Кои мутации стоят в основата на синдрома на Пфайфър?
Какви са аргументите за синдрома на Пфайфър?
Синдромът на Пфайфър (Pfeiffer) се предизвиква от генетична разновидност в ген, наименуван рецептор на фибробластния растежен фактор (FGFR), играещ роля в контрола на клетъчния напредък и съзряването на клетките.
<...
Прочетете целия текст »
Източник: puls.bg
КОМЕНТАРИ