Над 99 на сто от аптеките, болничните аптеки и търговците

Над 99 на 100 от аптеките, болничните аптеки и търговците на едро на медикаменти в България са свързани със системата за верификация на медикаментите. Това оповестиха от Българската организация за верификация на медикаментите (БОВЛ).

Преди три години влезе в действие Делегираният правилник против фалшифицираните медикаменти, който е наложителен за използване във всички страни членки на Европейския съюз.

Системата обезпечава най-висока степен на отбрана против фалшифицирани медикаменти.

След 9 февруари 2019 година всички опаковки на медикаменти, отпускани с рецепта, се създават с неповторим идентификационен код и средство против подправяне. Това е обвързване на страните от Европейския съюз (ЕС), въведено посредством Европейска инструкция 2011/62/ЕС и Делегиран правилник 2016/161. Целта е да се подсигуряват произходът и качеството на предписаните медикаменти по цялата верига на лекарствоснабдяване. Националните системи са свързани в Единна европейска система за верификация на медикаментите. Кодовете на създадените опаковки се записват от производителите в Европейския хъб и оттова се разпределят в националните системи.

През 2020 година бяха признати промени в българското законодателство, свързани с верификацията на медикаментите, които дефинират отговорностите на всички участници във веригата на лекарствоснабдяването във връзка с верификацията, както и глобите при неизпълнението им, напомнят от БОВЛ. Според Закона за лекарствените артикули в хуманната медицина контролният орган за използване на нормативните условия е Изпълнителната организация по медикаментите, избрана е и ролята на БОВЛ да сътвори и да ръководи Националната система за верификация на медикаментите.