НДК ще засвети в синьо в знак на съпричастност с пациентите с пулмоналната хипертония
На 5 май 2023 година от 20.00 до 23.00 ч. постройката на Националния замък на културата в София ще засвети в синьо за шеста година, в символ на съпричастност с пациентите, които се борят с нелечимата рядка и подла болест “на сините устни ” - пулмоналната хипертония.
Най-разпознаваемият признак на това рядко заболяване е посиняването на устните, ръцете и краката, което се получава поради дефицита на О2 в човешкия организъм.
В интервала от 20.00 до 23 часа на 5 май 2023 година, сряда, ще бъдат осветени:
· В Бургас – Мостът в Морската градина;
· В Русе – Пантеонът на възрожденците;
· В Хасково – Камбанарията, наоколо до монумента „ Света Богородица “.
„ Пулмоналната хипертония е невидимата болест, която те оставя без мирис. В борбата с нея има доста герои - лекарите и хората, които вземат решение да дарят органите на свои родственици, изпаднали в мозъчна гибел. Пациентите с пулмонална хипертония, са подвластни от кислородните концентратори и скъпа поддържаща терапия. Единственият късмет в терминален етап на болестта е двустранна белодробна трансплантация. Това рядко заболяване лишава опцията на хора в дейна възраст, да тичат, да спортуват, да се забавляват - всяка крачка ги оставя без мирис “, разяснява Наталия Маева, ръководител на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.
Най-разпознаваемият признак на това рядко заболяване е посиняването на устните, ръцете и краката, което се получава поради дефицита на О2 в човешкия организъм.
В интервала от 20.00 до 23 часа на 5 май 2023 година, сряда, ще бъдат осветени:
· В Бургас – Мостът в Морската градина;
· В Русе – Пантеонът на възрожденците;
· В Хасково – Камбанарията, наоколо до монумента „ Света Богородица “.
„ Пулмоналната хипертония е невидимата болест, която те оставя без мирис. В борбата с нея има доста герои - лекарите и хората, които вземат решение да дарят органите на свои родственици, изпаднали в мозъчна гибел. Пациентите с пулмонална хипертония, са подвластни от кислородните концентратори и скъпа поддържаща терапия. Единственият късмет в терминален етап на болестта е двустранна белодробна трансплантация. Това рядко заболяване лишава опцията на хора в дейна възраст, да тичат, да спортуват, да се забавляват - всяка крачка ги оставя без мирис “, разяснява Наталия Маева, ръководител на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.
Източник: novini.bg
КОМЕНТАРИ




