Пантеонът светва в синьо по случай Световния ден за борба с пулмоналната хипертония
На 5 май постройката на Пантеона ще бъде осветена в синьо в символ на съпричастност с пациентите, които се борят с нелечимата рядка и подла болест “на сините устни ” - пулмоналната хипертония.
Най-разпознаваемият признак на това рядко заболяване е посиняването на устните, ръцете и краката, което се получава поради дефицита на О2 в човешкия организъм.
В интервала от 20 до 23 ч. на 5 май, сряда, ще бъдат осветени още:
• Националният замък на културата в София;
• Мостът в Морската градина в Бургас;
• Камбанарията наоколо до монумента „ Света Богородица “ в Хасково.
„ Пулмоналната хипертония е невидимата болест, която те оставя без мирис. В борбата с нея има доста герои - лекарите и хората, които вземат решение да дарят органите на свои родственици, изпаднали в мозъчна гибел.
Пациентите с пулмонална хипертония са подвластни от кислородните концентратори и скъпа поддържаща терапия. Единственият късмет в терминален етап на болестта е двустранна белодробна трансплантация.
Това рядко заболяване лишава опцията на хора в дейна възраст, да тичат, да спортуват, да се забавляват - всяка крачка ги оставя без мирис “, разяснява Наталия Маева, ръководител на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.
Въпреки напъните на пациентската организация, здравната каса продължава да не финансира кислородните апарати за пациентите с пулмонална хипертония. Всяка година в България се диагностицират сред две-три деца с пулмонална хипертония.
Ето за какво е стартирана дарителска акция, която ще продължи до 30 май и има за цел да обезпечи нужната сума за закупуването на два броя кислородни концентратори – стационарен и преносим на стойност 6 780.00 лева, които да бъдат предоставени на екипа на Клиниката по детска кардиология на МБАЛ „ Националната Кардиологична Болница “, където се лекуват децата с това рядко заболяване.
За контакти и спомагателна информация:
Наталия Маева, ръководител на БОППХ, тел: 0877773887 и имейл: [email protected]
Най-разпознаваемият признак на това рядко заболяване е посиняването на устните, ръцете и краката, което се получава поради дефицита на О2 в човешкия организъм.
В интервала от 20 до 23 ч. на 5 май, сряда, ще бъдат осветени още:
• Националният замък на културата в София;
• Мостът в Морската градина в Бургас;
• Камбанарията наоколо до монумента „ Света Богородица “ в Хасково.
„ Пулмоналната хипертония е невидимата болест, която те оставя без мирис. В борбата с нея има доста герои - лекарите и хората, които вземат решение да дарят органите на свои родственици, изпаднали в мозъчна гибел.
Пациентите с пулмонална хипертония са подвластни от кислородните концентратори и скъпа поддържаща терапия. Единственият късмет в терминален етап на болестта е двустранна белодробна трансплантация.
Това рядко заболяване лишава опцията на хора в дейна възраст, да тичат, да спортуват, да се забавляват - всяка крачка ги оставя без мирис “, разяснява Наталия Маева, ръководител на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.
Въпреки напъните на пациентската организация, здравната каса продължава да не финансира кислородните апарати за пациентите с пулмонална хипертония. Всяка година в България се диагностицират сред две-три деца с пулмонална хипертония.
Ето за какво е стартирана дарителска акция, която ще продължи до 30 май и има за цел да обезпечи нужната сума за закупуването на два броя кислородни концентратори – стационарен и преносим на стойност 6 780.00 лева, които да бъдат предоставени на екипа на Клиниката по детска кардиология на МБАЛ „ Националната Кардиологична Болница “, където се лекуват децата с това рядко заболяване.
За контакти и спомагателна информация:
Наталия Маева, ръководител на БОППХ, тел: 0877773887 и имейл: [email protected]
Източник: frognews.bg
КОМЕНТАРИ