Манди Мур казва, че малкото й дете има рядко кожно заболяване, наречено синдром на Джаноти Крости

Актрисата Манди Мур разкри, че нейният 2-годишен син Август, по прякор Гюс, е бил диагностициран с рядко кожно заболяване, наречено синдром на Джаноти Крости .

Мур се обърна към социалните медии в петък, за да опише „луд обрив“, с който Гюс се събуди миналата седмица.

„Мислехме, че може би е екзема? Отровен дъб? Алергия,“ написа тя в Instagram Stories. „Опитахме се да заключим какво може да е и направихме всичко, за да му помогнем да намери облекчение от сърбежа.“

Националните здравни институти, GCS е необичайно детско кожно заболяване, характеризиращо се с „папулозен обрив с мехури по кожата на краката, задните части и ръцете."

Най-малкото състоянието на кожата остава около 10 дни, но може да продължи и няколко седмици, каза NIH на уебсайта си. Обикновено кожните лезии са свързани с подлежаща инфекция, често вирус, която може да причини други симптоми като субфебрилна температура, възпалено гърло или симптоми на инфекция на горните дихателни пътища.

„Смята се, че GCS да бъде свръхчувствителен отговор към основната инфекция", обяснява NIH. „Докато в много страни основната причина е хепатит B, това рядко е причината в Северна Америка.“

Мур, която споделя Гюс със съпруга си, музиканта Тейлър Голдсмит от групата Dawes, каза, че опитът е напомняне, че родителството може да бъде трудно.

„Понякога се чувстваш толкова безпомощен (и да, толкова съм благодарна, че това е само сърбяща кожа)“, написа тя. „Децата са издръжливи и докато той се усмихва през това време, ние сме добре.“

В: Лос Анджелис Симрин Сингх

Симрин Сингх е продуцент на социални медии и автор на актуално съдържание за CBS News.

Първа публикация на 28 юли 2023 г. / 23:22 ч.

Благодарим ви, че прочетохте CBS NEWS. Създайте своя безплатен акаунт или влезте
за повече функции. Продължете Моля, въведете имейл адрес, за да продължите Моля, въведете валиден имейл адрес, за да продължите