Пада ограничението за ваксиниране на възрастни хора с ваксина срещу чикунгуня
Комитетът за оценка на риска в следенето на лекарствената сигурност (PRAC) към Европейската организация по медикаментите (ЕМА) завърши прегледа на живата атенюирана (отслабена) ваксина против чикунгуня вирус (Ixchiq), който бе стартират заради съществени нежелани резултати.
Временното ограничаване за имунизиране на хора на и над 65 години, което беше предложено, до момента в който се осъществяваше прегледът, в този момент се приключва, осведомят от Изпълнителната организация по медикаментите.
PRAC стигна до заключението, че за всички хора, без значение от възрастта, имунизацията би трябвало да се ползва единствено в случай че има забележителен риск от чикунгуня зараза и след деликатна преценка на изгодите и рисковете за съответния пациент.
Сериозните нежелани реакции при имунизацията са съобщавани най-често при хора на и над 65 години и при такива със съществени подлежащи болести. Тези нежелани резултати довеждат до утежняване на болестта или общото здравословно положение, водещо в някои случаи до приемане в болница.
Въпреки че множеството нежелани резултати се появяват при по-възрастни хора, Ixchiq е сполучлив в произвеждането на антитела против чикунгуня вирус, което може да бъде изключително значимо за по-възрастни хора, които са с нараснал риск от чикунгуня зараза.
За медицинските експерти се напомня, че Ixchiq не би трябвало да се ползва на хора с отслабена имунна система заради заболяване или лекарствено лекуване, защото те са с нараснал риск от затруднения при ваксини, съдържащи живи атенюирани вируси.
Продуктовата информация на Ixchiq ще бъде обновена с последните рекомендации, произлизащи от прегледа.
Ваксината Ixchiq е позволена в Европейския съюз през юни 2024 година При започването на прегледа на PRAC, в света към този момент са приложени към 36 000 дози.
Медицинските експерти, които предписват, отпускат или ползват имунизацията, ще получат директно известие до медицински експерти (ПСМС) по отношение на обсъждания проблем, съобщи Zdrave.net. ПСМС ще бъде оповестено и в предопределения за това раздел в интернет-страницата на Европейската организация по медикаментите, прецизират от ИАЛ.
Временното ограничаване за имунизиране на хора на и над 65 години, което беше предложено, до момента в който се осъществяваше прегледът, в този момент се приключва, осведомят от Изпълнителната организация по медикаментите.
PRAC стигна до заключението, че за всички хора, без значение от възрастта, имунизацията би трябвало да се ползва единствено в случай че има забележителен риск от чикунгуня зараза и след деликатна преценка на изгодите и рисковете за съответния пациент.
Сериозните нежелани реакции при имунизацията са съобщавани най-често при хора на и над 65 години и при такива със съществени подлежащи болести. Тези нежелани резултати довеждат до утежняване на болестта или общото здравословно положение, водещо в някои случаи до приемане в болница.
Въпреки че множеството нежелани резултати се появяват при по-възрастни хора, Ixchiq е сполучлив в произвеждането на антитела против чикунгуня вирус, което може да бъде изключително значимо за по-възрастни хора, които са с нараснал риск от чикунгуня зараза.
За медицинските експерти се напомня, че Ixchiq не би трябвало да се ползва на хора с отслабена имунна система заради заболяване или лекарствено лекуване, защото те са с нараснал риск от затруднения при ваксини, съдържащи живи атенюирани вируси.
Продуктовата информация на Ixchiq ще бъде обновена с последните рекомендации, произлизащи от прегледа.
Ваксината Ixchiq е позволена в Европейския съюз през юни 2024 година При започването на прегледа на PRAC, в света към този момент са приложени към 36 000 дози.
Медицинските експерти, които предписват, отпускат или ползват имунизацията, ще получат директно известие до медицински експерти (ПСМС) по отношение на обсъждания проблем, съобщи Zdrave.net. ПСМС ще бъде оповестено и в предопределения за това раздел в интернет-страницата на Европейската организация по медикаментите, прецизират от ИАЛ.
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ