Ники, който страда от мускулна дистрофия: Живее ми се!
Мъж от Калофер страда от мускулна дистрофия и към този момент 20 години живее с помощта на личната си непримиримост, отдадеността на родителите си и съпричастността на инцидентни хора.
В уравнението липсва страната и по-конкретно извънболничните грижи, тъй като Здравната каса не покрива цената на изделията, които са нужни на тези пациентите.
По данни на НЗОК за предходната и тази година хората, лекувани в болница са под 200 души.
На две години Николай е диагностициран с диагнозата мускулна дистрофия, вид Дюшен. Постепенно мускулатурата му отслабва и на 18 стопира да диша. От тогава до в този момент той е на уред за обдишване.
" Това е за него диафрагмата, с която диша. Без нея той не може да диша.
Личният доктор на Ники рядко го посещава " - споделя бащата Тодор Божиков.
Ние с татко му с всичката инсталация вървим по София. Той самичък си търси лекари, в доста от тези лечебни заведения той е нежелателен.
През майката на Николай Божиков приказват всички родители на пациенти с мускулна дистрофия, вид Дюшен и питат за какво страната не им оказва помощ – с рехабилитатори, с образования, с обезпечаване на обикновена логистика, със закупуването на инсталация и консумативите за нея. Те не желаят пари, желаят подпомагане.
Теодора Божикова, майка:
Ние сме хора, които не сме учили медицина, Правиш нещо което въобще не знаеш какво правиш, само че се оправяме.
От Министерство на здравеопазването обясниха, че покриват лекуването с лекарства на малолетните пациенти. От Здравната каса потвърдиха за Българска национална телевизия, че не се заплащат медицински произведения, прилагани в извънболничната здравна помощ за пациенти с диагноза мускулна дистрофия вид Дюшен.
" Това за мен е геноцид на тези хора с мускулна дистрофия. Те са отписани от системата. С единствения пръст, с който може да написа, Ники насочи своето обръщение: " Живее ми се, само че Министерство на здравеопазването ги няма ".
В уравнението липсва страната и по-конкретно извънболничните грижи, тъй като Здравната каса не покрива цената на изделията, които са нужни на тези пациентите.
По данни на НЗОК за предходната и тази година хората, лекувани в болница са под 200 души.
На две години Николай е диагностициран с диагнозата мускулна дистрофия, вид Дюшен. Постепенно мускулатурата му отслабва и на 18 стопира да диша. От тогава до в този момент той е на уред за обдишване.
" Това е за него диафрагмата, с която диша. Без нея той не може да диша.
Личният доктор на Ники рядко го посещава " - споделя бащата Тодор Божиков.
Ние с татко му с всичката инсталация вървим по София. Той самичък си търси лекари, в доста от тези лечебни заведения той е нежелателен.
През майката на Николай Божиков приказват всички родители на пациенти с мускулна дистрофия, вид Дюшен и питат за какво страната не им оказва помощ – с рехабилитатори, с образования, с обезпечаване на обикновена логистика, със закупуването на инсталация и консумативите за нея. Те не желаят пари, желаят подпомагане.
Теодора Божикова, майка:
Ние сме хора, които не сме учили медицина, Правиш нещо което въобще не знаеш какво правиш, само че се оправяме.
От Министерство на здравеопазването обясниха, че покриват лекуването с лекарства на малолетните пациенти. От Здравната каса потвърдиха за Българска национална телевизия, че не се заплащат медицински произведения, прилагани в извънболничната здравна помощ за пациенти с диагноза мускулна дистрофия вид Дюшен.
" Това за мен е геноцид на тези хора с мускулна дистрофия. Те са отписани от системата. С единствения пръст, с който може да написа, Ники насочи своето обръщение: " Живее ми се, само че Министерство на здравеопазването ги няма ".
Източник: lupa.bg
КОМЕНТАРИ