Момиченце с ДЦП дари косата си за перука на онкоболно дете
Малка героиня подари косата си за перука на онкоболно дете, което не познава, като тя самата се нуждае от помощ. 5-годишната Фрея Стоянов от великотърновското село Ресен се бори с детската церебрална парализа. Тепърва прохожда и се учи да приказва, до момента в който усмивката не слиза от лицето ѝ. Процедурите, на които я водят родителите ѝ, възлизат по над пет хиляди лв. на месец и сумите стават непостижими за фамилията.Фрея Кирилова Стоянов е невероятна, специфична и извънредно борбена, тъй като се бори с диагнозата детска церебрална парализа. Момиченцето се ражда в Англия, дете е на огромната обич сред Кирил и Полина Стоянови. Десет минути откакто Поли схванала, че е бременна, дружно с Кирил виждат на опашката в супермаркет на Острова красиво бебе в детска количка, на чийто биберон разчитат името Фрея, и вземат решение, че по този начин ще се споделя и тяхното дете.
„ Фрея - богиня на любовта. Ние имаме страхотна обич със брачна половинка ми. Богиня е на плодородието, на пролетта. Имах два термина на разнообразни дати, които се падаха все в петък, а Фрея е заимствано от Friday, в превод от британски език - петък. Роди се в сряда, само че се роди на първа пролет. Тя е Фрея и богиня на пролетта “, споделя за БНР майката на Фрея Полина.
При раждането в Англия се поврежда централен кръвоносен съд, захранващ лявото полукълбо на мозъка на момиченцето, а медиците скриват тази информация от родителите, споделя майката. На петия ден след раждането Фрея наподобява като мъртва, даже стопира да диша и дружно с майка си постъпва в болница, вършат се всевъзможни проучвания и родителите още веднъж не схващат какво се е случило. С парите, които са изкарали с влиятелните си специалности на Острова, фамилията се прибира в България и стартира да се бори първо с слагането на точната диагноза, която се оказала детска церебрална парализа.
„ В продължение на пет години и половина сами се оправяме с всичко. Страшно доста процедури, огромни заплащания. В България е криворазбрано безусловно всичко за тези деца. Държавата не поема безусловно нищо. Малкото, което прави страната, е нищо за мен. Тя е посещавала безвъзмездни центрове, където резултат няма. Предпочитам да плащаме, да затънем в заеми, само че да има резултат, да си заслужава ходенето “.
Момиченцето неотдавна е почнало да прави първите си крачки, има сериозен проблем с дясната ръка, която е съвсем неподвижна.
„ Има потребност най-много от доста интензивна рехабилитация, която е обвързвана с пъклен доста пари. Тя посещава център в Търговище, сумите са много високи. Всяка вечер посещава и рехабилитация и в Търново за двигателната интензивност. Ходи на логопед в Горна Оряховица, на психолог в Търново. Тези дни говорихме и за тръгване в Китай да забележим там какво може да се случи. Искаме интервенция да се направи и на ръката, така като ръката е най-засегната и от там тя губи салдото и няма по този начин добре да си оправи и походката “.
В блуждаене от доктор на доктор и от болница на болница фамилията харчи голяма сума пари:
„ Първата година Фрея ни излезе сред 250 и 270 хиляди. Ние не знаехме какъв път да хванем. Дърпат ни, тук елате, всички желаят пари. Плащаме, плащаме и разбираме, че това не е нашето място, както в София ни изгубиха една година. На 10 дни плащахме по три хиляди. Тогава доста добра рехабилитаторка тук ни сподели, че за времето и за парите, които сме изгубили, в Китай щяха да я вдигнат на крайници, а тук нищо не можаха да създадат. Заради корона вируса, тогава не можахме да заминем. Имахме времето, имахме парите, имахме всичко. В Китай могат да оказват помощ за двигателната интензивност. В началото разполагахме с много пари, ние си дойдохме от чужбина, само че към този момент след две-три години… През вечер, през две ни припомня всяка една процедура какъв брой пари ни е, от порядъка на 5000 лв. ни е на месец. През декември ни стъпи на 7000, защото взехме ортези, които към момента не са платени. В момента върви акция през платформата на Павел Андреев за събиране навръх тази сума за ортезите. Изчаквахме документите от Турция. От страната получаваме един ТЕЛК, който освен за Фрея, а и за многото деца, които го получават, е насмешка. С парите, които се получават, няма по какъв начин да лекуваш едно дете “.
Парите на семейство Стоянови за рехабилитацията на Фрея свършват, разчитат на дарителските акции през платформата на Павел Андреев. Издържат се с отдалечената работа на брачна половинка и с магазинчето за плод и зарзават на майката. Борбеното и лъчезарно 5-годишно момиченце омагьосва с усмивката си. Ходи на детска градина в село Ресен. Фрея се учи да приказва, споделя първите си думички - мама и тате, и към този момент произнася гласните звуци.
Специалистите, при които фамилията води Фрея, са безапелационни, че за развиването ѝ ще има напредък, само че някой ден, споделя майката.
„ Те споделят, че на 100 % тя един ден ще е като другите деца. Ходихме да ревизираме за мозъчна интервенция в София. Доцентът, който я видя, не повярва, че това е детето, на което гледа проучването от ядрено-магнитния резонанс. Тя би трябвало да е в будна кома и сподели, че би трябвало да е като „ цвете в саксия “. Господ я обича доста ѝ оказва помощ “.
Фрея, която има потребност от поддръжка, дари към Нова година луксозната си дълга коса за перука на непознато онкоболно дете.
„ Тя сега занапред прохожда, съвсем на 6 е. Досега беше в количка. Много си мечтах някой да ѝ подари крачета, да тръгне като другите деца. Винаги съм с възхищавала на нейната коса, а някои дечица да нямат. Затова взехме решение – като не може да се дарят крачета, ние да дарим косичка. Много време тя осъзнато не искаше да ѝ се реже косата. После сама пожела и две седмици по-късно я отрязахме. В момента не желае да чува за дълга коса, доста се харесва по този начин “.
Семейството на 5-годишната Фрея Стоянов от село Ресен обмисля разкриването на дарителска сметка за лечението на детето. Кандидатстват за помощ и през благотворителната самодейност „ Българската Коледа “. Ако желаете да подкрепите Фрея в нейното лекуване и рехабилитация, може да го извършите посредством платформата за поддръжка на Павел Андреев в акцията „ Стъпки за Фрея “.
„ Фрея - богиня на любовта. Ние имаме страхотна обич със брачна половинка ми. Богиня е на плодородието, на пролетта. Имах два термина на разнообразни дати, които се падаха все в петък, а Фрея е заимствано от Friday, в превод от британски език - петък. Роди се в сряда, само че се роди на първа пролет. Тя е Фрея и богиня на пролетта “, споделя за БНР майката на Фрея Полина.
При раждането в Англия се поврежда централен кръвоносен съд, захранващ лявото полукълбо на мозъка на момиченцето, а медиците скриват тази информация от родителите, споделя майката. На петия ден след раждането Фрея наподобява като мъртва, даже стопира да диша и дружно с майка си постъпва в болница, вършат се всевъзможни проучвания и родителите още веднъж не схващат какво се е случило. С парите, които са изкарали с влиятелните си специалности на Острова, фамилията се прибира в България и стартира да се бори първо с слагането на точната диагноза, която се оказала детска церебрална парализа.
„ В продължение на пет години и половина сами се оправяме с всичко. Страшно доста процедури, огромни заплащания. В България е криворазбрано безусловно всичко за тези деца. Държавата не поема безусловно нищо. Малкото, което прави страната, е нищо за мен. Тя е посещавала безвъзмездни центрове, където резултат няма. Предпочитам да плащаме, да затънем в заеми, само че да има резултат, да си заслужава ходенето “.
Момиченцето неотдавна е почнало да прави първите си крачки, има сериозен проблем с дясната ръка, която е съвсем неподвижна.
„ Има потребност най-много от доста интензивна рехабилитация, която е обвързвана с пъклен доста пари. Тя посещава център в Търговище, сумите са много високи. Всяка вечер посещава и рехабилитация и в Търново за двигателната интензивност. Ходи на логопед в Горна Оряховица, на психолог в Търново. Тези дни говорихме и за тръгване в Китай да забележим там какво може да се случи. Искаме интервенция да се направи и на ръката, така като ръката е най-засегната и от там тя губи салдото и няма по този начин добре да си оправи и походката “.
В блуждаене от доктор на доктор и от болница на болница фамилията харчи голяма сума пари:
„ Първата година Фрея ни излезе сред 250 и 270 хиляди. Ние не знаехме какъв път да хванем. Дърпат ни, тук елате, всички желаят пари. Плащаме, плащаме и разбираме, че това не е нашето място, както в София ни изгубиха една година. На 10 дни плащахме по три хиляди. Тогава доста добра рехабилитаторка тук ни сподели, че за времето и за парите, които сме изгубили, в Китай щяха да я вдигнат на крайници, а тук нищо не можаха да създадат. Заради корона вируса, тогава не можахме да заминем. Имахме времето, имахме парите, имахме всичко. В Китай могат да оказват помощ за двигателната интензивност. В началото разполагахме с много пари, ние си дойдохме от чужбина, само че към този момент след две-три години… През вечер, през две ни припомня всяка една процедура какъв брой пари ни е, от порядъка на 5000 лв. ни е на месец. През декември ни стъпи на 7000, защото взехме ортези, които към момента не са платени. В момента върви акция през платформата на Павел Андреев за събиране навръх тази сума за ортезите. Изчаквахме документите от Турция. От страната получаваме един ТЕЛК, който освен за Фрея, а и за многото деца, които го получават, е насмешка. С парите, които се получават, няма по какъв начин да лекуваш едно дете “.
Парите на семейство Стоянови за рехабилитацията на Фрея свършват, разчитат на дарителските акции през платформата на Павел Андреев. Издържат се с отдалечената работа на брачна половинка и с магазинчето за плод и зарзават на майката. Борбеното и лъчезарно 5-годишно момиченце омагьосва с усмивката си. Ходи на детска градина в село Ресен. Фрея се учи да приказва, споделя първите си думички - мама и тате, и към този момент произнася гласните звуци.
Специалистите, при които фамилията води Фрея, са безапелационни, че за развиването ѝ ще има напредък, само че някой ден, споделя майката.
„ Те споделят, че на 100 % тя един ден ще е като другите деца. Ходихме да ревизираме за мозъчна интервенция в София. Доцентът, който я видя, не повярва, че това е детето, на което гледа проучването от ядрено-магнитния резонанс. Тя би трябвало да е в будна кома и сподели, че би трябвало да е като „ цвете в саксия “. Господ я обича доста ѝ оказва помощ “.
Фрея, която има потребност от поддръжка, дари към Нова година луксозната си дълга коса за перука на непознато онкоболно дете.
„ Тя сега занапред прохожда, съвсем на 6 е. Досега беше в количка. Много си мечтах някой да ѝ подари крачета, да тръгне като другите деца. Винаги съм с възхищавала на нейната коса, а някои дечица да нямат. Затова взехме решение – като не може да се дарят крачета, ние да дарим косичка. Много време тя осъзнато не искаше да ѝ се реже косата. После сама пожела и две седмици по-късно я отрязахме. В момента не желае да чува за дълга коса, доста се харесва по този начин “.
Семейството на 5-годишната Фрея Стоянов от село Ресен обмисля разкриването на дарителска сметка за лечението на детето. Кандидатстват за помощ и през благотворителната самодейност „ Българската Коледа “. Ако желаете да подкрепите Фрея в нейното лекуване и рехабилитация, може да го извършите посредством платформата за поддръжка на Павел Андреев в акцията „ Стъпки за Фрея “.
Източник: glasnews.bg
КОМЕНТАРИ