Евродепутатите призовават за прозрачност при разпределението на ваксините
Липсата на бистрота в последно време подхранва несигурността и дезинформацията във връзка с имунизацията против COVID-19 в Европа, споделят евродепутатите.
Във вторник членовете на комисията по околна среда, публично здраве и сигурност на храните разпитаха Сандра Галина, водещ договарящ на Европейски Съюз по контракти за ваксини против COVID-19, за най-новите разработки във връзка с договорите, прозрачността, разрешенията, наличността и внедряването на ваксини COVID-19.
Евродепутатите подчертаха нуждата от повече изясненост и бистрота във връзка с договорите за ваксини, както и процеса на взимане на решения на равнище Европейски Съюз. Те приветстваха откритостта на Европейската комисия да споделя наличната информация, като в същото време признаваха, че на някои въпроси държавите-членки и фармацевтичните компании могат да отговорят по-добре.
Много въпроси се отнасяха до вероятни спомагателни национални или двустранни контракти. Комисията удостовери, че не е осведомена с сходни изказвания за налични контракти. Чрез съглашението за взаимни публични поръчки Европейски Съюз има приоритет да доставя ваксини, които по-късно ще бъдат разпределени на държавите-членки съразмерно.
Междувременно бе обявено, че Европейската организация по медикаментите преглежда утвърждението на имунизацията AstraZeneca, а разрешаване за стартиране на пазара се чака в края на януари.
Най-големи количества ваксини се чакат през второто тримесечие на 2021 година, както към този момент е контрактувано в съществуващите контракти - характерни тактики за разполагане, в това число предпочитани групи за имунизация, се дефинират от всяка държава-членка;
т идната седмица ще бъде разполагаем специфична платформа, където държавите-членки могат да рапортуват два пъти седмично за броя на получените и употребявани ваксини.
През юни 2020 година Комисията предложи тактика на Европейски Съюз за ваксини против COVID-19, в която изброява основни стъпки за ефикасни тактики за имунизиране и въвеждане на ваксини. Всяка ваксина би трябвало да бъде позволена от Европейската организация по медикаментите (EMA) в сходство със стандартите за сигурност и резултатност.
Във вторник членовете на комисията по околна среда, публично здраве и сигурност на храните разпитаха Сандра Галина, водещ договарящ на Европейски Съюз по контракти за ваксини против COVID-19, за най-новите разработки във връзка с договорите, прозрачността, разрешенията, наличността и внедряването на ваксини COVID-19.
Евродепутатите подчертаха нуждата от повече изясненост и бистрота във връзка с договорите за ваксини, както и процеса на взимане на решения на равнище Европейски Съюз. Те приветстваха откритостта на Европейската комисия да споделя наличната информация, като в същото време признаваха, че на някои въпроси държавите-членки и фармацевтичните компании могат да отговорят по-добре.
Много въпроси се отнасяха до вероятни спомагателни национални или двустранни контракти. Комисията удостовери, че не е осведомена с сходни изказвания за налични контракти. Чрез съглашението за взаимни публични поръчки Европейски Съюз има приоритет да доставя ваксини, които по-късно ще бъдат разпределени на държавите-членки съразмерно.
Междувременно бе обявено, че Европейската организация по медикаментите преглежда утвърждението на имунизацията AstraZeneca, а разрешаване за стартиране на пазара се чака в края на януари.
Най-големи количества ваксини се чакат през второто тримесечие на 2021 година, както към този момент е контрактувано в съществуващите контракти - характерни тактики за разполагане, в това число предпочитани групи за имунизация, се дефинират от всяка държава-членка;
т идната седмица ще бъде разполагаем специфична платформа, където държавите-членки могат да рапортуват два пъти седмично за броя на получените и употребявани ваксини.
През юни 2020 година Комисията предложи тактика на Европейски Съюз за ваксини против COVID-19, в която изброява основни стъпки за ефикасни тактики за имунизиране и въвеждане на ваксини. Всяка ваксина би трябвало да бъде позволена от Европейската организация по медикаментите (EMA) в сходство със стандартите за сигурност и резултатност.
Източник: banker.bg
КОМЕНТАРИ