Има ли спасение от синдрома на несресваемата коса при децата
На всеки се е случвало косата му да не е в най-хубавата форма в даден ден - дали тъй като не е измита, или не е стилизирана добре. И въпреки всичко, намираме лесни решения, като да приберем непокорните кичури под шапка или да оформим елементарен кок или конска опашка.
Как двегодишно момченце стана шлагер в Instagram
Историята на Локлан Семпълс
За някои деца обаче непокорната коса може да бъде непрекъснато положение, в случай че са наранени от рядкото заболяване, известно като синдром на несресваемата коса. И въпреки нормално това положение да не основава спомагателни затруднения и да е нещо краткотрайно, то може да се трансформира в неприятно прекарване както за децата, по този начин и за възрастните, които се грижат за тях.
Синдромът е разследване от нарушаване на растежа на косата, породено от генетични разновидности, наследени и от двамата биологични родители (макар да не е наложително самите те да го имат). В резултат на това косата не е гладка и спускаща се надолу по скалпа, а постоянно стърчи извънредно над него.
Обикновено цветът ѝ е доста ярко рус, даже сребрист. Всичко това се дължи на обстоятелството, че космените фоликули построяват стъбла структурно разнообразни от нормалните, както и на неналичието на меланин, написа.
Типичният косъм, без значение от типа на косата, има тръбовидна форма. Но при хората със синдром на несресваемата коса стволът му, следен под микроскоп, наподобява ръбест, съвсем като триъгълник. Освен това вътрешната обвивка на корена може да бъде прибързано кератинизирана (втвърдена). Това също прави косъма по-труден за ръководство. Важното обаче е, че косата е здрава и, въпреки и по-бавно от нормалното, пораства.
Синдромът на несресваемата коса може да бъде видян още при раждането на детето, само че по-често се демонстрира на възраст сред три месеца и три години и продължава докъм 11-ата годишнина. За множеството хора той не води до затруднения. И въпреки всичко, за дребна част от пациентите това положение на косата е признак на по-сериозни здравословни проблеми, като ектодермална и фалангоепифизарна дисплазия и синдром на Борк-Стендер-Шмит.
За благополучие синдромът е доста рядко заболяване. Към днешна дата са документирани към 100 случая в научни проучвания и литература. За момента няма и публично лекуване на положението. Има известни догатки, че приемът на биотин може да повлияе в позитивна тенденция, само че на този стадий няма единно мнение по въпроса.
Семейството, чиито лица трансформират формата си
Една невероятна история от Индонезия
За множеството деца, родени със синдром на несресваемата коса, това положението изчезва. Случва се в интервала на пубертета, който провокира смяна в косата, и тя става " по-послушна ". Косата променя напълно своята текстура и издайническата груба текстура, присъща за синдрома, просто изчезва.
Как двегодишно момченце стана шлагер в Instagram
Историята на Локлан Семпълс
За някои деца обаче непокорната коса може да бъде непрекъснато положение, в случай че са наранени от рядкото заболяване, известно като синдром на несресваемата коса. И въпреки нормално това положение да не основава спомагателни затруднения и да е нещо краткотрайно, то може да се трансформира в неприятно прекарване както за децата, по този начин и за възрастните, които се грижат за тях.
Синдромът е разследване от нарушаване на растежа на косата, породено от генетични разновидности, наследени и от двамата биологични родители (макар да не е наложително самите те да го имат). В резултат на това косата не е гладка и спускаща се надолу по скалпа, а постоянно стърчи извънредно над него.
Обикновено цветът ѝ е доста ярко рус, даже сребрист. Всичко това се дължи на обстоятелството, че космените фоликули построяват стъбла структурно разнообразни от нормалните, както и на неналичието на меланин, написа.
Типичният косъм, без значение от типа на косата, има тръбовидна форма. Но при хората със синдром на несресваемата коса стволът му, следен под микроскоп, наподобява ръбест, съвсем като триъгълник. Освен това вътрешната обвивка на корена може да бъде прибързано кератинизирана (втвърдена). Това също прави косъма по-труден за ръководство. Важното обаче е, че косата е здрава и, въпреки и по-бавно от нормалното, пораства.
Синдромът на несресваемата коса може да бъде видян още при раждането на детето, само че по-често се демонстрира на възраст сред три месеца и три години и продължава докъм 11-ата годишнина. За множеството хора той не води до затруднения. И въпреки всичко, за дребна част от пациентите това положение на косата е признак на по-сериозни здравословни проблеми, като ектодермална и фалангоепифизарна дисплазия и синдром на Борк-Стендер-Шмит.
За благополучие синдромът е доста рядко заболяване. Към днешна дата са документирани към 100 случая в научни проучвания и литература. За момента няма и публично лекуване на положението. Има известни догатки, че приемът на биотин може да повлияе в позитивна тенденция, само че на този стадий няма единно мнение по въпроса.
Семейството, чиито лица трансформират формата си
Една невероятна история от Индонезия
За множеството деца, родени със синдром на несресваемата коса, това положението изчезва. Случва се в интервала на пубертета, който провокира смяна в косата, и тя става " по-послушна ". Косата променя напълно своята текстура и издайническата груба текстура, присъща за синдрома, просто изчезва.
Източник: lifestyle.bg
КОМЕНТАРИ