Младите хора със синдром на Даун вече имат нов адрес

Младите хора със синдром на Даун към този момент имат нов адрес за своите срещи.  Клуб „ ВСЕКИ МОЖЕ “ се реалокира в общинско помещение на ул. „ Йордан Ковачев “ в регион „ Южен “. Инициативата е на Надежда Тодорова и нейната фондация „ Ап Уид Даун “, основана преди 3 години и подкрепена от Община Пловдив. 

Този клуб е първият по рода си в България и единствен като идея и активност център. Той е основан особено за деца, младежи и хора със синдром на Даун и фамилиите им.  



„ В клуба ще продължим всички досегашни занимания с децата със синдром на Даун, само че и ще разтеглим активността си. С целенасочена работа, съобразена със спецификите им и самостоятелен метод, те могат да развият привички и умения и да усвоят познания, нужни за един пълностоен и релативно независим живот – да се обслужват сами, да подготвят храната си, да четат, пишат и считат, както и да се осъществят професионално съгласно ползите и опциите си. Това са неща, които одобряваме за даденост, а за голяма част от тях се оказват на процедура невъзможни “, споделя Надежда, която с горделивост декларира, че е горда майка на Вяра.



Синдромът на Даун (тризомия 21) е генетично положение, при което човек има в допълнение копие на 21-вата хромозома, което води до по-бавно физическо и психическо развиване, присъщи лицеви черти и намален мускулен тонус. Експертите изясняват, е това не е болест, а генетична разновидност, при която хората могат да имат пълностоен, интегриран живот със съответната поддръжка, обучение и грижи. С подобаващи ранни интервенции (логопед, кинезитерапевт, психолог), хората със Синдром на Даун учат, творят, спортуват и водят самостоятелен живот.

 

Създаването на клуб „ ВСЕКИ МОЖЕ “ към фондацията съгласно Надежда Тодорова е повратен миг в идеята, ориентирана към децата и младежите със синдром на Даун. 

Откриването на новия клуб ще се състои на 21 март 2026 година от 12 часа в Пловдив, ул. „ Йордан Ковачев “.