Защо са важни пренаталните тестове
Какви са типовете пренатални проби, какво съставляват и за какво са значими – това изясни в предаването „ Тази събота “ по bTV доктор Жени Панайотова, експерт по фетална морфология в МБАЛ „ Надежда “.
Пренаталните проби са извънредно нужни, тъй като всяко семейство би трябвало да знае какво тъкмо се случва със самата бременност. За страдание, тя не всеки път протича по най-хубавия метод. Има неща, които може да диагностицираме още в самото начало, да помогнем, да променим и, за жал, неща, на които няма по какъв начин да повлияем, сподели тя.
Едно от първите проучвания, които е доста значимо да се създадат, е ранният биохимичен скрининг. То е композиция от ултразвукови маркери, които се виждат у бебето. Изследват се и два хормона, които се създават от плацентата и се намират в майчината кръв. То дава информация за риска детето да се роди с хромозомни аномалии.
Неинвазивното проучване на фетално ДНК също е кръвно.
Има и диагностични проби, те са инвазивни, да вземем за пример амниоцентеза, и са 100-процентови, само че се вършат, в случай че неинвазивните проучвания са дали резултати, които будят паника.
С кръвни проби може да се изследват най-честите хромозомни аномалии – Синдром на Даун, на Едуардс, на Патау. Те са много точни – над 99,2 – 99,5%. Понякога обаче има както подправено позитивни (0,1% от случаите), по този начин и подправено негативни резултати. Ако пробата е позитивен, следва инвазивно проучване. Ако и то е позитивно, родителите вземат решение дали да продължат бременността, или да я пресечен. Според българското законодателство при положение на медицински показани, това е разрешено, сподели доктор Панайотова.
По принцип проучванията са целесъобразни при всяка бременна, само че хромозомните аномалии и генетичните недостатъци са по-често срещани при майки на възраст над 35 години.
Цените на проучванията варират, само че са търпими, счита Бегония Трендафилова, която неотдавна е станала майка. Има и по-скъпи, само че в някои случаи се оферират гъвкави форми за финансиране, да вземем за пример разсрочено заплащане. Според нея страната би трябвало да финансира повече от тестванията.
Д-р Панайотова уточни, че е хубаво да се създадат всички проучвания, само че минимумът са най-малко три – ранният биохимичен скрининг, феталната морфолофия и късна фетална морфология, както и бременните да бъдат следени в Женска консултация.
Вижте целия диалог във видеото: -->
Пренаталните проби са извънредно нужни, тъй като всяко семейство би трябвало да знае какво тъкмо се случва със самата бременност. За страдание, тя не всеки път протича по най-хубавия метод. Има неща, които може да диагностицираме още в самото начало, да помогнем, да променим и, за жал, неща, на които няма по какъв начин да повлияем, сподели тя.
Едно от първите проучвания, които е доста значимо да се създадат, е ранният биохимичен скрининг. То е композиция от ултразвукови маркери, които се виждат у бебето. Изследват се и два хормона, които се създават от плацентата и се намират в майчината кръв. То дава информация за риска детето да се роди с хромозомни аномалии.
Неинвазивното проучване на фетално ДНК също е кръвно.
Има и диагностични проби, те са инвазивни, да вземем за пример амниоцентеза, и са 100-процентови, само че се вършат, в случай че неинвазивните проучвания са дали резултати, които будят паника.
С кръвни проби може да се изследват най-честите хромозомни аномалии – Синдром на Даун, на Едуардс, на Патау. Те са много точни – над 99,2 – 99,5%. Понякога обаче има както подправено позитивни (0,1% от случаите), по този начин и подправено негативни резултати. Ако пробата е позитивен, следва инвазивно проучване. Ако и то е позитивно, родителите вземат решение дали да продължат бременността, или да я пресечен. Според българското законодателство при положение на медицински показани, това е разрешено, сподели доктор Панайотова.
По принцип проучванията са целесъобразни при всяка бременна, само че хромозомните аномалии и генетичните недостатъци са по-често срещани при майки на възраст над 35 години.
Цените на проучванията варират, само че са търпими, счита Бегония Трендафилова, която неотдавна е станала майка. Има и по-скъпи, само че в някои случаи се оферират гъвкави форми за финансиране, да вземем за пример разсрочено заплащане. Според нея страната би трябвало да финансира повече от тестванията.
Д-р Панайотова уточни, че е хубаво да се създадат всички проучвания, само че минимумът са най-малко три – ранният биохимичен скрининг, феталната морфолофия и късна фетална морфология, както и бременните да бъдат следени в Женска консултация.
Вижте целия диалог във видеото: -->
Източник: btvnovinite.bg
КОМЕНТАРИ