени от заразяване с заболяването.
Изследователи от Медицинския университет в Бялисток откриха, че генът е четвъртият най-съществен фактор, определящ степента на тежест на covid след възрастта, тежестта и пола.
Генът участва в към 14% от полското население, спрямо 8-9% в Европа като цяло и 27% в Индия, изяснява Марчин Монюшко, професор, отговарящ за плана. Изследователите се надяват, че това изобретение ще помогне да се разпознават хората в максимален риск, както и да се увеличи процентът на имунизация.
Източник: trud.bg
КОМЕНТАРИ