Проф. Кънева: Ехокардиографията да стане част от профилактичния пакет за деца до 6-месечна възраст
„ На всяко бебе до 6-месечна възраст да се прави ехокардиография като част от профилактичните проучвания по Здравна каса. Провеждането на ехокардиография на кърмачета до 6-месечна възраст ще разкрие част от вродените сърдечни малформации и ще бъде база за съпоставяне в бъдеще “. Това сподели пред БНР проф. Анна Кънева, шеф на Клиниката по детска кардиология в Националната кардиологична болница.
Тя разясни, че ранното ехокардиографско проучване е извънредно значимо и добави, че в случай че сърцето е крепко, профилактика ще се организира в идващите стадии от детството и би трябвало да продължи в младежка и в зрелост.
Проф. Кънева изясни, че детските кардиолози и Асоциация „ Детско сърце “ имат още едно предложение, обвързвано с следенето на децата с вродени сърдечни малформации освен в детска възраст, само че през целия им живот – основаването на паспорт на пълнолетния човек с такова заболяване.
„ Този паспорт, който желаеме да създадем, е в интерес на пациентите и на лекарите, при които те ще отидат. Защото вродените сърдечни малформации включват необятен кръг от болести. Децата израстват, отиват на доктор и когато ги попита какво е болестта им, те споделят, че имат присъщ сърдечен недостатък, само че не си спомнят точна какъв “.
Идеята е тази информация да бъде налична по електронен път посредством специфичен баркод, а настрана всеки пациент да носи пластика, сходно за дебитната си карта, на която да са написани имената, диагнозата, извършеното лекуване и одобряваните медикаменти.
Всяка година у нас се раждат към 500 деца с вродени сърдечни малформации, сочи статистиката. Близо половината от тях се нуждаят от хирургично лекуване, а с помощта на напредъка в медицината по-голямата част от тях по-късно живеят пълностоен живот.
Днес в Националната кардиологична болница започват съвещания с детски кардиолог и психолог в границите на Седмицата на информираността за вродените сърдечни малформации, която се организира от 7 до 12 февруари.
Тя разясни, че ранното ехокардиографско проучване е извънредно значимо и добави, че в случай че сърцето е крепко, профилактика ще се организира в идващите стадии от детството и би трябвало да продължи в младежка и в зрелост.
Проф. Кънева изясни, че детските кардиолози и Асоциация „ Детско сърце “ имат още едно предложение, обвързвано с следенето на децата с вродени сърдечни малформации освен в детска възраст, само че през целия им живот – основаването на паспорт на пълнолетния човек с такова заболяване.
„ Този паспорт, който желаеме да създадем, е в интерес на пациентите и на лекарите, при които те ще отидат. Защото вродените сърдечни малформации включват необятен кръг от болести. Децата израстват, отиват на доктор и когато ги попита какво е болестта им, те споделят, че имат присъщ сърдечен недостатък, само че не си спомнят точна какъв “.
Идеята е тази информация да бъде налична по електронен път посредством специфичен баркод, а настрана всеки пациент да носи пластика, сходно за дебитната си карта, на която да са написани имената, диагнозата, извършеното лекуване и одобряваните медикаменти.
Всяка година у нас се раждат към 500 деца с вродени сърдечни малформации, сочи статистиката. Близо половината от тях се нуждаят от хирургично лекуване, а с помощта на напредъка в медицината по-голямата част от тях по-късно живеят пълностоен живот.
Днес в Националната кардиологична болница започват съвещания с детски кардиолог и психолог в границите на Седмицата на информираността за вродените сърдечни малформации, която се организира от 7 до 12 февруари.
Източник: zdrave.net
КОМЕНТАРИ




