Деца с онкозаболявания останаха без животоспасяващи лекарства
Майки на деца с онкозаболявания в борба с страната за животоспасяващи медикаменти.
През 2009 година съществени медикаменти от протоколите за лекуване на деца с рак изпадат от позитивния лист и оттогава стартира тази сага. През годините разнообразни медикаменти липсват от болничните аптеки и родителите са принудени да пътуват в чужбина да ги купуват, от прилежащи страни. Ние създадохме сдружението през 2010 година - няколко майки, които едновременно сме лекували децата си в болничното заведение и от този момент е борбата ни за тези медикаменти. Това сподели в утринния блок на БТВ „ Тази заран " Симона Караиванова от Сдружението на децата с онкохематологични болести. Няма министър на опазването на здравето, при който да не сме били и да не ни познава - с всички сме се срещали, само че казусът ни не се взема решение действително, добави тя.
Тези животоспасяващи медикаменти, за които ние продължаваме да спорим и да желаеме да получаваме по един естествен метод, те са по този начин наречената първа линия на лекуване. Тоест сега на приемане на детето в болница, то би трябвало да получи своите медикаменти по схеми - това се назовават протоколите за лекуване. Това сподели от своя страна Теодора Ерменкова от Сдружението на децата с онкохематологични болести. Досега това, което се случваше с фонда е, че всяка една майка трябваше да подаде заявление във Фонда и да си изиска тези медикаменти, което лишава софтуерно време и лечебните заведения бяха принудени да търсят способи да обезпечат медикаменти на детето, до момента в който мине административната процедура за заплащане на това лекарство, добави тя. В случая не става дума за доста скъпи медикаменти - особено за лекуването на левкемия са пет медикаменти, които са в главната линия на протоколите, сподели още Теодора Ерменкова.
През 2009 година съществени медикаменти от протоколите за лекуване на деца с рак изпадат от позитивния лист и оттогава стартира тази сага. През годините разнообразни медикаменти липсват от болничните аптеки и родителите са принудени да пътуват в чужбина да ги купуват, от прилежащи страни. Ние създадохме сдружението през 2010 година - няколко майки, които едновременно сме лекували децата си в болничното заведение и от този момент е борбата ни за тези медикаменти. Това сподели в утринния блок на БТВ „ Тази заран " Симона Караиванова от Сдружението на децата с онкохематологични болести. Няма министър на опазването на здравето, при който да не сме били и да не ни познава - с всички сме се срещали, само че казусът ни не се взема решение действително, добави тя.
Тези животоспасяващи медикаменти, за които ние продължаваме да спорим и да желаеме да получаваме по един естествен метод, те са по този начин наречената първа линия на лекуване. Тоест сега на приемане на детето в болница, то би трябвало да получи своите медикаменти по схеми - това се назовават протоколите за лекуване. Това сподели от своя страна Теодора Ерменкова от Сдружението на децата с онкохематологични болести. Досега това, което се случваше с фонда е, че всяка една майка трябваше да подаде заявление във Фонда и да си изиска тези медикаменти, което лишава софтуерно време и лечебните заведения бяха принудени да търсят способи да обезпечат медикаменти на детето, до момента в който мине административната процедура за заплащане на това лекарство, добави тя. В случая не става дума за доста скъпи медикаменти - особено за лекуването на левкемия са пет медикаменти, които са в главната линия на протоколите, сподели още Теодора Ерменкова.
Източник: bulnews.bg
КОМЕНТАРИ




